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섬유근육통의 폐 기능에 대한 유산소 훈련

2024년 10월 16일 업데이트: Saher Lotfy El Gayar, Middle East University

섬유근육통이 있는 여성의 폐 기능에 대한 유산소 운동의 영향

섬유근육통을 앓고 있는 여성의 폐 기능, 흉부 운동 및 운동 능력에 대한 유산소 운동의 효과를 탐색합니다.

연구 개요

상세 설명

섬유근육통이 있는 80명의 여성이 실험군(EX)과 대조군(CON)에 동등하게 무작위로 배정됩니다. 참가자의 나이는 30~40세이며 약간의 제한적인 폐 질환을 가지고 있습니다. Ex 그룹은 12주 동안 횡격막 호흡 운동과 결합된 중간 강도의 유산소 운동에 주당 3회 세션에 참여하고, CON은 12주 동안 횡경막 호흡 운동에 주당 3회 세션만 참석합니다. 폐 기능은 폐활량 측정 테스트를 통해 평가됩니다. 흉부 확장은 줄자를 사용하여 결정됩니다. 또한 심폐 운동 테스트 프로토콜을 사용하여 운동 능력을 테스트합니다. 모든 결과는 기준 시점과 개입 12주 후에 검사됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 잘 통제된 섬유근육통.
  • 경미한 제한적인 폐 애정.
  • 체질량지수가 30kg/m2 미만입니다.
  • 적당한 수준의 신체 활동.

제외 기준:

  • 모든 흉부 질환.
  • 운동에 대한 근골격/신경학적 제한.
  • 흡연자.
  • 임신한.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스터디 그룹
섬유근육통을 앓고 있는 40명의 여성이 저강도에서 중등도 강도의 유산소 운동과 횡격막 호흡 운동에 참여하게 됩니다.
12주 동안 연구 그룹의 여성들은 사이클 에르고미터에 대한 유산소 훈련에 참여하게 됩니다. 각 세션은 최대 심박수의 65%~75% 범위, 인지된 운동에 대한 보그 등급 20점에서 12~14 범위의 운동 심박수를 동반한 중간 강도의 사이클링 30~45분으로 구성됩니다. 규모. 10분간의 워밍업 후, 모든 세션은 3분간의 짧은 쿨다운 시간으로 종료됩니다.
갈고리에 누운 자세에서 여성은 앞쪽 흉벽 아래에 있는 복직근에 손을 얹으라는 지시를 받습니다. 천천히 깊게 숨을 들이마시면서 가슴 윗부분이 움직이지 않게 복부를 팽창시키는 동시에 어깨를 이완시키는 것이 좋습니다. 천천히, 여자들은 모든 숨을 내쉴 것입니다. 코를 통해 공기를 흡입하면 복부가 부어오르게 됩니다. 호흡이 멈춘 후, 여자들은 입술을 오므리고 입술이 반쯤 열린 채 배가 비어 있는 상태로 그의 입에서 숨을 내쉴 것이다. 단일 호흡 주기는 3초의 흡입, 3초의 정지, 6초의 호기 단계로 구성됩니다.
활성 비교기: 대조군
섬유근육통을 앓고 있는 여성 40명은 횡격막 호흡 운동에만 참여하게 됩니다.
갈고리에 누운 자세에서 여성은 앞쪽 흉벽 아래에 있는 복직근에 손을 얹으라는 지시를 받습니다. 천천히 깊게 숨을 들이마시면서 가슴 윗부분이 움직이지 않게 복부를 팽창시키는 동시에 어깨를 이완시키는 것이 좋습니다. 천천히, 여자들은 모든 숨을 내쉴 것입니다. 코를 통해 공기를 흡입하면 복부가 부어오르게 됩니다. 호흡이 멈춘 후, 여자들은 입술을 오므리고 입술이 반쯤 열린 채 배가 비어 있는 상태로 그의 입에서 숨을 내쉴 것이다. 단일 호흡 주기는 3초의 흡입, 3초의 정지, 6초의 호기 단계로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능
기간: 기준선 및 12주
강제 폐활량 및 1초 동안의 강제 호기량을 포함한 환기 기능 매개변수는 모든 그룹에서 기준 시점과 12주 후에 숙련된 기술자가 Medgraphics 폐 기능 테스트 시스템(Breezesuite Ultima PFX, 이탈리아 밀라노)을 엄격하게 준수하여 측정합니다. 사용자 설명서에 설명된 지침을 따릅니다.
기준선 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가슴 확장
기간: 기준선 및 12주
가슴 확장을 평가하기 위해 센티미터 줄자를 사용하고 모든 측정은 환자가 서있는 동안 곧은 자세를 취하고 수행됩니다. 두 가지 수준의 흉부 확장이 측정됩니다. 겨드랑이 수준은 상부 흉부 확장 평가를 위해 평가되고 목상 수준은 하부 흉부 확장 평가를 위해 평가됩니다.
기준선 및 12주
운동능력
기간: 기준선 및 12주
각 여성의 VO2max를 결정하기 위해 American College of Sports Medicine이 설정한 지침에 따라 기준선 및 연구 후 모든 여성에 대해 심폐 운동 테스트를 실시합니다.
기준선 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mohammed Sayed Saif, Ph.D, National institute for Gerontology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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