此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

下尿路功能障碍儿童的盆底肌肉活动、呼吸功能、呼吸肌力量和功能能力

2025年5月2日 更新者:Deniz Tuncer、Bezmialem Vakif University

下尿路功能障碍儿童盆底肌肉活动、呼吸功能、呼吸肌力量和功能能力的评估

儿童下尿路功能障碍包括膀胱过度活动症和膀胱肌肉增厚,导致功能性膀胱容量减少和膀胱内压力增加。 儿童下尿路功能障碍最常见的原因是非神经性膀胱括约肌功能障碍。 盆底疾病是一个术语,用于描述各种疾病,包括轻度、中度和重度盆底肌肉损伤。 盆底疾病会导致一些症状,例如由于盆底肌肉压力增加而导致的不自主尿失禁和粪便/气体失禁、尿急和盆腔疼痛。 尽管所经历的症状可能是永久性的,但通常会持续一整天。

肌电图(EMG)是一种众所周知的非侵入性实用方法,用于测量相对盆底肌肉活动。 标准化耐力测试将用于核心肌肉耐力测量。 肺功能测试有助于确定功能损伤的严重程度以及治疗恢复正常功能的程度。 据报道,呼吸肌力量测试可用于监测各种疾病对肌肉力量的影响,特别是考虑到它们在正常人群中的变化。 六分钟步行测试用于功能能力的评估,因其操作简单、成本低廉、特别能显示运动能力而被广泛应用于包括儿童在内的各种不同人群。 六分钟步行测试是有氧耐力的重要指标,是身体素质的基本组成部分之一。

该项目的研究结果将有助于了解下尿路功能障碍儿童的盆底肌肉活动、呼吸功能、呼吸肌力量和功能能力是否与同龄健康儿童不同。 缺乏关于这个主题的研究表明这项研究将是对文献的重要贡献。 在本研究中,旨在通过浅表肌电图设备评估盆底肌肉活动,通过核心肌肉耐力测试评估核心力量-耐力,通过肺活量计(肺功能测试)评估呼吸功能,通过口内压测量装置,以及六分钟步行测试的功能能力。 确定下尿路功能障碍如何影响盆底肌肉活动、呼吸功能、呼吸肌力量和功能能力以及它对个人日常生活的影响程度非常重要。 此外,人们还认为该项目可以提供有价值的见解,让我们了解跟踪下尿路功能障碍儿童的发育有多重要。 本研究的假设如下;

假设:

H1:与健康儿童相比,下尿路功能障碍儿童的盆底肌肉活动较差。

H2:下尿路功能障碍儿童的呼吸功能低于健康儿童。

H3:下尿路功能障碍儿童呼吸肌力低于健康儿童。

H4:下尿路功能障碍儿童的功能能力低于健康儿童。

研究概览

地位

完全的

详细说明

正常的膀胱功能对于所有儿童的身体和心理发育至关重要。 膀胱有两个主要功能:储存和排空。 膀胱顺应性是正常存储的重要参数。 为了正常排空,需要在排空前保持尿失禁,并在自愿控制下充分排空储存的尿液。 该任务是通过膀胱逼尿肌与膀胱颈或内括约肌和随意外括约肌的协调来实现的。 通过充分的收缩实现膀胱的完全排空。 逼尿肌和括约肌之间的不相容可能会破坏膀胱功能,从而造成永久性损伤。 下泌尿系统功能障碍主要分为三类:排尿功能障碍、膀胱过度活动症和膀胱活动不足。 此外,很少遇到的笑失禁、辛曼综合征和阴道反流性失禁也被认为是下尿路功能障碍。 儿童下尿路功能障碍通常是由于非神经性膀胱括约肌功能障碍所致。 无法抑制的逼尿肌收缩(膀胱过度活动症)和盆底肌肉功能障碍(排尿功能障碍)是下尿路功能障碍的原因。 下尿路功能障碍也被定义为五岁及以上儿童由于非器质性(功能性)原因而出现的非自愿日间尿失禁。 足够的膀胱括约肌控制和括约肌-逼尿肌顺应性只有在四岁左右才能完全成熟。 正常的白天膀胱功能控制在 2-3 岁之间成熟,而夜间控制通常在 3-7 岁之间实现。 众所周知,下尿路功能障碍的症状在 5-7 岁之间达到高峰。 文献显示,有家族史的患者下尿路功能障碍的发生率较高。 特别是如果母亲或兄弟姐妹患有下尿路功能障碍,则风险会增加更多。 临床上,下尿路功能障碍可能会出现各种下尿路症状,如尿急、尿失禁、尿频、滴尿和排尿不完全的感觉,但没有潜在的尿路病变或神经病变。 研究报告称,下尿路功能障碍的患病率在6-46%之间。 患有下尿路功能障碍的儿童占儿科泌尿外科专家收治的患者的 40%。 女孩的发病率是男孩的 5 倍。

盆底肌肉分为三层,包括会阴深肌、中肌和浅肌,从耻骨联合沿髂骨前侧壁向尾骨延伸。 浅层包括球海绵体肌、坐海绵体肌、会阴上横肌和肛门外括约肌;中层包括尿道括约肌、肛门外括约肌和会阴深横肌。 深层有提肛肌和尾骨肌。 盆底肌肉负责排尿、排便、性功能和盆腔器官的支持。 除了这些任务之外,它们还有助于维持躯干稳定性。 当盆底肌肉收缩时,会阴向腹侧和颅侧移动,关闭肛门、阴道和尿道的开口。 这些收缩对于防止尿液和粪便无意识渗漏很重要。 正确的骨盆底肌肉收缩已被证明可以增加尿道压力。 盆底功能障碍是一个总称,其特征是不同且复杂的症状。

呼吸肌和力通气肌分为两类;主要肌肉和辅助肌肉。 横膈膜是主要的主要肌肉,在正常呼吸时处于活跃状态。 肋骨和膈肌共同作用,使胸部体积产生三维变化。 休息时,只有吸气肌处于活动状态。 在运动过程中,呼气肌肉也会变得活跃。 正常呼吸时横膈膜收缩并变平以允许吸气;然后它会放松并在呼气期间恢复到其静止形状。 低于静息水平的剧烈呼气也需要腹部肌肉的收缩。 膈肌、肋间肌、TA、多裂肌和盆底肌是参与姿势功能并用于呼吸的核心稳定肌肉。 日常体育活动需要姿势控制和特定的运动成分。 核心的许多肌肉对于活动期间的姿势平滑和姿势控制非常重要。

膈肌随吸气下降,增加腹腔内的压力,从而增加膈肌的松弛度,改善肺功能,稳定躯干。 由于横膈膜的作用而导致腹内压升高,从而激活盆底肌,因此呼吸时腹部收缩很容易激活TA肌。 结果表明,盆底肌和TA肌的激活有助于胸廓和腰椎区域的稳定,并改善呼吸功能。 这些结果表明,通过增加腹内压同时关注膈式呼吸和激活核心结构以将力从身体中心转移到下肢来确保腰椎稳定非常重要。 有人认为,呼吸过程中腹部收缩更容易激活TA、腹外斜肌、腹内斜肌和多裂肌。 膈肌和 TA 肌的肌张力对于稳定腰部区域尤为重要。

膈肌、TA 和盆底肌肉对于运动控制、姿势支撑和呼吸都很重要。 他们的功能障碍会导致背痛并增加受伤的风险。 这些肌肉的呼吸功能需要与许多其他功能相结合,例如吞咽、言语、瓦尔萨尔瓦动作、脊柱稳定以及躯干和肢体运动。 在呼吸需求增加的情况下,例如压力、疾病或体育锻炼,呼吸肌执行姿势任务的能力会降低。

肺活量测量是最广泛使用的肺功能测试。 它是深吸气后突然呼气时填充肺部的最大气流的测量值。 它可以提供有关气道尺寸(通常是大气道)以及气流中是否存在障碍物的信息。 通过肺活量测定获得的测量结果为: FVC(用力肺活量):最大用力呼气期间可吸入的空气总量。 FEV1:用力呼气量(以秒为单位)是最大呼气第一秒的呼出量。 FEV1/FVC:一秒呼出气量与用力肺活量的比值。 PEF:呼气峰值流量代表达到的最大呼气流量。 FEF25%-75%:FVC 中半部分的平均呼气流量。

呼吸肌力量测量方法用于测量吸气和呼气呼吸肌的力量。 最常见的应用领域是呼吸肌无力的诊断、严重程度的确定和随访。 测量呼吸肌力量的最简单和最常用的方法是在气道开放期间测量最大吸气和呼气口内压,并在关闭气道时进行自主收缩。 最大吸气口内压(MIP)表示吸气肌力量。 在坐姿最大呼气后,用鼻夹封闭鼻子,并要求患者对着闭合的盖子进行最大吸气至少 1.5 秒。 重复测量3次,取最高值。 最大呼气口内压 (MEP) 表示呼气肌力量。 在坐姿最大吸气后,用鼻夹封闭鼻子的人被要求对着关闭的阀门进行最大呼气至少 1.5 秒。 重复测量3次,取最高值。

六分钟步行测试用于评估功能能力,经常在包括儿童在内的广泛人群中使用,因为它易于执行,成本低廉,特别是因为它还显示了运动能力。 六分钟步行测试是有氧耐力的重要指标,是身体素质的主要组成部分之一。

研究人员通过该项目获得的结果将有助于了解与同龄健康个体相比,患有下尿路功能障碍的儿童对盆底肌肉活动、呼吸功能、呼吸肌力量和功能能力有何影响。 基于该课题研究的缺乏以及文献中对该课题研究的缺乏,本研究将对文献作出重要的贡献。 研究人员还认为,该项目可以提供有关跟踪下尿路功能障碍儿童的发育有多重要的信息。 该项目被认为填补了这方面文献中的一个重要空白。 该项目的目的是评估下尿路功能障碍儿童的盆底肌肉活动、呼吸功能、呼吸肌力量和功能能力。 在这项研究中,旨在通过浅表肌电图设备测量盆底肌肉活动,通过核心肌肉耐力测试测量核心力量-耐力,通过肺活量计(肺功能测试)测量呼吸功能,通过口内压测量装置,以及六分钟步行测试的功能能力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

14

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34050
        • Bezmialem Vakif University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究的人群将包括 14 名 6-18 岁的志愿者受试者,他们由 Bezmialem Vakıf 大学医学院、患有下尿路功能障碍的小儿泌尿科和 14 名同一年龄组的健康对照者进行随访。 所有科目都将在 Bezmialem Vakif 大学健康科学学院物理治疗和康复系进行评估和测试。

描述

纳入标准:

  • 下泌尿系统健康,无任何功能障碍
  • 年龄在6-18岁之间
  • 自愿参加研究
  • 过去 6 个月未参加盆底物理治疗计划
  • 没有会妨碍参与评估和治疗的智力和/或认知障碍

排除标准:

  • 患有与呼吸系统相关的疾病
  • 患有与肌肉骨骼或神经系统相关的疾病
  • 腹部、盆腔或脊柱手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
研究小组
下尿路功能障碍儿童
对照组
健康的同龄人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
盆底肌肉活动的测量
大体时间:第一天
肌电图(EMG)是一种众所周知的无创且实用的测量盆底肌肉活动的方法。 测量前,参与者将被要求排尿,以免膀胱内残留尿液。 评估员将使参与者处于仰卧位置,双腿从下方支撑,膝盖弯曲 140 度,脚底与床接触,大腿和脚相距约 30 厘米。 在肌电图评估之前,将教参与者通过触诊肛门来单独收缩和放松盆底肌肉,而不使用辅助肌肉。 然后将两个表面电极放置在双侧邻近肛门皮肤粘膜线的 2 点钟和 7 点钟位置。 参考电极将放置在大腿内侧。 正确放置电极后,将测量盆底肌肉活动。 休息后,参与者将被要求进行连续 5 秒的最大极限运动。
第一天
肺功能评估-FVC%
大体时间:第一天
肺功能测试将根据 ATS/ERS 标准使用 COSMED Pony FX(COSMED;意大利)肺活量计进行。 将测量用力肺活量(FVC)并表示为预测值的百分比。
第一天
肺功能评估-FEV1%
大体时间:第一天
肺功能测试将根据 ATS/ERS 标准使用 COSMED Pony FX(COSMED;意大利)肺活量计进行。 将测量第一秒用力呼气量 (FEV1) 并表示为预测值的百分比。
第一天
肺功能评估-FEV1/FVC%
大体时间:第一天
肺功能测试将根据 ATS/ERS 标准使用 COSMED Pony FX(COSMED;意大利)肺活量计进行。 将测量用力肺活量/第一秒用力呼气量 (FEV1/FVC) 并表示为预测值的百分比。
第一天
肺功能评价-PEF%
大体时间:第一天
肺功能测试将根据 ATS/ERS 标准使用 COSMED Pony FX(COSMED;意大利)肺活量计进行。 将测量峰值呼气流量 (PEF) 并表示为预测值的百分比。
第一天
肺功能评估-FEF25%-75%
大体时间:第一天
肺功能测试将根据 ATS/ERS 标准使用 COSMED Pony FX(COSMED;意大利)肺活量计进行。 将测量 FVC 中半部分 (FEF25%-75%) 的平均呼气流量并表示为预测值的百分比。
第一天
呼吸肌力量评估
大体时间:第一天
根据 ATS/ERS 标准,将使用便携式电子口内压测量装置(MicroRPM,Micro Medical;英国)测量呼吸肌强度。 通过测量口腔最大吸气(Müller 动作)和呼气(Valsalva 动作)数秒内的最大吸气压力 (MIP) 和最大呼气压力 (MEP) 来评估压力。
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
核心肌耐力评价-躯干屈曲试验
大体时间:第一天
孩子的下肢将被外展放置在大约与肩同宽的位置,并且膝盖稍微弯曲处于仰卧位置。
第一天
核心肌耐力评价-躯干伸展试验
大体时间:第一天
孩子将处于俯卧位。 臀部和脚踝将保持稳定,孩子将被要求保持躯干和腿部彼此平行的位置。 当无法保持水平位置时(最长240秒),测试将终止。
第一天
核心肌耐力评价——平板支撑试验
大体时间:第一天
孩子将处于俯卧撑位置,肩膀和肘部弯曲 90°。 身体保持双脚和前臂成一直线的时间将以秒为单位记录。
第一天
核心肌耐力评价-侧平板支撑测试
大体时间:第一天
孩子将处于侧卧位置。 要求在前臂和脚的支撑下将骨盆和躯干抬高至水平位置。 将前臂和脚踝抬高,直到骨盆和躯干变得水平。 身体保持直线所花费的时间将以秒为单位记录。
第一天
功能能力评估
大体时间:第一天
功能能力将根据 ATS 标准通过六分钟步行测试进行评估。 参赛者以自己的步行速度尽可能快地步行,但不跑步,在30米直走廊上行走6分钟,所走的距离(以米为单位)将被记录为米。 此外,在测试前后,将通过脉搏血氧仪(Beuer脉搏血氧计,Beurer GmbH;德国)评估SpO2、心率、呼吸困难和疲劳程度。 改良的博格呼吸困难和疲劳量表将用于确定呼吸困难和疲劳程度。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月25日

初级完成 (实际的)

2025年2月25日

研究完成 (实际的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月18日

首次发布 (实际的)

2024年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月2日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