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改编和实施基于切诺基的参与性研究项目以降低 CVD 风险

2026年3月12日 更新者：Melissa Lewis、University of Missouri-Columbia
这是一个两阶段的项目。 第一阶段是一个在线便利样本，用于收集干预阶段的健康和偏好数据，以及与社区合作共同创建干预措施；第二阶段。 第二阶段是一项干预措施，旨在改善切罗基族保留地内切罗基社区内的社区联系和历史知识，涉及与切罗基文化和历史专家的协商。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

  1. 确定必要的计划改进，以最大限度地提高切罗基族成年人心血管疾病一级预防干预措施的覆盖范围和可接受性。 新的干预措施将具有广泛的影响范围，因此可能对公共卫生产生更大的影响。 通过建立完善和流行的干预措施（RTR），目标是最大限度地提高这种干预措施在文化上可接受、后勤上可行和财务上可持续的可能性。
  2. 进行试点研究（n = 40）以证明所采用的干预和研究方法的可接受性和可行性。 我们期望干预措施在文化上能够为参与者所接受，并且保留和数据收集协议将支持更大规模的随机对照试验的可行性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Oklahoma
      • Tahlequah、Oklahoma、美国、74464
        • Cherokee Nation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 切罗基部落公民

排除标准：

  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干涉
参与者将参加社区建设计划，切罗基文化、语言和历史专家将与自行选择的社区团体会面，每月约 1 次，持续 5 个月。 参与者将完成每次会议的家庭作业，并将完成关于其家庭和社区的历史和文化的最终演示。
行为的：Duyugoda igalenisodi（以正确的方式重新开始）
干预部门的参与者将接受培训和资源，以建立社区资源和规划

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压
大体时间：研究前；研究后（研究完成后；6个月内）
通过毫米汞柱（mmHG）测量的收缩压和舒张压
研究前；研究后（研究完成后；6个月内）
体重
大体时间：Pre;Post
参与者的体重通过数字秤收集，并以磅为单位进行测量。
Pre;Post

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基斯心理健康连续体简表（亦称“积极心理健康量表”）
大体时间：研究前；研究后（研究完成时；6个月内）
单个项目的评分为[1-6]，所有项目总分为14 - 84分。 分数越高表明结果越好，具体而言，代表心理健康状况更佳。
研究前；研究后（研究完成时；6个月内）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Missouri-Columbia

合作者

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

调查人员

  • 首席研究员：Melissa Lewis、University of Missouri School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月24日

初级完成 (实际的)

2024年6月1日

研究完成 (实际的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月31日

首次发布 (实际的)

2024年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月12日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2097784
  • K01HL142944 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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