Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bäckenbottenmuskelaktivitet, andningsfunktioner, andningsmuskelstyrka och funktionell kapacitet hos barn med nedre urinvägsdysfunktion

2 maj 2025 uppdaterad av: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Utvärdering av bäckenbottenmuskelaktivitet, andningsfunktioner, andningsmuskelstyrka och funktionell kapacitet hos barn med nedre urinvägsdysfunktion

De funktionella störningarna i de nedre urinvägarna hos barn involverar överaktiv blåsa med förtjockning av blåsmuskeln, vilket resulterar i en minskning av den funktionella blåsvolymen och en ökning av trycket i urinblåsan. Nedre urinvägsdysfunktion hos barn utvecklas oftast på grund av icke-neuropatisk blåsfinkterdysfunktion. Bäckenbottenstörningar är en term som används för att beskriva olika sjukdomar inklusive mild, måttlig och allvarlig försämring av bäckenbottenmusklerna. Bäckenbottenbesvär blir ett tillstånd som orsakar vissa symtom såsom ofrivillig urin- och fekal/gasinkontinens, brådska och bäckensmärta på grund av ökat tryck i bäckenbottenmusklerna. Även om de upplevda symtomen kan vara permanenta, varar de vanligtvis hela dagen.

Elektromyografi (EMG) är en välkänd icke-invasiv och praktisk metod för relativ bäckenbottenmuskelaktivitet. Standardiserade uthållighetstester kommer att användas för mätningar av kärnmuskelns uthållighet. Lungfunktionstester hjälper till att fastställa svårighetsgraden av funktionsnedsättningar och i vilken utsträckning behandlingen återställer normal funktion. Det har rapporterats att respiratoriska muskelstyrketester kan användas för att övervaka effekten av olika sjukdomar på muskelstyrkan, särskilt med tanke på deras variationer i normalpopulationen. Sexminuterspromenadtestet, som används vid bedömning av funktionsförmågan, används flitigt i en lång rad olika populationer, inklusive barn, eftersom det är lätt att utföra, har en låg kostnad och särskilt visar träningskapacitet. Det sex minuters promenadtestet är en viktig indikator på aerob uthållighet, som är en av grundkomponenterna i fysisk kondition.

Resultaten av detta projekt kommer att visa huruvida bäckenbottenmuskelaktivitet, andningsfunktioner, andningsmuskelstyrka och funktionsförmåga hos barn med nedre urinvägsdysfunktion skiljer sig från friska barn i samma ålder. Avsaknaden av en studie i detta ämne tyder på att denna studie skulle vara ett viktigt bidrag till litteraturen. I den aktuella studien syftade det till att utvärdera bäckenbottenmuskelaktivitet med en ytlig EMG-anordning, kärnstyrka-uthållighet med kärnmuskeluthållighetstester, andningsfunktioner med spirometer (lungfunktionstest), andningsmuskelstyrka (MIP/MEP) med en intraoral tryckmätare och funktionell kapacitet med ett sex minuters gångtest. Att fastställa hur nedre urinvägsdysfunktion påverkar bäckenbottenmuskelaktivitet, andningsfunktioner, andningsmuskelstyrka och funktionsförmåga och i vilken utsträckning det påverkar individens dagliga liv är viktigt. Vidare anses det också att detta projekt kan ge värdefull insikt om hur viktigt det är att följa upp utvecklingen hos barn med nedre urinvägsdysfunktion. Hypoteserna för denna studie är följande;

Hypoteser:

H1: Barn med nedre urinvägsdysfunktion har dålig bäckenbottenmuskelaktivitet jämfört med friska barn.

H2: Barn med nedre urinvägsdysfunktion har lägre andningsfunktion än friska barn.

H3: Barn med nedre urinvägsdysfunktion har lägre andningsmuskelstyrka än friska barn.

