Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bekkenbodemspieractiviteit, ademhalingsfuncties, ademhalingsspierkracht en functionele capaciteit bij kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen

2 mei 2025 bijgewerkt door: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Evaluatie van de bekkenbodemspieractiviteit, ademhalingsfuncties, ademhalingsspierkracht en functionele capaciteit bij kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen

Bij de functionele stoornissen van de lagere urinewegen bij kinderen is sprake van een overactieve blaas met verdikking van de blaasspier, wat resulteert in een afname van het functionele blaasvolume en een toename van de druk in de blaas. Disfunctie van de lagere urinewegen bij kinderen ontstaat meestal als gevolg van niet-neuropathische disfunctie van de blaassfincter. Bekkenbodemaandoeningen is een term die wordt gebruikt om verschillende ziekten te beschrijven, waaronder milde, matige en ernstige aantasting van de bekkenbodemspieren. Bekkenbodemaandoeningen worden een aandoening die bepaalde symptomen veroorzaakt, zoals onwillekeurige urine- en fecale/gasincontinentie, aandrang en bekkenpijn als gevolg van verhoogde druk op de bekkenbodemspieren. Hoewel de ervaren symptomen permanent kunnen zijn, houden ze meestal de hele dag aan.

Elektromyografie (EMG) is een bekende niet-invasieve en praktische methode voor relatieve bekkenbodemspieractiviteit. Voor het meten van het uithoudingsvermogen van de kernspieren zullen gestandaardiseerde duurtests worden gebruikt. Longfunctietesten helpen bij het bepalen van de ernst van functionele beperkingen en de mate waarin de behandeling de normale functie herstelt. Er is gemeld dat tests voor de kracht van de ademhalingsspieren kunnen worden gebruikt om het effect van verschillende ziekten op de spierkracht te monitoren, vooral gezien de variaties ervan in de normale populatie. De zes minuten looptest, die wordt gebruikt bij de beoordeling van de functionele capaciteit, wordt vaak gebruikt bij een groot aantal verschillende populaties, waaronder kinderen, omdat deze gemakkelijk uit te voeren is, weinig kost en vooral de inspanningscapaciteit aantoont. De zes minuten looptest is een belangrijke indicator van het aerobe uithoudingsvermogen, een van de basiscomponenten van fysieke fitheid.

De bevindingen van dit project zullen aantonen of de bekkenbodemspieractiviteit, ademhalingsfuncties, ademhalingsspierkracht en functionele capaciteit van kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen verschillen van die van gezonde kinderen van dezelfde leeftijd. Het ontbreken van een onderzoek over dit onderwerp suggereert dat dit onderzoek een belangrijke bijdrage aan de literatuur zou kunnen zijn. In de huidige studie was het doel om de activiteit van de bekkenbodemspieren te evalueren met een oppervlakkig EMG-apparaat, het uithoudingsvermogen van de kern met uithoudingsvermogenstesten van de kernspieren, de ademhalingsfuncties met een spirometer (longfunctietest), de kracht van de ademhalingsspieren (MIP/MEP) met een intra-oraal drukmeetapparaat en functionele capaciteit met een looptest van zes minuten. Bepalen hoe disfunctie van de lagere urinewegen de bekkenbodemspieractiviteit, ademhalingsfuncties, ademhalingsspierkracht en functionele capaciteit beïnvloedt en in welke mate dit het dagelijks leven van het individu beïnvloedt, is belangrijk. Bovendien wordt er ook van uitgegaan dat dit project waardevol inzicht kan verschaffen in hoe belangrijk het is om de ontwikkeling van kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen te volgen. De hypothesen van dit onderzoek zijn als volgt;

Hypotheses:

H1: Kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen hebben een slechte activiteit van de bekkenbodemspieren vergeleken met gezonde kinderen.

H2: Kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen hebben een lagere ademhalingsfunctie dan gezonde kinderen.

