全身炎症指数和全身免疫炎症指数对瘀斑、出血和水肿的影响
2026年3月8日 更新者：Ali Genc、Tokat Gaziosmanpasa University
全身炎症指数和全身免疫炎症指数对鼻整形术中瘀斑、出血和水肿的影响。
鼻整形术是当今广泛应用的美容外科手术，其特点是术后水肿。 特别是，水肿会导致患者恢复时间延长和社交生活恶化。 已经进行了各种研究，使用某些药物或不同的手术技术来减少鼻整形术中的水肿和瘀斑。
在鼻整形手术中，由于骨骼和软组织受到创伤，鼻子内间质液的吸收受到破坏，从而出现水肿。 当血液从因手术而受损的血管流到眼睛周围松弛且薄的软组织时，就会出现瘀斑。 开鼻整形术后，眼睑上经常会出现瘀斑。 瘀斑通常沿重力方向移动，并在术后前两天增加。
通过简单的血象测试即可轻松获得全身炎症反应指数和全身免疫炎症指数。 这些指数被认为是许多与炎症相关的疾病的有用参数，但研究仍在进行中。 炎症值和由此产生的反应对伤口形成和愈合具有重要影响。 然而，炎症的增加也会增加术后的水肿和瘀斑。 在本研究中，我们旨在探讨开放式鼻整形术中术前炎症值与术后水肿和瘀斑之间的关系。
研究概览
详细说明
尽管鼻整形术是最常进行的面部外科手术之一，但术中出血、术后瘀斑和水肿会对患者满意度产生负面影响。
无论外科医生在鼻整形手术中如何轻柔、小心地进行手术，都会造成创伤、炎症，从而导致组织出现水肿和瘀斑。
水肿和瘀斑会导致暂时性视力丧失、永久性色素沉着和疤痕组织。
已经进行了研究，使用不同的药物（例如类固醇、肾上腺素和利多卡因）来减少鼻整形手术中的水肿和瘀斑，以及鼻整形手术中不同的截骨技术。
在接受鼻整形手术的患者中，截骨部位鼻粘膜的炎症是导致眶周水肿和瘀斑的重要原因。
全身炎症反应指数是一种易于获取和计算的生物标志物，提供有关炎症状况和炎症疾病的重要信息。
这个简单的指数显示了调节性和保护性淋巴细胞、中性粒细胞和活性炎症成分之间的平衡。
除了炎症之外，该指数还提供有关某些疾病中血管受累和损伤的信息。
白细胞进一步加剧受损血管的炎症，增加内皮损伤和血栓风险。
鼻整形术是一种常见的外科手术，术后甚至在手术过程中，眼睛和面部周围都会出现瘀斑和水肿。
这会影响患者的康复、出院和重返社会生活。
已经进行了许多研究来减少鼻整形术后的水肿和瘀斑。
然而，能够提前预测水肿和瘀斑的严重程度非常重要。
关于这个问题的研究还不够，而且结果也相互矛盾。
因此，本研究的目的是探讨鼻整形术术前测量的全身炎症反应指数和全身免疫炎症指数与术后瘀斑和水肿之间是否存在关系。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
94
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Center
-
Tokat Province、Center、土耳其（türkiye）、600100
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
这项前瞻性、随机、对照观察性研究将对接受截骨术的开放式鼻整形术的患者进行。 年龄在 18-45 岁之间、接受全身麻醉且美国麻醉医师协会 (ASA) 评分为 1 和 2 分的鼻整形术患者将被纳入该研究。
样本量以全身炎症指数和水肿评分之间的1型误差值为0.05、幂为0.80、r = 0.30（低水平相关）计算，85名患者被认为足以进行研究。 考虑到随访过程中可能出现的损失，计划对94名患者进行研究，增加10%。
描述
纳入标准：
- 年龄在18-45岁之间、计划进行鼻整形手术的患者愿意参加该研究。
排除标准：
- 患有心脏、呼吸系统、代谢、血管疾病、过敏、类固醇使用和凝血障碍的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后水肿和瘀斑
大体时间：每位患者将在术后第 1、2 和 7 天进行评估。
|
每个患者将在术后第 1、2 和 7 天用数码相机拍照。将使用单独的分级量表（范围 0-4）评估眼睑水肿和眶周软组织瘀斑。
评估将由独立观察员在指定日期对每位患者进行。
|
每位患者将在术后第 1、2 和 7 天进行评估。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月1日
初级完成 (实际的)
2025年6月1日
研究完成 (实际的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2024年10月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月17日
首次发布 (实际的)
2024年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月8日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.