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多发性硬化症患者的情绪障碍 (MSMD)

2024年10月20日 更新者:Shaghayegh Radmehr、Islamic Azad University, Tehran

多发性硬化症患者单相和双相情绪障碍的频率:一项回顾性队列研究

本研究调查了多发性硬化症患者单相和双相情绪障碍的频率。 多发性硬化症是一种影响中枢神经系统的慢性疾病,之前的研究表明,与一般人群相比,多发性硬化症患者更容易出现抑郁症和双相情感障碍等情绪障碍。

对 85 名被诊断患有多发性硬化症的患者进行了回顾性分析,通过结构化临床访谈评估了一生中情绪障碍的经历。 目的是更好地了解这些情绪障碍的患病率,并提高对多发性硬化症患者心理保健重要性的认识。 研究结果强调,情绪障碍,特别是双相情感障碍,在多发性硬化症患者中比以前认为的更为常见。 这些信息可以帮助医疗保健提供者改善对患有情绪障碍的多发性硬化症患者的筛查、诊断和治疗。

研究概览

详细说明

本研究是一项回顾性队列分析,旨在检查多发性硬化症患者单相和双相情绪障碍的终生患病率。 MS 是一种慢性中枢神经系统脱髓鞘疾病,会导致不同程度的神经功能障碍。 先前的研究表明,多发性硬化症患者的情绪障碍,尤其是抑郁症和躁郁症,比普通人群更为普遍。

对 85 名被诊断患有多发性硬化症的患者(45 名女性和 40 名男性)的数据进行了分析,通过结构化临床访谈重点关注精神病史。 该研究评估了情绪障碍的存在情况,包括重度抑郁症、I型和II型双相情感障碍、心境恶劣和未分类的情绪障碍。 使用 DSM-IV 标准收集数据,以确保诊断的一致性。

结果表明,在该患者群体中,情绪障碍,尤其是躁郁症,比之前报道的更为常见。 这些发现强调需要改善多发性硬化症患者的心理健康筛查和治疗,因为管理精神合并症可以显着提高整体生活质量。 该研究强调了将精神科护理纳入常规多发性硬化症管理的重要性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

85

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jinan、中国
        • Shandong University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群由 85 名被诊断患有多发性硬化症的患者组成,这些患者是通过伊朗多发性硬化症协会的简单随机抽样选出的。 该队列包括:

性别分布:

女性 45 名 (52.9%) 男性 40 名 (47.1%)

年龄范围:

参与者年龄在 18 岁至 65 岁之间。 参与者的平均年龄约为 5.47 岁(请验证这是否正确,因为看起来可能是一个拼写错误)。

地理位置:

所有参与者都居住在伊朗德黑兰。

描述

纳入标准:

  • 多发性硬化症的诊断:参与者必须由合格的神经科医生确诊为多发性硬化症 (MS)。
  • 年龄范围:参与者必须年龄在 18 岁至 65 岁之间。
  • 知情同意:参与者必须提供知情同意才能参与研究。
  • 地理位置:参与者必须居住在伊朗德黑兰。

排除标准:

  • 其他神经系统疾病:诊断患有任何其他神经系统疾病(例如癫痫、帕金森病)的个人将被排除。
  • 头部外伤:导致意识障碍或记忆丧失的头部外伤史。
  • 癫痫发作:有可能影响情绪的癫痫病史。
  • 物质依赖性:根据 DSM-IV 标准的物质依赖性历史。
  • 其他身体疾病:任何可能导致情绪症状的全身或身体疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
患有情绪障碍的多发性硬化症患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪障碍的 6 年频率
大体时间:6 年评估(从 MS 诊断开始)。
主要结果指标是多发性硬化症 (MS) 患者诊断出的 6 年情绪障碍(单相和双相)频率。 这将使用基于 DSM-IV 标准的半结构化临床访谈进行评估。
6 年评估(从 MS 诊断开始)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月1日

初级完成 (实际的)

2024年8月30日

研究完成 (实际的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月20日

首次发布 (实际的)

2024年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月20日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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