H3: Kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen hebben een lagere ademhalingsspierkracht dan gezonde kinderen.

H4: Kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen hebben een lagere functionele capaciteit dan gezonde kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Een normale blaasfunctie is essentieel voor de fysieke en psychosociale ontwikkeling van alle kinderen. De blaas heeft twee hoofdfuncties: opslag en lediging. Blaascompliantie is een belangrijke parameter voor normale opslag. Voor een normale lediging is urinecontinentie tot het legen en het adequaat legen van de opgeslagen urine onder vrijwillige controle vereist. Deze taak wordt bereikt door coördinatie van de detrusorspier van de blaas met de blaashals of interne sluitspier en vrijwillige externe sluitspier. Volledige lediging van de blaas wordt bereikt door voldoende samentrekking. Incompatibiliteit tussen de detrusorspier en de sluitspieren kan permanente schade veroorzaken door de blaasfuncties te verstoren. Dysfunctie van de lagere urinewegen wordt in drie hoofdgroepen onderverdeeld: disfunctionele lediging, overactieve blaas en onderactieve blaas. Bovendien worden lachincontinentie, Hinman-syndroom en vaginale reflux-incontinentie, die zelden voorkomen, ook beschouwd als disfunctie van de lagere urinewegen. Dysfunctie van de lagere urinewegen bij kinderen is vaak te wijten aan niet-neuropathische disfunctie van de blaassfincter. Ongeremde samentrekkingen van de detrusor (overactieve blaas) en disfunctie van de bekkenbodemspieren (disfunctionele lediging) zijn oorzaken van disfunctie van de lagere urinewegen. Dysfunctie van de lagere urinewegen wordt ook gedefinieerd als onvrijwillige urine-incontinentie overdag bij kinderen van vijf jaar en ouder als gevolg van niet-organische (functionele) oorzaken. Adequate controle van de blaassfincter en compliantie van de sluitspier en detrusor bereiken pas volledige volwassenheid rond de leeftijd van vier jaar. Normale controle over de blaasfunctie overdag wordt bereikt tussen de leeftijd van 2-3 jaar, terwijl nachtelijke controle normaal gesproken wordt bereikt tussen de leeftijd van 3-7 jaar. Het is bekend dat de symptomen van disfunctie van de lagere urinewegen hun piek bereiken tussen de leeftijd van 5 en 7 jaar. In de literatuur is aangetoond dat de frequentie van disfunctie van de lagere urinewegen hoger is bij patiënten met een familiegeschiedenis. Vooral als de moeder of broer of zus een lagere urinewegdisfunctie heeft, neemt het risico nog meer toe. Klinisch gezien kan een disfunctie van de lagere urinewegen zich uiten in verschillende symptomen van de lagere urinewegen, zoals urgentie, urine-incontinentie, frequent urineren, dribbelen en het gevoel van onvolledige urinelediging zonder onderliggende uropathie of neuropathie. Studies hebben gemeld dat de prevalentie van disfunctie van de lagere urinewegen tussen 6 en 46% ligt. Kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen vormen 40% van de patiënten die zijn opgenomen bij kinderurologiespecialisten. Het komt 5 keer vaker voor bij meisjes dan bij jongens.

De bekkenbodemspieren zijn verdeeld in drie lagen, bestaande uit diepe, middelste en oppervlakkige perineale spieren die zich uitstrekken van de symphysis pubis langs de voorste zijwanden van het darmbeen naar het stuitbeen. De oppervlakkige laag omvat de spieren bulbospongiosus, ischocavernosus, transversus perinei superfisialis en sfincter ani externus; de middelste laag omvat de urethra-sfincter, de externe anale sluitspier en de spieren transversus perinei profundus. In de diepe laag bevinden zich de levator ani- en coccygeus-spieren. De bekkenbodemspieren zijn verantwoordelijk voor het plassen, defecatie, de seksuele functie en de ondersteuning van de bekkenorganen. Naast deze taken dragen ze ook bij aan het behoud van de rompstabiliteit. Wanneer de bekkenbodemspieren samentrekken, beweegt het perineum naar ventraal en craniaal, waardoor de openingen van de anus, vagina en urethra worden afgesloten. Deze weeën zijn belangrijk bij het voorkomen van onvrijwillige lekkage van urine en ontlasting. Het is aangetoond dat een correcte samentrekking van de bekkenbodemspieren de druk in de urethra verhoogt. Bekkenbodemdisfunctie is een overkoepelende term die wordt gekenmerkt door verschillende en complexe symptomen.

