Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hypertonihantering i termer av rutinmedel

8 oktober 2024 uppdaterad av: Saglik Bilimleri Universitesi

Akutmottagning för högt blodtryck: Effekter av rutinmässiga orala antihypertensiva medel på akutbehandling av hypertoni

kända hypertonipatienter som tas in på akutmottagning med förhöjt blodtryck kommer att utvärderas med avseende på blodtryckssänkande medel som ges på sjukhus, grad av blodtryckssänkning, sjukhusvistelse och beställda laboratorie- och bildundersökningar. Effekten av rutinmässiga orala antihypertensiva medel som används av patienterna på dessa parametrar kommer att bedömas.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Hypertonipatienter står för cirka 1-25 % av de årliga akutmottagningsbesöken. Även om denna siffra varierar beroende på region, hör hypertonipatienter till de grupper som avsevärt bidrar till trängsel och arbetsbelastning på akutmottagningen. Hypertensiva akutfall utgör cirka 0,3-0,9% av alla patienter, och detta antal ökar snabbt varje år.

Riktlinjerna för 2017 AHA-hypertoni betonar att allvarliga blodtryckshöjningar (hypertensiv kris och hypertoni brådskande) inte kräver akutmottagningsbesök eller remisser såvida det inte finns en organskada. Det noteras att behandling av dessa patienter vanligtvis innebär dosjustering eller en förändring av medicineringen.

Riktlinjerna för 2023 ESC-hypertoni rekommenderar att hos patienter som kommer till akutmottagningen med en hypertonisk kris, bör blodtrycket gradvis sänkas med orala medel under en 24-48-timmarsperiod. Dessa patienter kräver vanligtvis inte sjukhusinläggning men kan övervakas i en poliklinisk miljö för klinisk utvärdering. Det noteras att deras blodtryck kan förbli förhöjt vid utskrivning från akutmottagningen, och uppföljning på en klinik är nödvändig för omvärdering av kronisk terapi.

Vissa studier har visat att både orala och intravenösa behandlingar är att föredra för patienter med hypertensiva kriser, vilket visar att tillvägagångssättet kan variera från läkare till läkare.

Vid utvärdering av litteraturöversikter, publicerade riktlinjer och genomförda studier observeras att det finns skillnader mellan europeiska och amerikanska tillvägagångssätt för att definiera och behandla hypertensiva kriser, såväl som variationer i läkarens behandling av dessa patienter.

I vår studie planerar vi att utvärdera effekten av akutmottagningsbehandling på blodtryckssänkning hos kända hypertonipatienter (≥140/80) utan end-organskada. Dessutom strävar vi efter att bedöma effekten av de blodtryckssänkande medel som patienter rutinmässigt använder på deras vistelsetid på akutmottagningen, samt frekvensen och effektiviteten av de mediciner som används, och målblodtrycksvärdena som uppnåtts efter behandlingen enligt riktlinjer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06170
        • Etlik City Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
        • Kontakt:
          • Gulsen AKCAY, ass.prof.
        • Kontakt:
          • Ilker SIRIN, Specialist
        • Kontakt:
          • Fatma BUYUKCELEN CIFTCI, Resident
        • Kontakt:
          • Fatma Nur KOC, Resident
        • Kontakt:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass. prof.
      • Ankara, Kalkon, 06790
        • Etimesgut Military Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med känd hypertoni inlagda på akutmottagning med förhöjt blodtryck

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter 18 år och äldre.
  2. Blodtryck uppmätt till ≥140/80.
  3. Diagnos av essentiell hypertoni.

Uteslutningskriterier:

  1. Gravida patienter.
  2. Individer utan tidigare diagnos av hypertoni.
  3. Patienter med ändorganskada (hypertensiv akut).
  4. Patienter vars rutinmässiga antihypertensiva medel inte är tillgängliga.
  5. Patienter som lämnar kliniken utan tillstånd, vilket gör uppföljningsdata otillgängliga.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
diuretika
patienter ordinerade diuretika för oral behandling intagen på akuten med förhöjt blodtryck
Betablockerare
patienter ordinerade betablockerare för oral behandling inlagd till akuten med förhöjt blodtryck
Kalciumkanalblockerare
patienter ordinerade kalciumkanalblockerare för oral behandling inlagda till akuten med förhöjt blodtryck
ACE-hämmare (angiotensin converting enzyme).
patienter som ordinerats ACE (angiotensin converting enzyme) Hämmare för oral behandling inlagda till akuten med förhöjt blodtryck
ARB (angiotensinreceptorblockerare)
patienter som ordinerats ARB (angiotensinreceptorblockerare) för oral behandling inlagda till akuten med förhöjt blodtryck
kombination
patienter ordinerade kombinationsmedel för oral behandling inlagda till akuten med förhöjt blodtryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rutinmässig användning av orala blodtryckssänkande medel och dess effekter på akutvården
Tidsram: från inskrivning till slutet av uppföljningstiden på 7 dagar
räddningstjänst blodtrycksmål uppnående varaktighet ändras beroende på rutinmässigt ordinerat oralt antihypertensivt medel
från inskrivning till slutet av uppföljningstiden på 7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist, Etimesgut Military Hospital
  • Huvudutredare: Gulsen AKCAY, Ass. Prof., Ankara Etlik City Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera