Partos vaginales gemelos de nalgas antes y después de comenzar el entrenamiento de habilidades en el simulador (TVBD)
9 de enero de 2025 actualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Partos vaginales de gemelos y resultados materno-fetales antes y después de iniciar el entrenamiento
En 2021, el Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital de Pescara inició una formación periódica en gestión de emergencias obstétricas.
Se consideraron partos vaginales gemelos.
El presente estudio evalúa retrospectivamente la tasa de parto vaginal en gemelos después de 34 semanas de gestación en el período 2017-2020 y 2021-2024.
Se consideró la incidencia de los resultados maternos y fetales/neonatales.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el período 2017-2020, antes del inicio del entrenamiento en simulador para emergencias obstétricas, se recogieron nacimientos de gemelos.
Se registraron la incidencia de parto vaginal y la incidencia de resultados adversos maternos (como HPP) y resultados adversos fetales/neonatales (como la estancia en la UCIN).
Se recogieron los mismos resultados en partos gemelos después de 34 semanas en el período 2021-2024.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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FI
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Florence, FI, Italia, 50143
- San Giovanni di Dio Hospital
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PE
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Pescara, PE, Italia, 65121
- Santo Spirito Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Embarazos después de las 34 semanas de gestación elegibles para parto vaginal
Descripción
Criterios de inclusión:
- embarazos gemelares después de 34 semanas
Criterios de exclusión:
- embarazos múltiples embarazos monocoriales monoamnióticos edad gestacional antes de las 34 semanas cesárea completa indicación no relacionada con el embarazo (placenta previa, enfermedades maternas, etc)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Antes
Entregas gemelas después de 34 semanas, de enero de 2017 a diciembre de 2020 (Pescara) y de enero de 2020 a junio de 2022 (Florencia)
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Incidencia de cesáreas en los dos períodos, Tasa de resultados adversos en partos vaginales y cesáreas
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Después
entregas gemelas después de 34 semanas, de enero de 2021 a diciembre de 2024 (Pescara) y de julio de 2022 a diciembre de 2024
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Incidencia de cesáreas en los dos períodos, Tasa de resultados adversos en partos vaginales y cesáreas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Parto vaginal
Periodo de tiempo: 4 años (Pescara)- 2,5 años (Florencia)
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Tasa de parto vaginal
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4 años (Pescara)- 2,5 años (Florencia)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultados maternos
Periodo de tiempo: 4 años (Pescara)- 2,5 años (Florencia)
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Tasa de HPP dentro de cesáreas y partos vaginales
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4 años (Pescara)- 2,5 años (Florencia)
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Resultados fetales neonatales
Periodo de tiempo: 4 años (Pescara)- 2,5 años (Florencia)
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Incidencia de resultados neonatales fetales generales (como estancia en UCIN, RDS, HPE, etc.)
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4 años (Pescara)- 2,5 años (Florencia)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Claudio Celentano, MD, University d'Annunzio Chieti Pescara
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ObGynEASC007
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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