Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bekkenbunnsmuskelaktivitet, åndedrettsfunksjoner, åndedrettsmuskelstyrke og funksjonsevne hos barn med dysfunksjon i nedre urinveier

2. mai 2025 oppdatert av: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Evaluering av bekkenbunnsmuskelaktivitet, åndedrettsfunksjoner, åndedrettsmuskelstyrke og funksjonsevne hos barn med dysfunksjon i nedre urinveier

De funksjonelle lidelsene i de nedre urinveiene hos barn involverer overaktiv blære med fortykkelse av blæremuskelen, noe som resulterer i en reduksjon i funksjonelt blærevolum og en økning i trykket i blæren. Nedre urinveisdysfunksjon hos barn utvikler seg oftest på grunn av ikke-nevropatisk blæresfinkterdysfunksjon. Bekkenbunnslidelser er et begrep som brukes for å beskrive ulike sykdommer, inkludert mild, moderat og alvorlig svekkelse av bekkenbunnsmuskulaturen. Bekkenbunnslidelser blir en tilstand som gir noen symptomer som ufrivillig urin- og avførings-/gassinkontinens, haster og bekkensmerter på grunn av økt trykk i bekkenbunnsmuskulaturen. Selv om symptomene som oppleves kan være permanente, varer de vanligvis hele dagen.

Elektromyografi (EMG) er en velkjent ikke-invasiv og praktisk metode for relativ bekkenbunnsmuskelaktivitet. Standardiserte utholdenhetstester vil bli brukt for kjernemuskelutholdenhetsmålinger. Lungefunksjonstester bidrar til å bestemme alvorlighetsgraden av funksjonsnedsettelser og i hvilken grad behandlingen gjenoppretter normal funksjon. Det er rapportert at respiratoriske muskelstyrketester kan brukes til å overvåke effekten av ulike sykdommer på muskelstyrken, spesielt med tanke på deres variasjoner i normalpopulasjonen. Seks-minutters gangtesten, som brukes i vurdering av funksjonskapasitet, brukes hyppig i en lang rekke ulike populasjoner, inkludert barn, fordi den er enkel å utføre, har en lav kostnad og spesielt viser treningskapasitet. Den seks minutter lange gåtesten er en viktig indikator på aerob utholdenhet, som er en av de grunnleggende komponentene i fysisk form.

Funnene i dette prosjektet vil gi å se om bekkenbunnsmuskelaktivitet, respirasjonsfunksjoner, respiratorisk muskelstyrke og funksjonskapasitet hos barn med nedre urinveisdysfunksjon skiller seg fra friske barn på samme alder. Mangelen på en studie om dette emnet antyder at denne studien vil være et viktig bidrag til litteraturen. I denne studien var det rettet mot å evaluere bekkenbunnsmuskelaktivitet med et overfladisk EMG-apparat, kjernestyrke-utholdenhet med kjernemuskelutholdenhetstester, respirasjonsfunksjoner med spirometer (lungefunksjonstest), respiratorisk muskelstyrke (MIP/MEP) med en intraoral trykkmåler, og funksjonell kapasitet med seks minutters gangtest. Det er viktig å bestemme hvordan nedre urinveisdysfunksjon påvirker bekkenbunnsmuskelaktivitet, respirasjonsfunksjoner, respiratorisk muskelstyrke og funksjonskapasitet og i hvilken grad det påvirker hverdagen til den enkelte. Videre vurderes det også at dette prosjektet kan gi verdifull innsikt i hvor viktig det er å følge opp utviklingen til barn med nedre urinveisdysfunksjon. Hypotesene til denne studien er som følger;

Hypoteser:

H1: Barn med dysfunksjon i nedre urinveier har dårlig bekkenbunnsmuskelaktivitet sammenlignet med friske barn.

H2: Barn med dysfunksjon i nedre urinveier har lavere luftveisfunksjon enn friske barn.

H3: Barn med nedre urinveisdysfunksjon har lavere respirasjonsmuskelstyrke enn friske barn.

H4: Barn med dysfunksjon i nedre urinveier har lavere funksjonskapasitet enn friske barn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Normal blærefunksjon er avgjørende for fysisk og psykososial utvikling hos alle barn. Blæren har to hovedfunksjoner: lagring og tømming. Blærekompatibilitet er en viktig parameter for normal lagring. For normal tømming kreves urinkontinens frem til tømming og tilstrekkelig tømming av lagret urin under frivillig kontroll. Denne oppgaven oppnås ved å koordinere blærens detrusormuskel med blærehalsen eller indre lukkemuskel og frivillig ekstern lukkemuskel. Fullstendig tømming av blæren oppnås ved tilstrekkelig sammentrekning. Inkompatibilitet mellom detrusormuskelen og sphinctermusklene kan forårsake permanent skade ved å forstyrre blærefunksjonene. Dysfunksjon i nedre urinsystem er kategorisert i tre hovedgrupper som dysfunksjonell tømning, overaktiv blære og underaktiv blære. I tillegg anses latterinkontinens, Hinmans syndrom og vaginal refluksinkontinens, som sjelden oppstår, også som dysfunksjon i nedre urinveier. Nedre urinveisdysfunksjon hos barn skyldes ofte ikke-nevropatisk blæresfinkterdysfunksjon. Uhemmelige detrusorkontraksjoner (overaktiv blære) og dysfunksjon av bekkenbunnsmuskulaturen (dysfunksjonell tømning) er årsaker til dysfunksjon i nedre urinveier. Nedre urinveisdysfunksjon er også definert som ufrivillig urininkontinens på dagtid hos barn i alderen fem år og eldre på grunn av ikke-organiske (funksjonelle) årsaker. Adekvat blæresfinkterkontroll og sfinkter-detrusor-kompatibilitet når full modenhet først rundt fire års alder. Normal kontroll av blærefunksjonen på dagtid modnes mellom 2-3 års alder, mens nattlig kontroll normalt oppnås mellom 3-7 år. Det er kjent at symptomer på nedre urinveisdysfunksjon topper seg mellom 5-7 års alderen. Det er vist i litteraturen at hyppigheten av dysfunksjon i nedre urinveier er høyere hos pasienter med familiehistorie. Spesielt hvis mor eller søsken har lavere urinveisdysfunksjon, øker risikoen enda mer. Klinisk kan dysfunksjon i nedre urinveier presentere seg med ulike symptomer i nedre urinveier som haster, urininkontinens, hyppig vannlating, dribling og følelse av ufullstendig urintømming uten underliggende uropati eller nevropati. Studier har rapportert at forekomsten av dysfunksjon i nedre urinveier er mellom 6-46 %. Barn med dysfunksjon i nedre urinveier utgjør 40 % av pasientene innlagt hos pediatriske urologispesialister. Det er 5 ganger mer vanlig hos jenter enn hos gutter.

Bekkenbunnsmuskulaturen er delt inn i tre lag bestående av dype, midtre og overfladiske perineale muskler som strekker seg fra symphysis pubis langs de fremre sideveggene i ilium mot halebenet. Det overfladiske laget inkluderer bulbospongiosus, ischocavernosus, transversus perinei superfisialis og sphincter ani externus muskler; det midterste laget inkluderer sphincter urethra, ekstern anal sphincter og transversus perinei profundus muskler. I det dype laget er det levator ani og coccygeus muskler. Bekkenbunnsmusklene er ansvarlige for tømning, avføring, seksuell funksjon og støtte av bekkenorganene. I tillegg til disse oppgavene bidrar de også til å opprettholde stabiliteten i stammen. Når bekkenbunnsmuskulaturen trekker seg sammen, beveger perineum seg ventralt og kranialt, og lukker åpningene i anus, vagina og urinrør. Disse sammentrekningene er viktige for å forhindre ufrivillig lekkasje av urin og avføring. En korrekt sammentrekning av bekkenbunnsmuskelen har vist seg å øke trykket i urinrøret. Dysfunksjon i bekkenbunnen er et paraplybegrep preget av ulike og komplekse symptomer.

Respirasjonsmuskler og kraftventilasjonsmuskler er delt inn i to klasser; primære og tilleggsmuskler. Membranen er hovedmuskelen og er aktiv ved normal pust. Costae og diafragma jobber sammen for å produsere tredimensjonale endringer i brystvolum. Under hvile er kun inspirasjonsmusklene aktive. Under trening blir også ekspirasjonsmusklene aktive. Membranen trekker seg sammen og flater under normal respirasjon for å tillate inspirasjon; den slapper deretter av og går tilbake til hvileformen under ekspirasjonen. Kraftig ekspirasjon under hvilenivået krever også sammentrekning av magemusklene. Membranen, interkostalmusklene, TA, multifidus og bekkenbunnsmuskulaturen er kjernestabiliseringsmuskler som er involvert i postural funksjon, i tillegg til å brukes til respirasjon. Daglige fysiske aktiviteter krever postural kontroll og spesifikke bevegelseskomponenter. Mange muskler i kjernen er viktige for postural glatthet og postural kontroll under aktiviteter.

Membranen faller ned med inspirasjon for å øke trykket i bukhulen, og dermed øke avslappingen av mellomgulvet, forbedre lungefunksjonen og stabilisere stammen. Bekkenbunnsmuskelen aktiveres av økningen i det intraabdominale trykket på grunn av virkningen av mellomgulvet, slik at TA-muskelen lett aktiveres ved abdominal sammentrekning under respirasjon. Den viser at aktivering av bekkenbunnsmuskelen og TA-muskelen letter stabilisering av thoraxburet og lumbalområdet og fører til forbedret respirasjonsfunksjon. Disse resultatene tyder på at det er viktig å sikre stabilisering av korsryggen ved å øke det intraabdominale trykket mens man fokuserer på diafragmatisk pust og aktivering av kjernestrukturer for å overføre kraft fra senter av kroppen til underekstremitetene. Det har blitt foreslått at abdominal sammentrekning under respirasjon aktiverer musklene TA, ekstern skrå, indre skrå og multifidus lettere. Muskeltonus i mellomgulvet og TA-muskelen er spesielt viktig for å stabilisere korsryggen.

Membranen, TA og bekkenbunnsmuskulaturen er viktig for motorisk kontroll, postural støtte og respirasjon. Deres dysfunksjon resulterer i ryggsmerter og økt risiko for skade. Åndedrettsfunksjonen til disse musklene må integreres med mange andre funksjoner som svelging, tale, valsalva-manøvrer, spinalstabilisering og bevegelse av kropp og lemmer. I situasjoner med økt respirasjonsbehov, som stress, sykdom eller fysisk trening, reduseres respirasjonsmusklenes evne til å utføre sine posturale oppgaver.

Spirometrisk måling er den mest brukte testen av lungefunksjon. Det er en måling av maksimal luftstrøm for å fylle lungene med plutselig ekspirasjon etter dyp inspirasjon. Den kan gi informasjon om størrelsen på luftveiene (vanligvis store luftveier) og tilstedeværelsen av hindringer i luftstrømmen. Målingene som er oppnådd fra spirometri er: FVC (forced vital capacity): Det totale volumet av luft som kan inhaleres under en maksimal tvungen ekspirasjon. FEV1: Forsert ekspirasjonsvolum i sekunder er volumet som utløper i det første sekundet av maksimal ekspirasjon. FEV1/FVC: Forholdet mellom volum gikk ut på ett sekund og FVC. PEF: Maksimal ekspirasjonsstrøm representerer den maksimale oppnådde ekspiratoriske strømningshastigheten. FEF25%-75%: Gjennomsnittlig utløpt strømning i midtre halvdel av FVC.

Målemetoder for respiratorisk muskelstyrke brukes til å måle styrken til inspiratoriske og ekspiratoriske åndedrettsmuskler. De vanligste bruksområdene er diagnose, fastsettelse av alvorlighetsgrad og oppfølging av respirasjonsmuskelsvakhet. Den enkleste og mest brukte metoden for å måle respiratorisk muskelstyrke er maksimale inspiratoriske og ekspiratoriske intraorale trykkmålinger målt under luftveisåpning med frivillig sammentrekning mot den lukkede luftveien. Maksimalt inspiratorisk intraoralt trykk (MIP) indikerer inspiratorisk muskelkraft. Etter maksimal ekspirasjon i sittende stilling lukkes nesen med en neseklemme og personen bes utføre maksimal inspirasjon i minst 1,5 s mot det lukkede lokket. Målingen gjentas 3 ganger og den høyeste verdien tas. Maksimalt ekspiratorisk intraoralt trykk (MEP) indikerer ekspiratorisk muskelstyrke. Etter maksimal inspirasjon i sittende stilling, blir personen som har nesen lukket med en neseklemme bedt om å utføre maksimal ekspirasjon i minst 1,5 s mot den lukkede ventilen. Målingen gjentas 3 ganger og den høyeste verdien tas.

Seks-minutters gangtesten, som brukes i vurderingen av funksjonskapasitet, brukes hyppig i et bredt spekter av populasjoner, inkludert barn, fordi den er enkel å utføre, lav kostnad og spesielt fordi den også viser treningskapasitet. Den seks minutter lange gåtesten er en viktig indikator på aerob utholdenhet, en av hovedkomponentene i fysisk form.

Resultatene etterforskerne vil oppnå med prosjektet vil tillate å se hvordan individer med nedre urinveisdysfunksjon hos barn har effekt på bekkenbunnsmuskelaktivitet, respirasjonsfunksjoner, respirasjonsmuskelstyrke og funksjonskapasitet sammenlignet med friske individer på samme alder. På bakgrunn av mangel på forskning på dette emnet og mangel på forskning på dette emnet i litteraturen, vil studien gi et viktig bidrag til litteraturen. Etterforskerne tenker også at dette prosjektet kan gi informasjon om hvor viktig det er å følge utviklingen til barn med nedre urinveisdysfunksjon. Prosjektet anses å fylle et viktig tomrom i litteraturen i denne forbindelse. Målet med prosjektet er å evaluere bekkenbunnsmuskelaktivitet, respirasjonsfunksjon, respiratorisk muskelstyrke og funksjonskapasitet hos barn med nedre urinveisdysfunksjon. I studien har det som mål å måle bekkenbunnsmuskelaktivitet med et overfladisk EMG-apparat, kjernestyrke-utholdenhet med kjernemuskelutholdenhetstester, respirasjonsfunksjon med spirometer (lungefunksjonstest), respiratorisk muskelstyrke (MIP/MEP) med en intraoralt trykkmåleapparat, og funksjonell kapasitet med seks minutters gangtest.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

14

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34050
        • Bezmialem Vakif University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Populasjonen i studien vil bestå av 14 frivillige forsøkspersoner i alderen 6-18 år som følges opp av Bezmialem Vakıf University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Urology med nedre urinveisdysfunksjon og 14 friske kontroller i samme aldersgruppe. Alle fag vil bli evaluert og testet ved Bezmialem Vakif University, Fakultet for helsevitenskap, Institutt for fysioterapi og rehabilitering.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sunt nedre urinsystem uten dysfunksjon
  • Å være mellom 6-18 år
  • Melder seg frivillig til å delta i studien
  • Ikke deltatt i et bekkenbunnsfysioterapiprogram de siste 6 månedene
  • Ingen intellektuell og/eller kognitiv funksjonshemming som hindrer deltakelse i utredning og behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en sykdom relatert til luftveiene
  • Å ha en sykdom relatert til muskel- og skjelettsystemet eller det nevrologiske systemet
  • Anamnese med abdominal-, bekken- eller spinalkirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Studiegruppe
Barn med dysfunksjon i nedre urinveier
Kontrollgruppe
Friske jevnaldrende

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av bekkenbunnsmuskelaktivitet
Tidsramme: Dag 1
Elektromyografi (EMG) er en velkjent ikke-invasiv og praktisk metode for å måle bekkenbunnsmuskelaktivitet. Før målingen vil deltakerne bli bedt om å tisse slik at det ikke blir igjen urin i blæren. Evaluatoren vil plassere deltakeren i liggende stilling med bena støttet nedenfra, knærne bøyd i 140 grader, fotsålene i kontakt med sengen og lår og føtter ca. 30 centimeter fra hverandre. Deltakerne vil bli lært opp til isolert sammentrekning og avspenning av bekkenbunnsmuskulaturen uten bruk av hjelpemuskler ved palpasjon av anus før EMG-evaluering. To overfladiske elektroder vil deretter plasseres bilateralt ved siden av den mukokutane linjen i anus ved stillingene 2 og 7. Referanseelektroden vil bli plassert på innsiden av låret. Etter riktig plassering av elektrodene vil aktiviteten i bekkenbunnsmuskelen bli målt. Etter hvile vil deltakeren bli bedt om å utføre maksimalt 5 sekunder på rad
Dag 1
Evaluering av lungefunksjon-FVC %
Tidsramme: Dag 1
Lungefunksjonstest vil bli utført med COSMED Pony FX (COSMED; Italia) spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier. Forsert vitalkapasitet (FVC) vil bli målt og uttrykt som prosent av predikert verdi.
Dag 1
Evaluering av lungefunksjon-FEV1 %
Tidsramme: Dag 1
Lungefunksjonstest vil bli utført med COSMED Pony FX (COSMED; Italia) spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier. Forsert ekspiratorisk volum i 1. sekund (FEV1) vil bli målt og uttrykt som prosent av predikert verdi.
Dag 1
Evaluering av lungefunksjon-FEV1/FVC %
Tidsramme: Dag 1
Lungefunksjonstest vil bli utført med COSMED Pony FX (COSMED; Italia) spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier. Forced Vital Capacity/Forced ekspiratorisk volum i 1. sekund (FEV1/FVC) vil bli målt og uttrykt som prosent av antatt verdi.
Dag 1
Evaluering av lungefunksjon-PEF %
Tidsramme: Dag 1
Lungefunksjonstest vil bli utført med COSMED Pony FX (COSMED; Italia) spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier. Peak Expiratory Flow (PEF) vil bli målt og uttrykt som prosent av antatt verdi.
Dag 1
Evaluering av lungefunksjon- FEF25%-75%
Tidsramme: Dag 1
Lungefunksjonstest vil bli utført med COSMED Pony FX (COSMED; Italia) spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier. Gjennomsnittlig utløpt strømning i den midtre halvdelen av FVC (FEF25%-75%) vil bli målt og uttrykt som prosentandel av predikert verdi.
Dag 1
Evaluering av respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Dag 1
Respiratorisk muskelstyrke vil bli målt med en bærbar, elektronisk intraoral trykkmåleenhet (MicroRPM, Micro Medical; UK) i henhold til ATS/ERS-kriterier. Trykk vil bli vurdert ved å måle maksimalt inspirasjonstrykk (MIP) og maksimalt ekspirasjonstrykk (MEP) i løpet av flere sekunder med maksimal inspirasjon (Müller-manøver) og ekspirasjon (Valsalva-manøver) gjennom munnen.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av kjernemuskelutholdenhet-Trunk flexion test
Tidsramme: Dag 1
Barnets underekstremiteter vil bli plassert som bortført i omtrent skulderbredde, og knærne lett bøyd i ryggleie.
Dag 1
Evaluering av kjernemuskelutholdenhet-Trunk extension test
Tidsramme: Dag 1
Barnet vil bli plassert i liggende stilling. Hofter og ankler vil bli stabilisert, barnet vil bli bedt om å opprettholde posisjonen der stammen og bena er parallelle med hverandre. Testen vil bli avsluttet når den horisontale posisjonen ikke kan opprettholdes (maksimalt 240 sekunder).
Dag 1
Evaluering av kjernemuskelutholdenhet-Horizantal planketest
Tidsramme: Dag 1
Barnet vil bli plassert i push-up posisjon med skuldre og albuer i 90° fleksjon. Tiden for å holde kroppen på føttene og underarmene i en rett linje vil bli registrert i sekunder.
Dag 1
Evaluering av kjernemuskelutholdenhet-Sideplanketest
Tidsramme: Dag 1
Barnet vil bli plassert i sideliggende stilling. Bekkenet og stammen vil bli bedt om å heves til en horisontal posisjon med støtte fra underarmen og foten. Heving vil bli utført på underarm og ankel til bekkenet og stammen blir horisontale. Tiden brukt på å holde kroppen i en rett linje vil bli registrert i sekunder.
Dag 1
Evaluering av funksjonskapasitet
Tidsramme: Dag 1
Funksjonskapasitet vil bli vurdert ved seks minutters gangtest i henhold til ATS-kriterier. Avstanden tilbakelagt av deltakerne i meter ved å gå så fort som mulig med egen ganghastighet, men uten å løpe i seks minutter i en 30 meter rett korridor, vil bli registrert i meter. I tillegg vil SpO2, hjertefrekvens, dyspné og tretthetsnivå bli evaluert med pulsoksymetri (Beuer pulsoksymeter, Beurer GmbH; Tyskland) før og etter testen. Modifisert Borg Dyspné og Fatigue Scales vil bli brukt for å bestemme dyspné og fatigue nivåer.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

25. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere