普拉提运动与本体感觉神经肌肉促进治疗乳房切除术后肩部功能障碍
2024年10月21日 更新者：Ahmed Raafat Ahmed Ali、Cairo University
普拉提运动与本体感觉神经肌肉促进对乳房切除术后肩部功能障碍的影响
本研究的目的是评估普拉提与 PNF 在治疗乳房切除术后肩部功能障碍和活动范围受限方面的疗效
研究概览
详细说明
乳房切除术是切除整个乳房，有五种类型：单纯或全乳房切除术、改良根治性乳房切除术、根治性乳房切除术、部分乳房切除术和皮下（保留乳头）乳房切除术。 术后疼痛和乳房形状的变化可能会导致副作用，如伤口感染、血肿、血清肿、肩部疼痛、水肿和活动范围缩小。 世界各地的乳房切除率各不相同，中欧和东欧的比例最高，为 77%。 即使没有癌症迹象，一些乳腺癌高危女性也会选择进行乳房切除术。
普拉提可以提高灵活性，增强力量，并培养整个身体的控制力和耐力。 它强调对齐、呼吸、发展强大的核心以及提高协调性和平衡性。 核心肌群由腹部、腰部和臀部的肌肉组成，通常被称为“动力室”，被认为是一个人稳定性的关键。
本体感觉神经肌肉促进 (PNF) 是一种用于改善肌肉弹性的拉伸技术，已被证明对主动和被动运动范围产生积极影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Giza、埃及
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
年龄范围在40-75岁之间。
- 只有女性才会参与这项研究。
- 所有患者都没有糖尿病或血液问题。
- 所有参加该研究的患者都将获得知情同意
排除标准：
年龄小于 40 岁或大于 75 岁。
- 糖尿病。
- 患有活动性恶性肿瘤的受试者。
- 接受植皮治疗的受试者。
- 患有精神疾病的受试者。
- 患有皮肤病的受试者
- 既往有任何肩部功能障碍原因的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：普拉提运动
该组包括 20 名接受乳房切除术的患者，除了常规物理治疗计划（伸展运动和力量运动）和常规医疗外，还将接受普拉提运动。
患者每周接受 3 次疗程，持续 12 周，疗程时间根据患者能力为 45 - 60 分钟
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在开始训练计划之前，患者将学习普拉提的关键要素，包括横膈膜呼吸、中立位、胸腔放置、肩部放置以及头颈放置。
锻炼计划包括基于普拉提的垫上练习和基于普拉提的治疗带练习，患者采用仰卧、俯卧和跪姿对受影响的肩部进行锻炼。
患者将被放置在不同的位置以获得最佳效果。
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有源比较器：本体感觉神经肌肉促进 (PNF)
该组包括 20 名接受乳房切除术的患者，除了常规物理治疗计划（伸展运动和强化运动）和常规医疗外，还将接受 PNF 运动。
患者每周接受 3 次疗程，持续 12 周，疗程时间根据患者能力为 45 - 60 分钟
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在开始训练计划之前，患者将学习普拉提的关键要素，包括横膈膜呼吸、中立位、胸腔放置、肩部放置以及头颈放置。
锻炼计划包括基于普拉提的垫上练习和基于普拉提的治疗带练习，患者采用仰卧、俯卧和跪姿对受影响的肩部进行锻炼。
患者将被放置在不同的位置以获得最佳效果。
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有源比较器：常规运动
该组包括 20 名接受乳房切除术的患者，将接受常规物理治疗计划（伸展运动和强化运动）和常规药物治疗。
患者每周接受 3 次疗程，持续 12 周，疗程时间根据患者能力为 45 - 60 分钟
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每位患者均处于仰卧位，接受屈肌和内收肌的伸展运动，以及受影响肩部的伸肌、外展肌和肩胛稳定肌的强化训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用基于软件/智能手机的测角仪评估肩部运动范围的变化
大体时间：基线和 3 个月时
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智能手机可用作数字测角仪，具有便利、易于测量、基于应用程序的跟踪和单手使用等优点。
这些应用程序使用加速度计来计算关节角度。
存在肌肉问题（例如外展和屈曲）的患者可能会因肌肉体积损失和骨杠杆作用而出现活动范围缩小的情况。
然而，这些患者可以用另一侧手臂进行代偿，减少对日常活动的影响。
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基线和 3 个月时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用肩部疼痛和残疾指数对疼痛和残疾进行综合评估
大体时间：基线和 3 个月时
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我用它来确定肩部疼痛和残疾。 它由 13 个项目组成：一个用于评估疼痛的 5 个项目的子量表和一个用于评估残疾的 8 个项目的子量表。 总分是通过疼痛和残疾分量表分数的平均来确定的。 它表现出很好的结构效度，与其他地区的明确肩负问卷有着令人钦佩的联系 |
基线和 3 个月时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (实际的)
2024年3月1日
研究完成 (实际的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2024年10月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月21日
首次发布 (实际的)
2024年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月21日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Ahmed-005293
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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