Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pilates-Übung versus propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung bei Schulterdysfunktion nach Mastektomie

21. Oktober 2024 aktualisiert von: Ahmed Raafat Ahmed Ali, Cairo University

Wirkung von Pilates-Übungen im Vergleich zur propriozeptiven neuromuskulären Erleichterung bei Schulterfunktionsstörungen nach Mastektomie

Der Zweck der Studie bestand darin, die therapeutische Wirksamkeit von Pilates im Vergleich zu PNF bei der Behandlung von Schulterfunktionsstörungen und Bewegungseinschränkungen nach einer Mastektomie zu bewerten

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unter Mastektomie versteht man die Entfernung der gesamten Brust, wobei es fünf Arten gibt: einfache oder vollständige Mastektomie, modifizierte radikale Mastektomie, radikale Mastektomie, partielle Mastektomie und subkutane (warzenschonende) Mastektomie. Postoperative Schmerzen und Veränderungen der Brustform können zu Nebenwirkungen wie Wundinfektionen, Hämatomen, Seromen, Schulterschmerzen, Ödemen und eingeschränkter Bewegungsfreiheit führen. Die Mastektomieraten variieren weltweit, wobei die höchste Rate in Mittel- und Osteuropa bei 77 % liegt. Einige Frauen mit einem hohen Brustkrebsrisiko entscheiden sich für eine Mastektomie, auch wenn keine Anzeichen von Krebs vorliegen.

Pilates verbessert die Flexibilität, baut Kraft auf und entwickelt Kontrolle und Ausdauer im gesamten Körper. Der Schwerpunkt liegt auf Ausrichtung, Atmung, der Entwicklung eines starken Kerns und der Verbesserung von Koordination und Gleichgewicht. Der Kern, bestehend aus den Muskeln des Bauches, des unteren Rückens und der Hüften, wird oft als „Kraftwerk“ bezeichnet und gilt als der Schlüssel zur Stabilität eines Menschen.

Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF) ist eine Dehntechnik zur Verbesserung der Muskelelastizität und hat nachweislich einen positiven Einfluss auf den aktiven und passiven Bewegungsumfang.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Giza, Ägypten
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Altersspanne zwischen 40 und 75 Jahren.

  • An der Studie werden nur Frauen teilnehmen.
  • Alle Patienten haben weder Diabetes noch Blutprobleme.
  • Alle an der Studie teilnehmenden Patienten erhalten ihre Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

Alter unter 40 oder über 75 Jahren.

  • Diabetes mellitus.
  • Personen, die an aktiven bösartigen Tumoren leiden.
  • Mit Hauttransplantation behandelte Personen.
  • Personen mit psychischen Erkrankungen.
  • Personen mit Hautkrankheiten
  • Personen mit einer früheren Ursache für eine Schulterfunktionsstörung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pilates-Übung
Zu dieser Gruppe gehören 20 Patienten, die sich einer Mastektomie unterzogen haben und zusätzlich zum herkömmlichen Physiotherapieprogramm (Dehnübungen und Kräftigungsübungen) und routinemäßiger medizinischer Behandlung Pilates-Übungen erhalten werden. Die Patienten erhalten 12 Wochen lang 3 Sitzungen pro Woche. Die Sitzungsdauer beträgt je nach Fähigkeit des Patienten 45 bis 60 Minuten
Vor Beginn des Trainingsprogramms lernen die Patienten wichtige Pilates-Elemente, einschließlich Zwerchfellatmung, neutrale Position, Platzierung des Brustkorbs, Schulterpositionierung sowie Kopf- und Halspositionierung. Das Übungsprogramm umfasst Pilates-basierte Mattenübungen und Pilates-basierte Theraband-Übungen, wobei die Patienten in Rücken-, Bauch- und Knieposition gebracht werden, um Übungen für die betroffene Schulter durchzuführen. Für optimale Ergebnisse wird der Patient in verschiedene Positionen gebracht.
Aktiver Komparator: propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF)
Zu dieser Gruppe gehören 20 Patienten, die sich einer Mastektomie unterzogen haben und zusätzlich zum konventionellen Physiotherapieprogramm (Dehnübungen und Kräftigungsübungen) und routinemäßiger medizinischer Behandlung PNF-Übungen erhalten. Die Patienten erhalten 12 Wochen lang 3 Sitzungen pro Woche. Die Sitzungsdauer beträgt je nach Fähigkeit des Patienten 45 bis 60 Minuten
Vor Beginn des Trainingsprogramms lernen die Patienten wichtige Pilates-Elemente, einschließlich Zwerchfellatmung, neutrale Position, Platzierung des Brustkorbs, Schulterpositionierung sowie Kopf- und Halspositionierung. Das Übungsprogramm umfasst Pilates-basierte Mattenübungen und Pilates-basierte Theraband-Übungen, wobei die Patienten in Rücken-, Bauch- und Knieposition gebracht werden, um Übungen für die betroffene Schulter durchzuführen. Für optimale Ergebnisse wird der Patient in verschiedene Positionen gebracht.
Aktiver Komparator: Konventionelle Übung
Zu dieser Gruppe gehören 20 Patienten, die sich einer Mastektomie unterzogen haben und ein konventionelles Physiotherapieprogramm (Dehnübungen und Kräftigungsübungen) sowie routinemäßige medizinische Behandlung erhalten. Die Patienten erhalten 12 Wochen lang 3 Sitzungen pro Woche. Die Sitzungsdauer beträgt je nach Fähigkeit des Patienten 45 bis 60 Minuten
Jeder Patient befand sich in Rückenlage und erhält Dehnübungen für die Beuger und Adduktoren sowie Kräftigungsübungen für die Strecker, Abduktoren und Schulterblattstabilisatoren der betroffenen Schulter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Änderung des Schulterbewegungsbereichs mithilfe eines Software-/Smartphone-basierten Goniometers
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 3 Monaten
Smartphones können als digitale Goniometer verwendet werden und bieten Vorteile wie Komfort, einfache Messung, anwendungsbasierte Verfolgung und Einhandbedienung. Diese Anwendungen nutzen Beschleunigungsmesser zur Berechnung von Gelenkwinkeln. Bei Patienten mit Muskelproblemen wie Abduktion und Beugung kann es aufgrund des Muskelmasseverlusts und der Knochenhebelung zu einer eingeschränkten Bewegungsfreiheit kommen. Diese Patienten können jedoch mit dem anderen Arm kompensieren und so die Auswirkungen auf ihre täglichen Aktivitäten verringern.
zu Studienbeginn und nach 3 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammengesetzte Beurteilung von Schmerzen und Behinderungen anhand des Schulterschmerz- und Behinderungsindex
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 3 Monaten

Ich habe es verwendet, um die Schulterschmerzen und die Behinderung zu bestimmen. Es besteht aus 13 Items: einer 5-Item-Subskala zur Beurteilung der Schmerzen und einer 8-Item-Subskala zur Beurteilung der Behinderung. Die Gesamtpunktzahl wird durch Mittelung der Subskalenwerte „Schmerz“ und „Behinderung“ ermittelt.

Es weist eine hohe Konstruktvalidität auf und lässt sich hervorragend mit anderen expliziten Schulterfragebögen des Distrikts kombinieren

zu Studienbeginn und nach 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ahmed-005293

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren