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有或没有血流限制的后蹲运动对健康青少年篮球运动员的影响 (BFR)

2024年11月11日 更新者:Perla Mjaess、St Joseph University, Beirut, Lebanon

有或没有血流限制的后蹲运动对健康青少年篮球运动员的影响:随机对照试验

该临床试验的目的是评估血流限制(BFR)训练与传统高强度训练相比对 16-18 岁青少年篮球运动员的有效性。 它旨在回答的主要问题是:

BFR训练是否比传统高强度训练更有效地提高肌肉力量? BFR 训练是否可以提高跳跃高度和地面反作用力 (GRF),同时减少机械负荷? 研究人员将 BFR 训练与传统的高强度训练进行比较,看看 BFR 训练是否能在肌肉力量、跳跃高度和 GRF 方面提供更大的改善,同时可能减少膝关节压力。

参与者将:

被随机分配到 BFR 训练组或高强度训练组。

进行表现评估,包括在整个研究过程中三个时间点测量肌肉力量、跳跃高度和 GRF。

遵循特定于其指定小组的培训协议

研究概览

详细说明

详细说明:

这项随机对照研究旨在评估青少年篮球运动员血流限制(BFR)训练与传统高强度训练相比的有效性,重点关注表现增强和安全性。 该研究于2023年12月7日获得贝鲁特圣约瑟夫大学研究伦理委员会的批准(代码:2023-325)。

研究背景和参与者:该研究是在黎巴嫩的两所体育学院(Mont La Salle 和 Rebound 学院)内进行的。 共有50名16-18岁的青少年篮球运动员参加。 入选标准要求定期训练(每周至少三节)和过去六个月内的竞技篮球经验。 排除标准包括有心血管、肺部或代谢疾病、血管疾病、凝血障碍或正在进行的抗凝治疗的病史或存在。 在开始研究之前,参与者填写了一份招募调查问卷,以收集人口统计数据并评估 BFR 培训的资格。

研究设计和随机化:参与者被随机分为两组:

第1组(BFR训练组):使用下肢压力袖带进行BFR低强度阻力训练(1RM的20-30%)。

第2组(高强度训练组):进行传统的高强度阻力训练(1RM的65-80%),无BFR。

两组在六周内完成了 12 次训练,每次训练之间间隔 48 小时。 该研究的结构化方法可以比较训练方式对肌肉力量、跳跃高度和地面反作用力 (GRF) 的影响。

评估方案:参与者在开始运动方案之前接受基线评估。 这些评估包括闭塞压力、1 次最大重复 (1RM) 测试、肌肉力量、跳跃高度和 GRF。

闭塞压力测量:使用 VLD 性能系统(Airbands 模型第 3 版,澳大利亚)测量,运动员坐着,袖带放置在大腿近端(股骨长度的 25%)。

1RM 测试:参与者进行热身组,然后逐渐增加负荷,直到达到他们可以以适当形式举起的最大重量。

肌肉力量:使用数字测力计(KINVENT,K-PULL,法国)评估股四头肌和腿筋肌肉。

跳跃高度和 GRF:在反向运动跳跃 (CMJ) 期间使用力平台(KINVENT,法国)进行评估。

在三个时间点进行评估:基线(M1)、三周干预中期(M2)和干预后六周(M3)。 每次测量均进行三次,以确保评估者间的可靠性,四名物理治疗师通过在整个研究过程中评估相同的运动员来保持一致性。

干预协议:

第 1 组(BFR 训练组):在第 1-3 周期间以 1RM 的 20% 进行四组后蹲,在第 3 周增加到 25%,在第 5-6 周增加到 30%。

第 2 组(高强度训练组):从第 1-3 周的 1RM 的 65% 开始,在第 3 周增加到 70%,在第 5-6 周增加到 80%。

两种方案都旨在逐步增强力量,同时监测对关节压力和整体表现的影响。

结果测量:主要结果包括干预期间股四头肌和腿筋力量、跳跃高度和 GRF 的变化。 次要结果评估了膝关节压力和参与者对各自训练方案的满意度。

统计分析:使用XLStat®软件(AddinsoftR,巴黎,法国;版本2019.1.2)分析数据。 计算人口统计数据的描述性统计数据。 Mann-Whitney U 检验用于比较组,而 Wilcoxon 符号秩检验则评估不同时间点的组内差异(ΔM2-M1、ΔM3-M2 和 ΔM3-M1)。 使用组内相关系数(ICC)评估测量的可靠性。

该研究结果预计将有助于深入了解 BFR 作为青少年运动员传统高强度训练的一种更安全、低负荷的替代方案的有效性,有可能提供一种优化表现同时最大限度降低受伤风险的方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beirut、黎巴嫩
        • Two sports academies in Lebanon (Mont la salle and Rebound academies)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 16 至 18 岁之间。
  • 每周至少参加3次篮球训练。
  • 过去六个月内参加过篮球比赛。
  • 没有重大伤病限制他们的日常训练。

排除标准:

  • 有心脏、肺部或代谢疾病的病史或存在。
  • 上肢或下肢存在血管疾病。
  • 患有凝血障碍或正在接受抗凝治疗的个体。
  • 最近的手术或慢性病不适合血流限制 (BFR) 训练。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:无血流限制的后蹲运动
在该研究中,参与者将在没有任何血流限制的情况下进行后蹲练习。 该组作为对照组,评估单独传统阻力训练对健康青少年篮球运动员力量和肌肉发育的影响。
后蹲没有任何血流限制
实验性的:限制血流的后蹲运动
该研究的这一部分涉及参与者进行后蹲练习,同时对大腿施加血流限制。 目的是评估传统阻力训练与血流限制相结合对健康青少年篮球运动员的力量和肌肉肥大的影响。
血流限制 (BFR) 机是一种专用设备,旨在在运动过程中安全地向近端肢体施加受控压力。 它通常由可调节袖带或带子组成,放置在上臂或大腿周围,并连接到压力监测系统。 该装置使医生能够限制静脉血流,同时允许动脉血流向工作肌肉。 这种方法通过促进肌肉肥大和力量增加来增强低强度阻力训练的效果,类似于通过高强度训练实现的效果。 BFR 机器通常用于康复环境和运动训练计划,以优化表现和恢复,同时最大限度地降低受伤风险。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
股四头肌肌力(公斤)
大体时间:基线(第 0 天,开始方案前)、基线后 3 周(第 21 天)和最后一次治疗后 48 小时,基线后约 6 周(第 42 天)。
该测量使用数字测力计进行评估,反映了股四头肌力量的改善,这是 BFR 低强度训练有效性的关键指标。
基线(第 0 天,开始方案前)、基线后 3 周(第 21 天)和最后一次治疗后 48 小时,基线后约 6 周(第 42 天)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
腿筋肌力(公斤)
大体时间:基线(第 0 天,开始方案前)、基线评估后 3 周(第 21 天)、最后一次治疗后 48 小时、基线评估后约 6 周(第 42 天)。
使用数字测力计评估腿筋力量,以更广泛地了解肌肉力量变化。
基线(第 0 天,开始方案前)、基线评估后 3 周(第 21 天)、最后一次治疗后 48 小时、基线评估后约 6 周(第 42 天)。
跳跃高度(厘米)
大体时间:基线(第 0 天)、基线后 3 周(第 21 天)以及最后一次训练后 48 小时,基线后约 6 周(第 42 天)。
使用测力平台测量最大跳跃高度,以评估下肢爆发力的变化。
基线(第 0 天)、基线后 3 周(第 21 天)以及最后一次训练后 48 小时,基线后约 6 周(第 42 天)。
地面反作用力(牛顿)
大体时间:基线(第 0 天)、基线后 3 周(第 21 天)以及最后一次训练后 48 小时,基线后约 6 周(第 42 天)。
使用测力平台评估反向运动跳跃着陆阶段产生的峰值力。
基线(第 0 天)、基线后 3 周(第 21 天)以及最后一次训练后 48 小时,基线后约 6 周(第 42 天)。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
1RM(最多重复一次)(公斤)
大体时间:基线(第 0 天)、基线后 3 周(第 21 天)以及最后一次训练后 48 小时,基线后约 6 周(第 42 天)。
评估运动员在单次深蹲重复中可以举起的最大重量。
基线(第 0 天)、基线后 3 周(第 21 天)以及最后一次训练后 48 小时,基线后约 6 周(第 42 天)。
闭塞压力 (mmHg)
大体时间:第 0 天(基线)进行锻炼前。
测量 BFR 期间施加的压力,并使用自动化系统记录。
第 0 天(基线)进行锻炼前。
评估者间可靠性 (ICC)
大体时间:在整个研究期间(最多 6 周)。
使用组内相关系数 (ICC) 评估不同物理治疗师执行的测量的可靠性。
在整个研究期间(最多 6 周)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月1日

研究完成 (实际的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月11日

首次发布 (估计的)

2024年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月11日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在本研究中,研究人员计划在试验完成后分享以下具体的个体参与者数据(IPD):

人口统计信息:

参与者的年龄、性别和基线特征,例如身高、体重和篮球经验。

干预详情:

有关每个参与者接受的干预措施的信息,特别是他们是否进行血流限制的后蹲练习或无限制的标准后蹲练习。

结果措施:

主要和次要结局指标的结果,包括:

肌肉力量(1-重复最大测试结果)。 肌肉肥大(通过超声波测量横截面积)。 跳跃高度 地面反作用力

不良事件:

研究期间与干预措施相关的任何记录的不良事件或副作用。

研究方案数据:

研究方案摘要,包括随机过程、评估方法和数据收集程序。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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