姿势训练与盆底肌肉训练对压力性尿失禁的影响
2025年2月20日 更新者：Sally Mohamed Saeed、Misr University for Science and Technology
该研究的目的是评估姿势再教育与盆底肌肉训练对尿失禁 (UI) 症状的影响、UI 的影响以及患有压力性尿失禁 (SUI) 的女性的生活质量 (QoL)
研究概览
详细说明
该研究被设计为一项随机对照试验。 该手术将针对患有压力性尿失禁的女性进行，该女性在泌尿科会诊后转诊至 Soad Kafafy 医院的物理治疗诊所。
UI，特别是 SUI，影响高达 28% 的人口，并且由于尿道闭合压力不足而在咳嗽或打喷嚏等活动期间发生。 盆底肌肉在支撑盆腔器官和维持节制方面发挥着至关重要的作用。 盆底功能障碍是 SUI 的一个重要因素。 姿势功能障碍会增加机械应力并导致盆底功能障碍。 姿势再教育技术旨在纠正不平衡并改善盆底肌肉活动，通过恢复肌肉效率和增强自控能力来潜在减轻 SUI 症状。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Giza、埃及
- faculty of physical therapy, MUST university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 五十名患有压力性尿失禁的女性。
- 年龄30-40岁。
- 体重指数 (BMI) > 30 kg/m2
排除标准：
- 根据盆腔器官脱垂量化分类 (POP-Q) 的生殖器脱垂 3 级或 4 级。
- 膀胱过度活动症（OAB）
- 功能障碍（巴塞尔量表<85分）。
- 神经或认知障碍（简易智力检查<24分）。
- 任何其他类型的尿失禁。
- 怀孕。
- 脊柱、髋部、膝盖或足部手术、盆腔和腹部手术（包括剖腹产）史
- 吸烟、慢性咳嗽、呼吸道疾病史、骨质疏松症（自我报告）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：姿势再教育
他们将接受为期 12 周的姿势再教育计划和家庭计划。
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该计划将包括姿势意识、伸展运动、麦肯齐方法和为期 12 周的手法治疗。
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实验性的：骨盆底练习
他们将接受为期 12 周的盆底锻炼计划和家庭计划。
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该计划将包括为期 12 周的骨盆底锻炼。
进行三组，每组 10 次长收缩，每次持续 6-8 秒，每天 3 次。
每次收缩后，参与者将被要求休息相同的时间。
建议进行两个系列，每组 10 次快速收缩，包括 1 到 2 秒收缩的短时间、快速练习，然后是持续 5 到 10 秒的长时间、持续练习。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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尿失禁 (UI) 症状
大体时间：12周
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UI 症状将使用 48 小时 Pad 测试来测量 [14]。
这是一项可在家进行的评估漏尿的标准化测试[15]。
女性在 48 小时内根据需要更换卫生巾。
结果是通过从未使用的垫的总重量中减去使用的垫的净重来计算的。
垫测试结果可分为轻度 (4-20 g)、中度 (21-74 g) 或重度 UI (> 75 g)。
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12周
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尿失禁 (UI) 的影响
大体时间：12周
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将使用国际失禁咨询简表 (ICIQ-UI-SF) 进行评估。
UI 影响将根据评估总体影响的第三个问题的值得出（“漏尿对日常生活有多大干扰？”，范围从 0 到 10），分数越高表示 UI 影响越大。
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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尿失禁-生活质量 (UI-QoL)
大体时间：12周
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将使用国际失禁咨询简表 (ICIQ-UI-SF) 进行评估。
UI-QoL将根据问卷的最终得分（范围从0到21）计算，即三项的总分，得分越高表明UI越严重，对QoL的影响越大。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sally Mohamed Saeed, PhD、Lecturer, MUST university
- 首席研究员：Malak Adel Elmahdy, PhD、Lecturer, Al Hayah University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月25日
初级完成 (实际的)
2025年1月25日
研究完成 (实际的)
2025年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年10月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月19日
首次发布 (实际的)
2024年10月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月20日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- P.T.REC/012/005133
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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