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活跃的视频游戏影响认知能力

2024年10月16日 更新者:Prince Sattam Bin Abdulaziz University

使用虚拟现实的活跃视频游戏影响久坐女大学生的认知能力:随机临床试验

该实验于2024年2月至2024年5月在萨塔姆·本·阿卜杜勒阿齐兹王子大学应用医学学院人体生物力学实验室进行。 在简报中,所有问题都得到了回答,以确保参与者理解实验及其目标。 实验当天,收集了人口统计信息,包括年龄、身高、体重、体重指数(BMI)和偏好的腿。 使用眼平体重秤(Detecto,韦伯城,密苏里州,美国)来确定受试者的体重和身高。 为了确定首选腿,观察参与者爬楼梯或踢球。

参与者被招募并分配到两组中的一组,即对照组或 VR 组。 参与者被要求使用 Microsoft Excel(微软公司,雷蒙德,华盛顿州,美国)的随机列表功能以随机顺序参加一个实验课程。 VR组被要求玩20分钟的Beat Saber VR游戏,而对照组则被要求安静地坐20分钟,不分配任何活动。 本研究使用 ActivPal(PAL Technologies Ltd,格拉斯哥,英国)的加速计来捕获 VR 组在整个 VR 游戏过程中的 PA 水平。 根据之前发表的验证研究和制造商的建议,将一条 Tegaderm(3M,圣保罗,明尼苏达州)贴在首选腿的大腿前部。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Central
      • Al Kharj、Central、沙特阿拉伯、11942
        • Human Biomechanics Laboratory of the College of Applied Medical Sciences of Prince Sattam bin Abdulaziz University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 女大学生
  • 体力活动少(不活动)
  • 年龄(18至23岁)
  • 既往无健康状况影响 PA 水平
  • 无视力障碍
  • 从未体验过试用中使用的VR游戏

排除标准:

  • 男学生
  • 身体活跃

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组
对照组完成 MoCA 前后测试,间隔 20 分钟。 实验结束后,对参与者进行了汇报。
实验性的:虚拟现实组
VR组的每位参与者在实验之前完成了五分钟的VR游戏熟悉课程。 熟悉课程结束后,VR 组的参与者被指示完成蒙特利尔认知评估 (MoCA) 阿拉伯语版本(预测试:阿拉伯语版本 8.1,后测试:阿拉伯语版本 8.2)
VR组的每位参与者在实验之前完成了五分钟的VR游戏熟悉课程。 熟悉课程结束后,VR 组的参与者被指示完成蒙特利尔认知评估 (MoCA) 阿拉伯语版本(预测试:阿拉伯语版本 8.1,后测试:阿拉伯语版本 8.2)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蒙特利尔认知评估 (MoCA)
大体时间:20分钟
蒙特利尔认知评估 (MoCA) 是作为检测轻度认知障碍的筛查工具而开发的,它使用一系列问题来评估认知障碍。 进行纸笔评估,满分 30 分。 除了注意力、专注力、执行功能、记忆、语言、视觉空间技能、抽象、计算和定向之外,MoCA 还评估几个认知领域。 MoCA有56种语言和方言翻译,在世界各地广泛使用
20分钟
激活宝
大体时间:20分钟
ActivPAL 是一种姿势和活动跟踪器,使用三轴加速计来测量运动和活动。 该设备收集诸如坐、躺、站立和行走等信息,并允许按周、天或小时检索数据。 作为检测 PA 的有效且可靠的工具,ActivPal 可用于各种人群和环境 (64)。 从 ActivPal 中,为 VR 组中的每个参与者收集了以下变量:总 MET、总步数、总时间步长、从坐到站的次数以及从站到坐的次数。
20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月1日

研究完成 (实际的)

2024年7月30日

研究注册日期

首次提交

2024年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月16日

首次发布 (实际的)

2024年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月16日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RHPT/023/007

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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