在模拟器上开始训练技能之前和之后双阴道臀位分娩 (TVBD)
2025年1月9日 更新者：Claudio Celentano、G. d'Annunzio University
开始训练前后双胞胎阴道分娩和母婴结局
2021年，佩斯卡拉医院妇产科开始定期开展产科急诊管理培训。
考虑双胎阴道分娩。
本研究正在回顾性评估 2017-2020 年和 2021-2024 年期间妊娠 34 周后双胞胎的阴道分娩率。
考虑了孕产妇和胎儿/新生儿结局的发生率
研究概览
详细说明
2017-2020年产科急诊模拟器培训开始前，收集了双胎婴儿。
记录阴道分娩的发生率、孕产妇不良结局（如 PPH）和胎儿/新生儿不良结局（如 NICU 住院）的发生率。
2021 年至 2024 年期间，34 周后的双胞胎分娩也得到了相同的结果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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FI
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Florence、FI、意大利、50143
- San Giovanni di Dio Hospital
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PE
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Pescara、PE、意大利、65121
- Santo Spirito Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
妊娠 34 周后的妊娠符合阴道分娩条件
描述
纳入标准：
- 34周后双胎妊娠
排除标准：
- 多胎妊娠 单绒毛膜单羊膜妊娠 胎龄在 34 周之前 完成剖腹产 与妊娠无关的指征（前置胎盘、产妇疾病等）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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前
2017年1月至2020年12月（佩斯卡拉）和2020年1月至2022年6月（佛罗伦萨）34周后双胞胎分娩
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两个时期剖宫产发生率、阴道分娩和剖宫产不良后果发生率
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后
2021年1月至2024年12月（佩斯卡拉）以及2022年7月至2024年12月34周后的双胞胎分娩
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两个时期剖宫产发生率、阴道分娩和剖宫产不良后果发生率
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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阴道分娩
大体时间：4 年（佩斯卡拉）- 2.5 年（佛罗伦萨）
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阴道分娩率
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4 年（佩斯卡拉）- 2.5 年（佛罗伦萨）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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产妇结局
大体时间：4 年（佩斯卡拉）- 2.5 年（佛罗伦萨）
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剖宫产和阴道分娩中 PPH 的发生率
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4 年（佩斯卡拉）- 2.5 年（佛罗伦萨）
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胎儿 新生儿结局
大体时间：4 年（佩斯卡拉）- 2.5 年（佛罗伦萨）
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胎儿新生儿总体结局的发生率（例如 NICU 住院时间、RDS、HPE 等）
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4 年（佩斯卡拉）- 2.5 年（佛罗伦萨）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Claudio Celentano, MD、University d'Annunzio Chieti Pescara
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年10月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月3日
首次发布 (实际的)
2024年10月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月9日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- ObGynEASC007
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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