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监狱中心的身份测试外展 (ID-TOUCH)

2026年8月18日 更新者:Boston Medical Center

马萨诸塞州艾滋病毒和司法相关人群研究网络

该项目将实施和评估一项干预措施,以改善波士顿地区两个监狱场所(南湾惩教所和纳舒厄街监狱)的人类免疫缺陷病毒(HIV)检测实践和艾滋病毒治疗。 目前,艾滋病毒护理尚未与监狱现有的收监和医疗保健管理系统以及阿片类药物使用障碍药物 (MOUD) 计划很好地结合起来,监狱和社区医疗保健之间仍然存在差距。 研究人员通过采访目前被监禁的人和两个地点的医务人员,对监狱环境中艾滋病毒护理的现状进行了定性探索,并与马萨诸塞州合作对公共卫生数据仓库的数据进行了定量分析。公共卫生部。 由此产生的信息导致了 ID-TOUCH(监狱中心传染病检测外展)干预。

ID-TOUCH 包括在新开发的电子健康记录系统中为两个站点创建问题集,这些站点标准化了在两个关键接触点或可以获得艾滋病毒护理的地方提供艾滋病毒检测的实践:护理摄入和体检。 一旦两个地点有效实施了干预措施,将针对目前被监禁的参与者进行一项试点研究。 将进行基线评估,以收集被监禁参与者在监狱中如何使用医疗保健系统的信息,特别关注传染病检测和护理。 还会有两次后续评估,发布后一周和发布后三个月。 后续行动将重点关注先前被监禁者自我报告的社区医疗系统使用情况。 这包括社区检测、PrEP(暴露前预防)以及艾滋病毒高危行为的自我报告。

本研究的主要目标是确定监狱医疗保健环境中阻碍艾滋病毒检测和治疗改进的现有障碍。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

59

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02118
        • South Bay House of Corrections

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

目前在南湾惩教所或纳舒厄街监狱被监禁的人。 要被认为有资格,它们必须患有阿片类药物使用障碍(OUD),年龄在18岁以上,并且通过自我报告说,他们将在学习当天的一个月内将其从监狱中释放出来。

描述

纳入标准:

  • 被关押在南湾惩教所或纳舒厄街监狱
  • 参与者在注册时的被判刑状况报告
  • 能轻松地用英语交谈

排除标准:

  • 妨碍获得同意或完成研究活动的认知能力(通过研究助理 (RA) 确定定义)
  • 无法用英语完成评估(通过 RA 确定定义)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Id-touch程序
参与者将在被监禁时接受ID触摸干预措施,并与研究团队见面三次以进行数据收集:一次发布前,发布后一次,一次发布后一次。 收集的信息将包括:在监狱和社区期间使用艾滋病毒服务,并探索自我报告的高风险行为,感知的污名和歧视以及医疗不信任。
ID TOUCH 是一项多管齐下的干预措施,旨在加强艾滋病毒检测和 PrEP 联系,包括改进监狱内艾滋病毒护理流程、监禁后外展活动以及与社区服务的联系。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在监禁期间使用艾滋病毒服务的参与者人数
大体时间:平均4-6周
这将通过对从研究问卷和对研究人员的访谈中提取的信息进行审查来评估,并记录为二元“是或否”。 是否提及任何类型的艾滋病毒服务,例如检测、获取信息。 或在监禁期间与艾滋病毒相关的咨询,参与者将被归类为使用艾滋病毒服务/是。
平均4-6周
HIV 阴性时使用 PrEP 的参与者人数
大体时间:入狱后 1 周、3 个月
这将通过对从研究问卷和对研究人员的访谈中提取的信息进行审查来评估,并记录为二元“是或否”。 对于 HIV 阴性的参与者,如果提及使用 PrEP,则该参与者将被归类为使用 PrEP/是。
入狱后 1 周、3 个月
在监禁期间状况未知的情况下在社区进行艾滋病毒检测的参与者人数
大体时间:入狱后 1 周、3 个月
这将通过对从研究问卷和对研究人员的访谈中提取的信息进行审查来评估,并记录为二元“是或否”。 监禁期间艾滋病毒状况不明且在社区接受艾滋病毒检测的参与者将被归类为“是”。
入狱后 1 周、3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
展示艾滋病毒知识的参与者人数
大体时间:入狱后 1 周、3 个月
这将通过对从研究问卷和对研究人员的访谈中提取的信息进行审查来评估,并记录为二元“是或否”。 表现出艾滋病毒知识的参与者将被归类为“是”。
入狱后 1 周、3 个月
有艾滋病毒危险行为的参与者人数
大体时间:入狱后 1 周、3 个月
这将通过对从研究问卷和对研究人员的访谈中提取的信息进行审查来评估,并记录为二元“是或否”。 有艾滋病毒危险行为的参与者将被归类为“是”。
入狱后 1 周、3 个月
有药物滥用的参与者人数
大体时间:入狱后 1 周、3 个月
这将通过对从研究问卷和对研究人员的访谈中提取的信息进行审查来评估,并记录为二元“是或否”。 报告自己使用某种物质(例如吸烟、饮酒或使用任何非法药物)的参与者将被归类为“是”。
入狱后 1 周、3 个月
患有性传播感染 (STI) 的参与者人数
大体时间:入狱后1个月、3个月
这将通过对从研究问卷和对研究人员的访谈中提取的信息进行审查来评估,并记录为二元“是或否”。 报告称自己接受了检测并被告知患有除 HIV 之外的任何性传播感染(例如梅毒、淋病、丙型肝炎病毒 (HCV))的参与者将被归类为“是”。
入狱后1个月、3个月
具有 PrEP 意识的参与者人数
大体时间:入狱后 1 周、3 个月
这将通过对从研究问卷和对研究人员的访谈中提取的信息进行审查来评估,并记录为二元“是或否”。 表现出对 PrEP 认识的参与者将被归类为“是”。
入狱后 1 周、3 个月
紧急医疗保健利用的参与者数量
大体时间:入狱后 1 周、3 个月
这将通过对从研究问卷和对研究人员的访谈中提取的信息进行审查来评估,并记录为二元“是或否”。 报告自己住院或在急诊室接受护理的参与者将被归类为“是”。
入狱后 1 周、3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alysse Wurcel, MD MS、Boston Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月23日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月6日

首次发布 (实际的)

2024年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月18日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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