Ademhalingsspieren en krachtademhalingsspieren zijn onderverdeeld in twee klassen; primaire en accessoire spieren. Het middenrif is de belangrijkste primaire spier en is actief bij normale ademhaling. De costae en het middenrif werken samen om driedimensionale veranderingen in het borstvolume te veroorzaken. Tijdens rust zijn alleen de ademhalingsspieren actief. Tijdens het sporten worden ook de uitademingsspieren actief. Het middenrif trekt samen en vlakt af tijdens normale ademhaling om inspiratie mogelijk te maken; het ontspant dan en keert tijdens het uitademen terug naar zijn rustvorm. Een krachtige uitademing onder het rustniveau vereist ook samentrekking van de buikspieren. Het middenrif, de intercostale spieren, TA, multifidus en bekkenbodemspieren zijn kernstabilisatiespieren die betrokken zijn bij de houdingsfunctie en die ook worden gebruikt voor de ademhaling. Dagelijkse fysieke activiteiten vereisen houdingscontrole en specifieke bewegingscomponenten. Veel spieren in de kern zijn belangrijk voor een soepele houding en houdingscontrole tijdens activiteiten.

Het middenrif zakt bij inspiratie naar beneden om de druk in de buikholte te verhogen, waardoor de ontspanning van het middenrif toeneemt, de longfunctie verbetert en de romp wordt gestabiliseerd. De bekkenbodemspier wordt geactiveerd door de toename van de intra-abdominale druk als gevolg van de werking van het middenrif, zodat de TA-spier gemakkelijk wordt geactiveerd door buikcontractie tijdens de ademhaling. Het laat zien dat activering van de bekkenbodemspier en de TA-spier de stabilisatie van de thoracale kooi en het lumbale gebied vergemakkelijkt en tot een verbeterde ademhalingsfunctie leidt. Deze resultaten suggereren dat het belangrijk is om de stabilisatie van de lumbale wervelkolom te garanderen door de intra-abdominale druk te verhogen, terwijl de nadruk ligt op diafragmatische ademhaling en activering van kernstructuren om kracht over te brengen van het midden van het lichaam naar de onderste ledematen. Er is gesuggereerd dat samentrekking van de buik tijdens de ademhaling de TA-, externe schuine, interne schuine en multifidusspieren gemakkelijker activeert. De spiertonus van het middenrif en de TA-spier is vooral belangrijk om de lumbale regio te stabiliseren.

Het middenrif, de TA en de bekkenbodemspieren zijn belangrijk voor de motorische controle, houdingsondersteuning en ademhaling. Hun disfunctie resulteert in rugpijn en een verhoogd risico op letsel. De ademhalingsfunctie van deze spieren moet worden geïntegreerd met vele andere functies, zoals slikken, spreken, valsalva-manoeuvres, spinale stabilisatie en romp- en ledematenbewegingen. In situaties met een verhoogde ademhalingsbehoefte, zoals stress, ziekte of lichamelijke inspanning, wordt het vermogen van de ademhalingsspieren om hun houdingstaken uit te voeren verminderd.

