Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overvåking av blødninger hos pasienter som bruker NOAC-antikoagulasjonsterapi ved proksimal femoralfraktur Intern fiksasjonskirurgi uten å vente. Vi måler blødninger i kirurgi og nivåene av Noac Drug i blodet. Vi vil prøve å sammenligne med vanlige patenter senere

14. oktober 2024 oppdatert av: Maron Talmore, Meir Hospital, Kfar Saba, Israel

Blødning fra pasienter som bruker NOAC-antikoagulasjonsterapi ved proksimal femoralfraktur Intern fiksasjonskirurgi

til i dag ventet vi minst 24 timer før operasjon av lårhalsbrudd hos pasienter som tar antikoagolasjon. i vår nye forskning tror vi at pasienter som tar NOAC kan opereres tidligere med minimal risiko

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel, 4428164
        • Rekruttering
        • Meir Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med lårhalsbrudd som tar noac og kommer til meir sykehus og trenger operasjon

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

over 18 år lårhalsbrudd NOAC i stand til å gjøre informere samtykke primær kirurgi

-

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • anti-blodplatebehandling (aspirin er ikke inkludert)
  • kreatininclearance under 50
  • aktiv kreftbehandling
  • ITP-pasienter
  • ikke i stand til å gi informert samtykke
  • pasienter som bestemmer seg for ikke å fortsette med eksperimentet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
tidlig operasjon
Fremgangsmåte: lårhals CRIF
lårhalsbrudd CRiF under noac. ingen spesiell intervensjon ved siden av å ta blodprøve for medikamentnivåer
sen operasjon
Fremgangsmåte: lårhals CRIF
lårhalsbrudd CRiF under noac. ingen spesiell intervensjon ved siden av å ta blodprøve for medikamentnivåer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
blør
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Meir Hospital, Kfar Saba, Israel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • mmc000723

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lårhalsbrudd

Kliniske studier på lårhals CRIF

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere