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股骨近端骨折内固定手术中使用 NOAC 抗凝治疗患者的出血监测,无需等待。我们测量手术中的出血和血液中 Noac 药物的水平。我们稍后会尝试与普通患者进行比较

2024年10月14日 更新者:Maron Talmore、Meir Hospital, Kfar Saba, Israel

NOAC抗凝治疗股骨近端骨折内固定手术患者出血情况

直到今天,我们对服用抗凝药物的股骨颈骨折患者进行手术前至少等待了24小时。在我们的新研究中,我们相信服用 NOAC 的患者可以更早接受手术,风险最小

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Meron pinchas talmor, medical doctor
  • 电话号码:+972523264183
  • 邮箱merontalmor@gmail.com

学习地点

      • Kfar Saba、以色列、4428164
        • 招聘中
        • Meir Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

服用 noac 并到达 meir 医院并需要手术的股骨颈骨折患者

描述

纳入标准:

18岁以上 股骨颈骨折 NOAC 能够做出初次手术的知情同意

-

排除标准:

  • 18岁以下
  • 抗血小板治疗(不包括阿司匹林)
  • 肌酐清除率低于50
  • 积极抗癌治疗
  • ITP患者
  • 没有能力做出知情同意
  • 决定不继续实验的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
早期手术
在 noac 治疗下发生股骨颈骨折 CRiF。 除了抽血检查药物水平外,没有特殊干预措施
晚期手术
在 noac 治疗下发生股骨颈骨折 CRiF。 除了抽血检查药物水平外,没有特殊干预措施

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
流血的
大体时间:30天
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月20日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月14日

首次发布 (实际的)

2024年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月14日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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