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근위 대퇴골 골절 내부 고정 수술에서 NOAC 항응고 요법을 사용하는 환자의 대기 없이 출혈을 모니터링합니다. 수술 중 출혈과 혈액 내 Noac 약물 수준을 측정합니다. 나중에 일반 특허와 비교해 보겠습니다.

2024년 10월 14일 업데이트: Maron Talmore, Meir Hospital, Kfar Saba, Israel

대퇴골 근위부 골절 내부고정술에서 NOAC 항응고치료를 받은 환자의 출혈

오늘까지 우리는 항응고제를 복용하는 환자의 대퇴골 경부 골절 수술 전에 최소 24시간을 기다렸습니다. 우리의 새로운 연구에서 우리는 NOAC를 복용하는 환자가 최소한의 위험으로 더 일찍 수술을 받을 수 있다고 믿습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Meron pinchas talmor, medical doctor
  • 전화번호: +972523264183
  • 이메일: merontalmor@gmail.com

연구 장소

  • 이스라엘
      • Kfar Saba, 이스라엘, 4428164
        • 모병
        • Meir Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대퇴골 경부 골절 환자, NOAC 복용 후 메이어 병원 도착 후 수술 필요

설명

포함 기준:

18세 이상 대퇴골 경부 골절 NOAC 사전 동의 1차 수술 가능

-

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 항혈소판 요법(아스피린은 포함되어 있지 않음)
  • 50세 미만의 크레아티닌 청소율
  • 적극적인 항암치료
  • ITP 환자
  • 사전 동의를 할 수 없음
  • 실험을 진행하지 않기로 결정한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조기 수술
절차: 대퇴골 경부 CRIF
noac 상태에서 대퇴골 경부 골절 CRiF. 약물 수준에 대한 혈액 검사를 받는 것 외에 특별한 개입은 없습니다.
늦은 수술
절차: 대퇴골 경부 CRIF
noac 상태에서 대퇴골 경부 골절 CRiF. 약물 수준에 대한 혈액 검사를 받는 것 외에 특별한 개입은 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
출혈
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Meir Hospital, Kfar Saba, Israel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • mmc000723

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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