Spirometrische meting is de meest gebruikte test van de longfunctie. Het is een meting van de maximale luchtstroom om de longen te vullen met plotselinge uitademing na diepe inspiratie. Het kan informatie geven over de grootte van de luchtwegen (meestal grote luchtwegen) en de aanwezigheid van obstructies in de luchtstroom. De metingen verkregen uit spirometrie zijn: FVC (geforceerde vitale capaciteit): Het totale luchtvolume dat kan worden ingeademd tijdens een maximale geforceerde uitademing. FEV1: Geforceerd uitademingsvolume in seconden is het volume dat wordt uitgeademd in de eerste seconde van de maximale uitademing. FEV1/FVC: De verhouding tussen het volume dat in één seconde wordt uitgeademd en FVC. PEF: Piekuitademingsstroom vertegenwoordigt de maximaal bereikte uitademingsstroomsnelheid. FEF25%-75%: De gemiddelde uitgeademde stroom in de middelste helft van de FVC.

Ademhalingsspierkrachtmeetmethoden worden gebruikt om de kracht van de inspiratoire en expiratoire ademhalingsspieren te meten. De meest voorkomende toepassingsgebieden zijn diagnose, bepaling van de ernst en follow-up van ademhalingsspierzwakte. De eenvoudigste en meest gebruikte methode om de kracht van de ademhalingsspieren te meten zijn maximale inspiratoire en expiratoire intra-orale drukmetingen, gemeten tijdens het openen van de luchtwegen met vrijwillige samentrekking tegen de gesloten luchtweg. De maximale inspiratoire intra-orale druk (MIP) geeft de inspiratoire spierkracht aan. Na maximale uitademing in zittende positie wordt de neus afgesloten met een neusklem en wordt de persoon gevraagd gedurende minimaal 1,5 seconde maximale inspiratie uit te voeren tegen het gesloten ooglid. De meting wordt 3 keer herhaald en de hoogste waarde wordt genomen. De maximale expiratoire intra-orale druk (MEP) geeft de kracht van de expiratoire spier aan. Na maximale inademing in zittende houding wordt de persoon wiens neus is afgesloten met een neusklem gevraagd om gedurende minimaal 1,5 seconde maximaal uit te ademen tegen de gesloten klep. De meting wordt 3 keer herhaald en de hoogste waarde wordt genomen.

De zes minuten looptest, die wordt gebruikt bij het beoordelen van de functionele capaciteit, wordt vaak gebruikt bij een breed scala aan populaties, inclusief kinderen, omdat deze gemakkelijk uit te voeren is, goedkoop is en vooral omdat deze ook de inspanningscapaciteit laat zien. De zes minuten looptest is een belangrijke indicator van het aerobe uithoudingsvermogen, een van de belangrijkste componenten van fysieke fitheid.

De resultaten die de onderzoekers met het project zullen verkrijgen, zullen het mogelijk maken om te zien hoe individuen met een disfunctie van de lagere urinewegen bij kinderen een effect hebben op de bekkenbodemspieractiviteit, ademhalingsfuncties, ademhalingsspierkracht en functionele capaciteit in vergelijking met gezonde individuen van dezelfde leeftijd. Op basis van het gebrek aan onderzoek over dit onderwerp en het ontbreken van onderzoek over dit onderwerp in de literatuur, zal het onderzoek een belangrijke bijdrage leveren aan de literatuur. De onderzoekers denken ook dat dit project informatie kan opleveren over hoe belangrijk het is om de ontwikkeling van kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen te volgen. Er wordt aangenomen dat het project in dit opzicht een belangrijke leemte in de literatuur opvult. Het doel van het project is om de activiteit van de bekkenbodemspieren, de ademhalingsfunctie, de kracht van de ademhalingsspieren en de functionele capaciteit te evalueren bij kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen. In het onderzoek is het doel om de bekkenbodemspieractiviteit te meten met een oppervlakkig EMG-apparaat, de kernkracht-uithoudingsvermogen met de kernspieruithoudingstests, de ademhalingsfunctie met een spirometer (longfunctietest), de ademhalingsspierkracht (MIP/MEP) met een intra-oraal drukmeetapparaat en functionele capaciteit met een looptest van zes minuten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

