不同新鲜气流下的氧气储备指数
2024年10月17日 更新者：Burak Kaya、Sakarya University
不同新鲜气体流量下氧气储备指数的变化
我们的主要目标是确定氧储备指数 ORI 是否可以成为低流量麻醉环境中缺氧和高氧的可靠且敏感的指标。
我们的次要目标是研究预氧合阶段 ORI 的变化。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
64
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sakarya、火鸡、54290
- Sakarya University Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受选择性耳、鼻、喉手术的患者。
描述
纳入标准：
- ASA I-III 患者
- 18-75岁
- 接受全身麻醉
- 选择性耳鼻喉手术，持续时间超过 60 分钟
排除标准：
- 谁不同意参加，
- 手指有畸形的人
- 不受控制的糖尿病、严重的心脏、肾脏或肝脏衰竭、对局部麻醉剂或阿片类药物敏感、病态肥胖者（BMI > 40 kg/m²）以及母乳喂养的妇女。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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氧气储备指数值
大体时间：对于每位患者，从预氧合阶段到全身麻醉结束
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氧储备指数 (ORI) 是一种实时监测措施，可捕捉中度高氧范围（PaO2 约 100 至 200 mmHg）内的氧储备状态。
ORI 在 SpO2 发生任何变化之前提供潜在氧合紊乱的早期预警，并指示对氧疗的反应。
ORI 的范围从 1（高储备）到 0（无储备），并在动脉血氧饱和度达到 100% 后以光学方式测量混合静脉血氧饱和度 (SvO2) 的变化。
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对于每位患者，从预氧合阶段到全身麻醉结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年8月1日
研究完成 (实际的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2024年10月11日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月17日
首次发布 (实际的)
2024年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月17日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
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