有氧训练对纤维肌痛肺功能的影响
2024年10月16日 更新者：Saher Lotfy El Gayar、Middle East University
有氧训练对纤维肌痛女性肺功能的影响
探讨有氧运动对患有纤维肌痛的女性的肺功能、胸部运动和运动能力的影响。
研究概览
详细说明
80 名患有纤维肌痛的女性将被随机分配到实验组 (EX) 和对照组 (CON)。
参与者的年龄在 30 至 40 岁之间，他们患有轻度限制性肺部感染。
Ex组将参加每周3次中等强度的有氧训练结合膈肌呼吸练习，持续12周，CON组将仅参加每周3次膈肌呼吸练习，持续12周。
将通过肺活量测定测试来评估肺功能。
胸部扩张将使用卷尺测量来确定。
此外，将使用心肺运动测试方案来测试运动能力。
所有结果都将在基线和干预 12 周后进行检查。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Saher Lotfy Elgayar, Ph.D
- 电话号码：+201020429911
- 邮箱：saherlotfy020@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Mohammed Youssef Elhamrawy, Ph.D
- 电话号码：+201282805567
- 邮箱：dr_melhamrawy@yahoo.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 纤维肌痛得到良好控制。
- 轻度限制性肺部感染。
- 体重指数小于30kg/m2。
- 中等水平的体力活动。
排除标准：
- 任何胸部疾病。
- 肌肉骨骼/神经系统的运动限制。
- 吸烟者。
- 孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：学习小组
40 名患有纤维肌痛的女性将参加低至中等强度的有氧训练加上膈式呼吸练习。
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在十二周的时间里，研究组的女性将参加自行车测力计上的有氧训练。
每次训练包括 30-45 分钟的中等强度骑行，锻炼心率范围为最大心率的 65% 至 75%，感知运动的 Borg 评分范围为 12 至 14 分 20 分规模。
经过 10 分钟的热身后，每次训练都会以 3 分钟的短暂放松时间结束。
从钩卧位置开始，女性将收到将手放在位于前胸壁下方的腹直肌上的指示。
建议他们缓慢而深地吸气，扩张腹部，但不要引起上胸部任何运动，同时放松肩膀。
慢慢地，女人们会呼出每一口气。
空气会通过鼻子吸入，使腹部肿胀。
呼吸停止后，女人们会撅起嘴唇，从他嘴里呼气，嘴唇半张，腹部凹陷。
一个呼吸周期由三秒的吸气、随后的三秒的暂停和六秒的呼气阶段组成。
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有源比较器：对照组
40 名患有纤维肌痛的女性将只参加膈式呼吸练习。
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从钩卧位置开始，女性将收到将手放在位于前胸壁下方的腹直肌上的指示。
建议他们缓慢而深地吸气，扩张腹部，但不要引起上胸部任何运动，同时放松肩膀。
慢慢地，女人们会呼出每一口气。
空气会通过鼻子吸入，使腹部肿胀。
呼吸停止后，女人们会撅起嘴唇，从他嘴里呼气，嘴唇半张，腹部凹陷。
一个呼吸周期由三秒的吸气、随后的三秒的暂停和六秒的呼气阶段组成。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肺功能
大体时间：基线和 12 周时
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通气功能参数，包括第一秒用力肺活量和用力呼气量，将由经验丰富的技术人员在基线和 12 周后使用 Medgraphics 肺功能测试系统（Breezesuite Ultima PFX，米兰，意大利）严格遵守所有组的测量遵循用户手册中概述的指南。
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基线和 12 周时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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胸部扩张
大体时间：基线和 12 周时
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将使用厘米卷尺来评估胸部扩张情况，所有测量均在患者站立时采取笔直姿势进行。
将测量两个水平的胸部扩张，将评估腋窝水平以进行上胸部扩张评估，并评估剑突水平以进行下胸部扩张评估。
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基线和 12 周时
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运动能力
大体时间：基线和 12 周时
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我们将根据美国运动医学会制定的指南，在基线和研究后对所有女性进行心肺运动测试，以确定每位女性的最大摄氧量。
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基线和 12 周时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Mohammed Sayed Saif, Ph.D、National institute for Gerontology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年11月25日
初级完成 (估计的)
2025年3月20日
研究完成 (估计的)
2025年5月15日
研究注册日期
首次提交
2024年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月16日
首次发布 (实际的)
2024年10月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月16日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
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