14

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34050
        • Bezmialem Vakif University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De populatie van het onderzoek zal bestaan ​​uit 14 vrijwillige proefpersonen in de leeftijd van 6-18 jaar die worden gevolgd door de Bezmialem Vakıf Universiteit, Faculteit Geneeskunde, Afdeling Kinderurologie met dysfunctie van de lagere urinewegen, en 14 gezonde controles in dezelfde leeftijdsgroep. Alle onderwerpen worden geëvalueerd en getest aan de Bezmialem Vakif Universiteit, Faculteit der Gezondheidswetenschappen, Afdeling Fysiotherapie en Rehabilitatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond lagere urinewegstelsel zonder enige disfunctie
  • Tussen de 6 en 18 jaar oud zijn
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
  • De afgelopen 6 maanden niet hebben deelgenomen aan een bekkenbodemfysiotherapieprogramma
  • Geen verstandelijke en/of cognitieve beperking die deelname aan onderzoek en behandeling in de weg staat

Uitsluitingscriteria:

  • Een ziekte hebben die verband houdt met het ademhalingssysteem
  • Een ziekte hebben die verband houdt met het bewegingsapparaat of het neurologische systeem
  • Geschiedenis van buik-, bekken- of wervelkolomchirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Studiegroep
Kinderen met een disfunctie van de lagere urinewegen
Controlegroep
Gezonde leeftijdsgenoten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van de bekkenbodemspieractiviteit
Tijdsspanne: Dag 1
Elektromyografie (EMG) is een bekende niet-invasieve en praktische methode om de activiteit van de bekkenbodemspieren te meten. Voorafgaand aan de meting wordt de deelnemers gevraagd te plassen, zodat er geen urine in de blaas achterblijft. De beoordelaar plaatst de deelnemer in rugligging met de benen van onderaf ondersteund, de knieën 140 graden gebogen, de voetzolen in contact met het bed en de dijen en voeten ongeveer 30 centimeter uit elkaar. Voorafgaand aan de EMG-evaluatie leren de deelnemers hoe zij de bekkenbodemspieren geïsoleerd kunnen samentrekken en ontspannen zonder gebruik te maken van hulpspieren door palpatie van de anus. Vervolgens worden twee oppervlakkige elektroden bilateraal naast de mucocutane lijn van de anus geplaatst op de posities 2 en 7 uur. De referentie-elektrode wordt op de binnenkant van het dijbeen geplaatst. Na juiste plaatsing van de elektroden wordt de bekkenbodemspieractiviteit gemeten. Na rust wordt de deelnemer gevraagd om maximaal 5 opeenvolgende seconden uit te voeren
Dag 1
Evaluatie van longfunctie-FVC%
Tijdsspanne: Dag 1
De longfunctietest zal worden uitgevoerd met een COSMED Pony FX (COSMED; Italië) spirometer in overeenstemming met ATS/ERS-criteria. De geforceerde vitale capaciteit (FVC) wordt gemeten en uitgedrukt als percentage van de voorspelde waarde.
Dag 1
Evaluatie van longfunctie-FEV1%
Tijdsspanne: Dag 1
De longfunctietest zal worden uitgevoerd met een COSMED Pony FX (COSMED; Italië) spirometer in overeenstemming met ATS/ERS-criteria. Het geforceerde uitademingsvolume in de eerste seconde (FEV1) wordt gemeten en uitgedrukt als percentage van de voorspelde waarde.
Dag 1
Evaluatie van de longfunctie-FEV1/FVC%
Tijdsspanne: Dag 1
De longfunctietest zal worden uitgevoerd met een COSMED Pony FX (COSMED; Italië) spirometer in overeenstemming met ATS/ERS-criteria. Geforceerde vitale capaciteit/geforceerd expiratievolume in de eerste seconde (FEV1/FVC) wordt gemeten en uitgedrukt als percentage van de voorspelde waarde.
Dag 1
Evaluatie van longfunctie-PEF%
Tijdsspanne: Dag 1
De longfunctietest zal worden uitgevoerd met een COSMED Pony FX (COSMED; Italië) spirometer in overeenstemming met ATS/ERS-criteria. Peak Expiratory Flow (PEF) wordt gemeten en uitgedrukt als percentage van de voorspelde waarde.
Dag 1
Evaluatie van de longfunctie - FEF25%-75%
Tijdsspanne: Dag 1
De longfunctietest zal worden uitgevoerd met een COSMED Pony FX (COSMED; Italië) spirometer in overeenstemming met ATS/ERS-criteria. De gemiddelde uitgeademde stroom in de middelste helft van de FVC (FEF25%-75%) wordt gemeten en uitgedrukt als percentage van de voorspelde waarde.
Dag 1
Evaluatie van de kracht van de ademhalingsspieren
Tijdsspanne: Dag 1
De kracht van de ademhalingsspieren wordt gemeten met een draagbaar, elektronisch intra-oraal drukmeetapparaat (MicroRPM, Micro Medical; VK) volgens ATS/ERS-criteria. De druk wordt beoordeeld door het meten van de maximale inspiratoire druk (MIP) en de maximale expiratoire druk (MEP) gedurende enkele seconden van maximale inspiratie (Müller-manoeuvre) en uitademing (Valsalva-manoeuvre) door de mond.
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van het uithoudingsvermogen van de kernspieren - rompflexietest
Tijdsspanne: Dag 1
De onderste ledematen van het kind worden in ontvoerde toestand ongeveer op schouderbreedte geplaatst, terwijl de knieën licht gebogen zijn in rugligging.
Dag 1
Evaluatie van het uithoudingsvermogen van de kernspieren - Trunk-extensietest
Tijdsspanne: Dag 1
Het kind wordt in buikligging geplaatst. De heupen en enkels worden gestabiliseerd, het kind wordt gevraagd de positie aan te houden, waarbij de romp en de benen evenwijdig aan elkaar zijn. De test wordt beëindigd wanneer de horizontale positie niet kan worden gehandhaafd (maximaal 240 seconden).
Dag 1
Evaluatie van het uithoudingsvermogen van de kernspieren - Horizontale planktest
Tijdsspanne: Dag 1
Het kind wordt in de push-uppositie geplaatst met de schouders en ellebogen in 90° flexie. De tijd waarin het lichaam op de voeten en onderarmen in een rechte lijn blijft staan, wordt in seconden geregistreerd.
Dag 1
Evaluatie van het uithoudingsvermogen van de kernspieren - Zijplanktest
Tijdsspanne: Dag 1
Het kind wordt in zijligging geplaatst. Er wordt gevraagd om het bekken en de romp omhoog te brengen naar een horizontale positie met steun van de onderarm en de voet. Elevatie wordt uitgevoerd op de onderarm en de enkel totdat het bekken en de romp horizontaal worden. De tijd die nodig is om het lichaam in een rechte lijn te houden, wordt in seconden geregistreerd.
Dag 1
Evaluatie van functionele capaciteit
Tijdsspanne: Dag 1
De functionele capaciteit wordt beoordeeld aan de hand van de zes minuten looptest volgens ATS-criteria. De afstand die de deelnemers afleggen in meters door zo snel mogelijk in hun eigen loopsnelheid te lopen, maar zonder zes minuten te rennen in een rechte gang van 30 meter, wordt in meters geregistreerd. Bovendien zullen de SpO2-, hartslag-, dyspnoe- en vermoeidheidsniveaus voor en na de test worden geëvalueerd door middel van pulsoximetrie (Beuer-pulsoximeter, Beurer GmbH; Duitsland). Gemodificeerde Borg Dyspnoe- en Vermoeidheidsschalen zullen worden gebruikt om de dyspnoe- en vermoeidheidsniveaus te bepalen.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren