이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다양한 신선 가스 흐름의 산소 보유량 지수

2024년 10월 17일 업데이트: Burak Kaya, Sakarya University

다양한 신선 가스 유량에 따른 산소 보유량 지수의 변화

우리의 주요 목표는 산소 보유 지수 ORI가 저유량 마취 환경에서 저산소증과 과산소증에 대한 신뢰할 수 있고 민감한 지표가 될 수 있는지 확인하는 것입니다. 우리의 두 번째 목표는 산소화 단계 동안 ORI 변화를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sakarya, 칠면조, 54290
        • Sakarya University Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선택적 귀, 코, 인후 수술을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • ASA I-III 환자
  • 18~75세
  • 전신 마취를 받았다
  • 60분 이상 지속되는 선택적 귀, 코, 인후 수술

제외 기준:

  • 참여에 동의하지 않은 사람,
  • 손가락 기형이 있는 분
  • 조절되지 않는 당뇨병, 중증 심장, 신장 또는 간부전, 국소 마취제 또는 아편유사제에 대한 민감성, 병적 비만(BMI >40 kg/m²) 및 모유 수유 중인 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹H
고유량 마취 그룹
산소 공급 전 및 전신 마취 중 산소 보유 지수 측정
그룹M
최소 흐름 마취 그룹
산소 공급 전 및 전신 마취 중 산소 보유 지수 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소 보유량 지수 값
기간: 각 환자별로 산소투여 단계부터 전신마취가 끝날 때까지
ORI(산소 보유량 지수)는 중간 정도의 고산소 범위(PaO2 약 100~200mmHg)에서 산소 보유량 상태를 포착하는 실시간 모니터링 측정값입니다. ORI는 SpO2에 변화가 발생하기 전에 잠재적인 산소 공급 장애에 대한 조기 경고를 제공하고 산소 요법에 대한 반응을 나타냅니다. ORI의 범위는 1(높은 예비)부터 0(예비 없음)까지이며 동맥 산소 포화도가 100%에 도달한 후 광학적으로 혼합 정맥 산소 포화도(SvO2)의 변화를 측정합니다.
각 환자별로 산소투여 단계부터 전신마취가 끝날 때까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E16214662-050.01.04-8172-213

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

산소 보유 지수에 대한 임상 시험

산소 보유 지수에 대한 임상 시험

구독하다