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常规药物治疗高血压

2024年10月8日 更新者：Saglik Bilimleri Universitesi

急诊科高血压管理：常规口服降压药对高血压急诊管理的影响

急诊科收治的已知高血压患者血压升高，将根据医院给予的抗高血压药物、血压下降程度、住院时间以及所要求的实验室和影像学检查进行评估。 将评估患者使用的常规口服抗高血压药物对这些参数的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

每年急诊科就诊的高血压患者约占 1-25%。 虽然这个数字因地区而异，但高血压患者是导致急诊科拥挤和工作量显着增加的群体之一。 高血压急症约占所有患者的0.3-0.9%，并且这一数字每年迅速增加。

2017年AHA高血压指南强调，严重血压升高（高血压危象和高血压急症）不需要急诊科就诊或转诊，除非存在终末器官损伤。 值得注意的是，这些患者的治疗通常涉及剂量调整或药物改变。

2023 年 ESC 高血压指南建议，对于因高血压危象而到急诊室就诊的患者，应在 24-48 小时内通过口服药物逐渐降低血压。 这些患者通常不需要住院，但可以在门诊接受监测以进行临床评估。 值得注意的是，他们的血压在从急诊室出院后可能仍然升高，并且需要在诊所进行随访以重新评估长期治疗。

一些研究表明，口服和静脉注射治疗都是患有高血压危象的患者的首选，这强调了不同医生的方法可能有所不同。

在评估文献综述、已发表的指南和进行的研究时，我们发现欧洲和美国在定义和治疗高血压危象方面的方法存在差异，并且医生对这些患者的管理也存在差异。

在我们的研究中，我们计划评估急诊科治疗对已知高血压患者（≥140/80）无终末器官损伤的降压效果。 此外，我们的目的是评估患者常规使用的抗高血压药物对急诊科住院时间的影响，以及使用药物的频率和有效性，以及根据以下标准在治疗后达到的目标血压值：指导方针。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

350

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 火鸡
      • Ankara、火鸡、06170
        • Etlik City Hospital
        • 接触：
        • 接触：
        • 接触：
          • Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
        • 接触：
          • Gulsen AKCAY, ass.prof.
        • 接触：
          • Ilker SIRIN, Specialist
        • 接触：
          • Fatma BUYUKCELEN CIFTCI, Resident
        • 接触：
          • Fatma Nur KOC, Resident
        • 接触：
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass. prof.
      • Ankara、火鸡、06790
        • Etimesgut Military Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

已知患有高血压的患者因血压升高而被送往急诊室

描述

纳入标准：

  1. 18岁及以上的患者。
  2. 测量血压≥140/80。
  3. 原发性高血压的诊断。

排除标准：

  1. 怀孕患者。
  2. 先前未诊断出高血压的个人。
  3. 终末器官损伤患者（高血压急症）。
  4. 无法使用常规抗高血压药物的患者。
  5. 患者未经许可离开诊所，导致后续数据无法获取。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
利尿剂
因血压升高而接受急诊治疗并接受口服利尿剂治疗的患者
Β受体阻滞剂
接受β受体阻滞剂口服治疗的患者因血压升高而被送入急诊室
钙通道阻滞剂
接受钙通道阻滞剂口服治疗的患者因血压升高而入院急诊
ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂
接受 ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂口服治疗的患者因血压升高而被送入急诊室
ARB（血管紧张素受体阻滞剂）
接受 ARB（血管紧张素受体阻滞剂）口服治疗的患者因血压升高而入院急诊
组合
因血压升高而接受急诊治疗的患者接受口服联合药物治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
口服降压药的常规使用及其对急诊护理的影响
大体时间：从入组到随访结束持续时间为7天
紧急服务血压目标实现持续时间根据常规口服降压药的处方而变化
从入组到随访结束持续时间为7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Saglik Bilimleri Universitesi

合作者

Etimesgut Military Hospital

调查人员

  • 研究主任：Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist、Etimesgut Military Hospital
  • 首席研究员：Gulsen AKCAY, Ass. Prof.、Ankara Etlik City Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年11月1日

初级完成 (估计的)

2025年11月1日

研究完成 (估计的)

2025年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月8日

首次发布 (实际的)

2024年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月8日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • hypertension

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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