H4: Barn med nedre urinvägsdysfunktion har lägre funktionsförmåga än friska barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Normal blåsfunktion är avgörande för fysisk och psykosocial utveckling hos alla barn. Blåsan har två huvudfunktioner: förvaring och tömning. Blåsefterlevnad är en viktig parameter för normal lagring. För normal tömning krävs urinkontinens fram till tömning och adekvat tömning av lagrad urin under frivillig kontroll. Denna uppgift uppnås genom koordinering av blåsans detrusormuskel med blåshalsen eller inre sfinktern och frivillig yttre sfinkter. Fullständig tömning av urinblåsan uppnås genom adekvat sammandragning. Inkompatibilitet mellan detrusormuskeln och sfinktermusklerna kan orsaka permanent skada genom att störa urinblåsan. Nedre urinvägsdysfunktion kategoriseras i tre huvudgrupper som dysfunktionell tömning, överaktiv blåsa och underaktiv blåsa. Dessutom anses skrattinkontinens, Hinmans syndrom och vaginal refluxinkontinens, som sällan förekommer, också som dysfunktion i de nedre urinvägarna. Nedre urinvägsdysfunktion hos barn beror ofta på icke-neuropatisk blåsfinkterdysfunktion. Oinhiberbara detrusorsammandragningar (överaktiv blåsa) och dysfunktion av bäckenbottenmusklerna (dysfunktionell tömning) är orsaker till nedre urinvägsdysfunktion. Nedre urinvägsdysfunktion definieras också som ofrivillig urininkontinens dagtid hos barn i åldern fem år och äldre på grund av icke-organiska (funktionella) orsaker. Adekvat kontroll av blåsmuskeln och efterlevnad av sfinkter-detrusor når full mognad först vid fyra års ålder. Normal dagtidskontroll av blåsfunktionen mognar mellan 2-3 års ålder, medan nattlig kontroll normalt uppnås mellan 3-7 års ålder. Det är känt att symtom på nedre urinvägsdysfunktion toppar mellan 5-7 års ålder. Det har visats i litteraturen att frekvensen av nedre urinvägsdysfunktion är högre hos patienter med en familjehistoria. Speciellt om mamman eller syskon har nedre urinvägsdysfunktion ökar risken ännu mer. Kliniskt kan dysfunktion i de nedre urinvägarna uppvisa olika symtom i de nedre urinvägarna såsom brådska, urininkontinens, frekvent urinering, dribblingar och känsla av ofullständig urintömning utan underliggande uropati eller neuropati. Studier har rapporterat att förekomsten av dysfunktion i de nedre urinvägarna är mellan 6-46 %. Barn med nedre urinvägsdysfunktion utgör 40 % av de patienter som tas in hos specialistläkare i urologi. Det är 5 gånger vanligare hos flickor än hos pojkar.

Bäckenbottenmuskulaturen är indelad i tre lager bestående av djupa, mellersta och ytliga perinealmuskler som sträcker sig från symphysis pubis längs med iliums främre sidoväggar mot svanskotan. Det ytliga skiktet inkluderar bulbospongiosus, ischocavernosus, transversus perinei superfisialis och sphincter ani externus muskler; det mellersta skiktet inkluderar sfinkterurethra, extern analsfinkter och transversus perinei profundus muskler. I det djupa lagret finns levator ani och coccygeus muskler. Bäckenbottenmusklerna är ansvariga för tömning, avföring, sexuell funktion och stöd för bäckenorganen. Utöver dessa uppgifter bidrar de också till att bibehålla bålstabiliteten. När bäckenbottenmusklerna drar ihop sig rör sig perineum ventralt och kraniellt, vilket stänger öppningarna i anus, slida och urinrör. Dessa sammandragningar är viktiga för att förhindra ofrivilligt läckage av urin och avföring. En korrekt bäckenbottenmuskelkontraktion har visat sig öka urinrörstrycket. Bäckenbottendysfunktion är ett paraplybegrepp som kännetecknas av olika och komplexa symtom.

Andningsmuskler och kraftventilationsmuskler är indelade i två klasser; primära och accessoriska muskler. Diafragman är den huvudsakliga primära muskeln och är aktiv vid normal andning. Costae och diafragman arbetar tillsammans för att producera tredimensionella förändringar i bröstvolym. Under vila är endast de inandningsmusklerna aktiva. Vid träning blir även utandningsmusklerna aktiva. Diafragman drar ihop sig och plattar ut under normal andning för att tillåta inspiration; den slappnar sedan av och återgår till sin vilande form under utandning. Kraftig utandning under vilonivån kräver också sammandragning av magmusklerna. Diafragman, interkostalmusklerna, TA, multifidus och bäckenbottenmusklerna är centrala stabiliseringsmuskler som är involverade i postural funktion samt används för andning. Dagliga fysiska aktiviteter kräver postural kontroll och specifika rörelsekomponenter. Många muskler i kärnan är viktiga för postural jämnhet och postural kontroll under aktiviteter.

Diafragman sjunker med inspiration för att öka trycket i bukhålan, vilket ökar avslappningen av diafragman, förbättrar lungfunktionen och stabiliserar bålen. Bäckenbottenmuskeln aktiveras genom ökningen av det intraabdominala trycket på grund av diafragmans verkan, så att TA-muskeln lätt aktiveras av bukkontraktion vid andning. Den visar att aktivering av bäckenbottenmuskeln och TA-muskeln underlättar stabilisering av bröstkorgen och ländryggen och leder till förbättrad andningsfunktion. Dessa resultat tyder på att det är viktigt att säkerställa stabilisering av ländryggen genom att öka det intraabdominala trycket samtidigt som man fokuserar på diafragmatisk andning och aktivering av kärnstrukturer för att överföra kraft från kroppens mitt till de nedre extremiteterna. Det har föreslagits att bukkontraktion under andning aktiverar musklerna TA, extern sned, intern sned och multifidus lättare. Muskeltonus i diafragman och TA-muskeln är särskilt viktig för att stabilisera ländryggen.

Diafragman, TA och bäckenbottenmusklerna är viktiga för motorisk kontroll, posturalt stöd och andning. Deras dysfunktion resulterar i ryggsmärtor och en ökad risk för skador. Dessa musklers andningsfunktion behöver integreras med många andra funktioner som att svälja, tal, valsalvamanövrar, ryggradsstabilisering och bål- och lemrörelser. I situationer med ökat andningsbehov, såsom stress, sjukdom eller fysisk träning, minskar andningsmusklernas förmåga att utföra sina posturala uppgifter.

Spirometrisk mätning är det mest använda testet av lungfunktion. Det är ett mått på det maximala luftflödet för att fylla lungorna med plötslig utandning efter djup inspiration. Den kan ge information om storleken på luftvägarna (vanligtvis stora luftvägar) och förekomsten av hinder i luftflödet. Mätningarna som erhålls från spirometri är: FVC (forcerad vitalkapacitet): Den totala volymen luft som kan andas in under en maximal forcerad utandning. FEV1: Forcerad utandningsvolym i sekunder är volymen som släppts ut under den första sekunden av maximal utandning. FEV1/FVC: Förhållandet mellan volym gick ut på en sekund och FVC. PEF: Maximalt utandningsflöde representerar den maximala uppnådda utandningsflödeshastigheten. FEF25%-75%: Det genomsnittliga expirerade flödet i mitthalvan av FVC.

Metoder för mätning av andningsmuskelstyrka används för att mäta styrkan hos inandnings- och utandningsmusklerna. De vanligaste användningsområdena är diagnos, bestämning av svårighetsgrad och uppföljning av andningsmuskelsvaghet. Den enklaste och vanligaste metoden för att mäta andningsmuskelstyrka är maximala inspiratoriska och expiratoriska intraorala tryckmätningar som mäts under luftvägsöppning med frivillig sammandragning mot den stängda luftvägen. Maximalt inspiratoriskt intraoralt tryck (MIP) indikerar inspiratorisk muskelkraft. Efter maximal utandning i sittande ställning stängs näsan med en näsklämma och personen uppmanas att utföra maximal inspiration i minst 1,5 s mot det stängda locket. Mätningen upprepas 3 gånger och det högsta värdet tas. Maximalt expiratoriskt intraoralt tryck (MEP) indikerar expiratorisk muskelstyrka. Efter maximal inspiration i sittande ställning uppmanas personen vars näsa är stängd med en näsklämma att utföra maximal utandning i minst 1,5 s mot den stängda ventilen. Mätningen upprepas 3 gånger och det högsta värdet tas.

Sexminuterspromenadtestet, som används för att bedöma funktionsförmågan, används ofta i ett brett spektrum av populationer, inklusive barn, eftersom det är lätt att utföra, låg kostnad och framför allt för att det också visar träningskapacitet. Det sex minuters promenadtestet är en viktig indikator på aerob uthållighet, en av huvudkomponenterna i fysisk kondition.

Resultaten som utredarna kommer att få med projektet kommer att göra det möjligt att se hur individer med nedre urinvägsdysfunktion hos barn har en effekt på bäckenbottenmuskelaktivitet, andningsfunktioner, andningsmuskelstyrka och funktionsförmåga jämfört med friska individer i samma ålder. Utifrån bristen på forskning om detta ämne och bristen på forskning om detta ämne i litteraturen kommer studien att ge ett viktigt bidrag till litteraturen. Utredarna tycker också att detta projekt kan ge information om hur viktigt det är att följa utvecklingen hos barn med nedre urinvägsdysfunktion. Projektet anses fylla en viktig lucka i litteraturen i detta avseende. Syftet med projektet är att utvärdera bäckenbottenmuskelaktivitet, andningsfunktion, andningsmuskelstyrka och funktionsförmåga hos barn med nedre urinvägsdysfunktion. I studien syftar det till att mäta bäckenbottenmuskelaktivitet med en ytlig EMG-apparat, kärnstyrka-uthållighet med kärnmuskeluthållighetstester, andningsfunktion med spirometer (lungfunktionstest), andningsmuskelstyrka (MIP/MEP) med en intraoral tryckmätare och funktionell kapacitet med ett sex minuters gångtest.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34050
        • Bezmialem Vakif University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen i studien kommer att bestå av 14 frivilliga försökspersoner i åldrarna 6-18 år som följs upp av Bezmialem Vakıf University Faculty of Medicine, Institutionen för pediatrisk urologi med nedre urinvägsdysfunktion och 14 friska kontroller i samma åldersgrupp. Alla ämnen kommer att utvärderas och testas vid Bezmialem Vakif University, Hälsovetenskapliga fakulteten, Institutionen för sjukgymnastik och rehabilitering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska nedre urinvägarna utan någon dysfunktion
  • Att vara mellan 6-18 år
  • Frivilligt att delta i studien
  • Inte deltagit i ett bäckenbottenfysioterapiprogram de senaste 6 månaderna
  • Ingen intellektuell och/eller kognitiv funktionsnedsättning som skulle hindra deltagande i bedömning och behandling

Uteslutningskriterier:

  • Att ha en sjukdom relaterad till andningsorganen
  • Att ha en sjukdom relaterad till muskuloskeletala eller neurologiska systemet
  • Historik av buk-, bäcken- eller ryggkirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Studiegrupp
Barn med nedre urinvägsdysfunktion
Kontrollgrupp
Friska kamrater

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av bäckenbottenmuskelaktivitet
Tidsram: Dag 1
Elektromyografi (EMG) är en välkänd icke-invasiv och praktisk metod för att mäta bäckenbottenmuskelaktivitet. Innan mätningen kommer deltagarna att uppmanas att kissa så att ingen urin finns kvar i urinblåsan. Utvärderaren kommer att placera deltagaren i ryggläge med benen stödda underifrån, knäna böjda i 140 grader, fotsulorna i kontakt med sängen och lår och fötter cirka 30 centimeter från varandra. Deltagarna kommer att läras isolerad sammandragning och avslappning av bäckenbottenmusklerna utan att använda hjälpmuskler genom palpation av anus före EMG-utvärdering. Två ytliga elektroder kommer sedan att placeras bilateralt intill den mukokutana linjen i anus vid 2- och 7-positionerna. Referenselektroden kommer att placeras på insidan av låret. Efter korrekt placering av elektroderna kommer aktiviteten i bäckenbottenmuskeln att mätas. Efter vila kommer deltagaren att bli ombedd att utföra maximalt 5 sekunder i följd
Dag 1
Utvärdering av lungfunktion-FVC %
Tidsram: Dag 1
Lungfunktionstest kommer att utföras med COSMED Pony FX (COSMED; Italien) spirometer i enlighet med ATS/ERS-kriterier. Forcerad vitalkapacitet (FVC) kommer att mätas och uttryckas i procent av det förutsagda värdet.
Dag 1
Utvärdering av lungfunktion-FEV1%
Tidsram: Dag 1
Lungfunktionstest kommer att utföras med COSMED Pony FX (COSMED; Italien) spirometer i enlighet med ATS/ERS-kriterier. Forcerad utandningsvolym i 1:a sekunden (FEV1) kommer att mätas och uttryckas i procent av det förutsagda värdet.
Dag 1
Utvärdering av lungfunktion-FEV1/FVC%
Tidsram: Dag 1
Lungfunktionstest kommer att utföras med COSMED Pony FX (COSMED; Italien) spirometer i enlighet med ATS/ERS-kriterier. Forcerad vitalkapacitet/tvingad utandningsvolym under 1:a sekunden (FEV1/FVC) kommer att mätas och uttryckas i procent av det förutsagda värdet.
Dag 1
Utvärdering av lungfunktion-PEF%
Tidsram: Dag 1
Lungfunktionstest kommer att utföras med COSMED Pony FX (COSMED; Italien) spirometer i enlighet med ATS/ERS-kriterier. Peak Expiratory Flow (PEF) kommer att mätas och uttryckas i procent av förutsagt värde.
Dag 1
Utvärdering av lungfunktion- FEF25%-75%
Tidsram: Dag 1
Lungfunktionstest kommer att utföras med COSMED Pony FX (COSMED; Italien) spirometer i enlighet med ATS/ERS-kriterier. Medelflödet i den mittersta halvan av FVC (FEF25%-75%) kommer att mätas och uttryckas i procent av det förutsagda värdet.
Dag 1
Utvärdering av andningsmuskelstyrka
Tidsram: Dag 1
Andningsmuskelstyrkan kommer att mätas med en bärbar, elektronisk intraoral tryckmätare (MicroRPM, Micro Medical; UK) enligt ATS/ERS-kriterier. Tryck kommer att bedömas genom att mäta maximalt inandningstryck (MIP) och maximalt utandningstryck (MEP) under flera sekunder av maximal inandning (Müller-manöver) och utandning (Valsalva-manöver) genom munnen.
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av kärnmuskelns uthållighet-Trunk flexion test
Tidsram: Dag 1
Barnets nedre extremiteter kommer att placeras som abducerade på ungefär axelbredd och knäna lätt böjda i ryggläge.
Dag 1
Utvärdering av kärnmuskelns uthållighet-Trunk extension test
Tidsram: Dag 1
Barnet kommer att placeras i bukläge. Höfterna och anklarna kommer att stabiliseras, barnet kommer att uppmanas att bibehålla positionen, där bålen och benen är parallella med varandra. Testet kommer att avslutas när det horisontella läget inte kan bibehållas (max 240 sekunder).
Dag 1
Utvärdering av kärnmuskelns uthållighet-Horisantalt planktest
Tidsram: Dag 1
Barnet kommer att placeras i armhävningsläge med axlar och armbågar i 90° flexion. Tiden som håller kroppen på fötterna och underarmarna i en rak linje kommer att registreras i sekunder.
Dag 1
Utvärdering av kärnmuskelns uthållighet-Sidplanktest
Tidsram: Dag 1
Barnet kommer att placeras i sidoläge. Bäckenet och bålen kommer att uppmanas att höjas till ett horisontellt läge med stöd från underarmen och foten. Förhöjning kommer att utföras på underarmen och fotleden tills bäckenet och bålen blir horisontella. Tiden för att hålla kroppen i en rak linje kommer att registreras i sekunder.
Dag 1
Utvärdering av funktionsförmåga
Tidsram: Dag 1
Funktionell kapacitet kommer att bedömas med sex minuters gångtest enligt ATS-kriterier. Den sträcka som deltagarna tar i meter genom att gå så fort som möjligt med sin egen gånghastighet men utan att springa i sex minuter i en 30 meter rak korridor kommer att registreras i meter. Dessutom kommer SpO2, hjärtfrekvens, dyspné och trötthetsnivåer att utvärderas med pulsoximetri (Beuer pulsoximeter, Beurer GmbH; Tyskland) före och efter testet. Modifierade Borg Dyspné- och trötthetsskalor kommer att användas för att bestämma dyspné- och trötthetsnivåer.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera