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Effets de l'exercice de squat arrière avec ou sans restriction du flux sanguin chez les adolescents athlètes de basket-ball en bonne santé (BFR)

11 novembre 2024 mis à jour par: Perla Mjaess, St Joseph University, Beirut, Lebanon

Effets de l'exercice de squat arrière avec ou sans restriction du flux sanguin chez les adolescents athlètes de basket-ball en bonne santé : un essai contrôlé randomisé

Le but de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de l'entraînement de restriction du débit sanguin (BFR) par rapport à l'entraînement traditionnel de haute intensité chez les basketteurs adolescents âgés de 16 à 18 ans. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

L’entraînement BFR améliore-t-il la force musculaire plus efficacement que l’entraînement traditionnel de haute intensité ? L'entraînement BFR améliore-t-il la hauteur de saut et la force de réaction au sol (GRF) tout en réduisant la charge mécanique ? Les chercheurs compareront l’entraînement BFR à l’entraînement traditionnel de haute intensité pour voir si l’entraînement BFR offre de plus grandes améliorations en termes de force musculaire, de hauteur de saut et de GRF tout en réduisant potentiellement le stress des articulations du genou.

Les participants :

Soyez assigné au hasard soit au groupe d’entraînement BFR, soit au groupe d’entraînement à haute intensité.

Faites l'objet d'évaluations de performances, y compris des mesures de la force musculaire, de la hauteur de saut et du GRF à trois moments tout au long de l'étude.

Suivre un protocole de formation spécifique à leur groupe assigné

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Description détaillée :

Cette étude contrôlée randomisée vise à évaluer l'efficacité de l'entraînement de restriction du débit sanguin (BFR) par rapport à l'entraînement traditionnel de haute intensité chez les adolescents basketteurs, en se concentrant sur l'amélioration des performances et la sécurité. L'étude a été approuvée par le Comité d'éthique de la recherche de l'Université Saint Joseph de Beyrouth (Code : 2023-325) le 7 décembre 2023.

Contexte de l'étude et participants : La recherche a été menée au sein de deux académies sportives au Liban, les académies Mont La Salle et Rebound. Au total, 50 basketteurs adolescents, âgés de 16 à 18 ans, y ont participé. Les critères d'inclusion nécessitaient un entraînement régulier (au moins trois séances par semaine) et une expérience de basket-ball compétitif au cours des six derniers mois. Les critères d'exclusion comprenaient des antécédents ou la présence de troubles cardiovasculaires, pulmonaires ou métaboliques, de troubles vasculaires, de troubles de la coagulation ou d'un traitement anticoagulant en cours. Avant de commencer l'étude, les participants ont rempli un questionnaire de recrutement pour recueillir des données démographiques et évaluer l'éligibilité à la formation BFR.

Conception de l'étude et randomisation : les participants ont été répartis au hasard en deux groupes :

Groupe 1 (Groupe d'entraînement BFR) : Engagé dans un entraînement en résistance de faible intensité (20-30 % de 1RM) avec BFR utilisant des brassards à pression sur les membres inférieurs.

Groupe 2 (Groupe d'entraînement à haute intensité) : Engagé dans un entraînement traditionnel en résistance à haute intensité (65 à 80 % de 1RM) sans BFR.

Les deux groupes ont suivi 12 séances sur six semaines, avec un intervalle de 48 heures entre les séances. L'approche structurée de l'étude permet de comparer les effets des modalités d'entraînement sur la force musculaire, la hauteur de saut et la force de réaction au sol (GRF).

Protocole d'évaluation : les participants ont subi des évaluations de base avant de commencer le programme d'exercices. Ces évaluations comprenaient la pression d'occlusion, les tests maximum d'une répétition (1RM), la force musculaire, la hauteur de saut et le GRF.

Mesure de la pression d'occlusion : mesurée à l'aide du système VALD-performance (version 3 du modèle Airbands, Australie) avec des athlètes assis et des brassards placés de manière proximale sur la cuisse (25 % de la longueur du fémur).

Test 1RM : les participants ont effectué des séries d'échauffement avant d'augmenter progressivement la charge jusqu'à atteindre le poids maximum qu'ils pouvaient soulever avec une forme appropriée.

Force musculaire : Évaluée à l'aide d'un dynamomètre numérique (KINVENT, K-PULL, France) pour les muscles quadriceps et ischio-jambiers.

Hauteur de saut et GRF : Évalués à l'aide d'une plateforme de force (KINVENT, France) lors de sauts à contre-mouvement (CMJ).

Les évaluations ont été menées à trois moments : au départ (M1), à mi-intervention à trois semaines (M2) et après l'intervention à six semaines (M3). Chaque mesure a été effectuée trois fois pour garantir la fiabilité entre évaluateurs, quatre physiothérapeutes maintenant la cohérence en évaluant les mêmes athlètes tout au long de l'étude.

Protocoles d'intervention :

Groupe 1 (groupe d'entraînement BFR) : effectué quatre séries de back squats à 20 % de 1RM pendant les semaines 1 à 3, augmentant à 25 % à la semaine 3 et à 30 % pendant les semaines 5 à 6.

Groupe 2 (groupe d'entraînement à haute intensité) : a commencé avec 65 % de 1RM au cours des semaines 1 à 3, augmentant à 70 % à la semaine 3 et 80 % au cours des semaines 5 à 6.

Les deux protocoles visaient à améliorer progressivement la force tout en surveillant les effets sur le stress articulaire et la performance globale.

Mesures des résultats : Les principaux critères de jugement comprenaient des changements dans la force des quadriceps et des ischio-jambiers, la hauteur de saut et le GRF au cours de la période d'intervention. Les résultats secondaires ont évalué le stress de l'articulation du genou et la satisfaction des participants à l'égard de leurs protocoles de formation respectifs.

Analyse statistique : Les données ont été analysées à l'aide du logiciel XLStat® (AddinsoftR, Paris, France ; version 2019.1.2). Des statistiques descriptives ont été calculées pour les données démographiques. Les tests U de Mann-Whitney ont été utilisés pour comparer les groupes, tandis que les tests de rang signé de Wilcoxon évaluaient les différences au sein des groupes à différents moments (ΔM2-M1, ΔM3-M2 et ΔM3-M1). La fiabilité des mesures a été évaluée à l’aide du coefficient de corrélation intraclasse (ICC).

Les résultats de l'étude devraient fournir un aperçu de l'efficacité du BFR en tant qu'alternative plus sûre et à faible charge à l'entraînement traditionnel de haute intensité chez les athlètes adolescents, offrant potentiellement un moyen d'optimiser les performances tout en minimisant le risque de blessure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beirut, Liban
        • Two sports academies in Lebanon (Mont la salle and Rebound academies)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âgé entre 16 et 18 ans.
  • Participer à des séances d'entraînement de basket-ball au moins trois fois par semaine.
  • A participé à des compétitions de basket-ball au cours des six derniers mois.
  • Aucune blessure majeure qui limite leurs routines d’entraînement.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents ou présence de conditions cardiaques, pulmonaires ou métaboliques.
  • Présence de troubles vasculaires au niveau des membres supérieurs ou inférieurs.
  • Les personnes souffrant de troubles de la coagulation ou celles qui suivent un traitement anticoagulant.
  • Chirurgies récentes ou maladies chroniques contre-indiquant l’entraînement en restriction du débit sanguin (BFR).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercice de squat arrière sans restriction du flux sanguin
Dans ce volet de l'étude, les participants effectueront des exercices de back squat sans aucune restriction du flux sanguin. Ce groupe sert de contrôle pour évaluer les effets de l'entraînement en résistance traditionnel seul sur la force et le développement musculaire chez les adolescents en bonne santé athlètes de basket-ball.
Squats arrière sans aucune restriction du flux sanguin
Expérimental: Exercice de squat arrière avec restriction du flux sanguin
Ce volet de l'étude implique que les participants effectuent des exercices de squat arrière tandis qu'une restriction du flux sanguin est appliquée au haut des jambes. L'objectif est d'évaluer les effets de la combinaison d'un entraînement en résistance traditionnel avec une restriction du flux sanguin sur la force et l'hypertrophie musculaire chez les adolescents en bonne santé athlètes de basket-ball.
L'appareil de restriction du débit sanguin (BFR) est un dispositif spécialisé conçu pour appliquer en toute sécurité une pression contrôlée sur les membres proximaux pendant l'exercice. Il se compose généralement de poignets ou de bandes réglables placés autour du haut des bras ou des cuisses, qui sont connectés à un système de surveillance de la pression. L'appareil permet aux praticiens de restreindre le flux sanguin veineux tout en permettant le flux sanguin artériel vers les muscles qui travaillent. Cette méthode améliore les effets de l’entraînement en résistance de faible intensité en favorisant l’hypertrophie musculaire et les gains de force, similaires à ceux obtenus grâce à un entraînement de haute intensité. La machine BFR est couramment utilisée dans les contextes de rééducation et les programmes d'entraînement sportif pour optimiser les performances et la récupération tout en minimisant le risque de blessure.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire des quadriceps (Kg)
Délai: Base de référence (jour 0, avant de commencer le protocole), 3 semaines après le départ (jour 21) et 48 heures après la dernière séance, environ 6 semaines après le départ (jour 42).
Évaluée à l'aide d'un dynamomètre numérique, cette mesure reflète l'amélioration de la force des quadriceps, un indicateur clé de l'efficacité de l'entraînement de faible intensité avec BFR.
Base de référence (jour 0, avant de commencer le protocole), 3 semaines après le départ (jour 21) et 48 heures après la dernière séance, environ 6 semaines après le départ (jour 42).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire des ischio-jambiers (kg)
Délai: Base de référence (jour 0, avant de commencer le protocole), 3 semaines après l'évaluation de base (jour 21) et 48 heures après la dernière séance, environ 6 semaines après l'évaluation de base (jour 42).
Évalue la force des ischio-jambiers à l’aide d’un dynamomètre numérique pour fournir une vue plus large des changements de force musculaire.
Base de référence (jour 0, avant de commencer le protocole), 3 semaines après l'évaluation de base (jour 21) et 48 heures après la dernière séance, environ 6 semaines après l'évaluation de base (jour 42).
Hauteur de saut (cm)
Délai: Au départ (jour 0), 3 semaines après le départ (jour 21) et 48 heures après la dernière séance, environ 6 semaines après le départ (jour 42).
Mesure la hauteur maximale de saut à l’aide d’une plate-forme de force pour évaluer les changements dans la puissance explosive des membres inférieurs.
Au départ (jour 0), 3 semaines après le départ (jour 21) et 48 heures après la dernière séance, environ 6 semaines après le départ (jour 42).
Force de réaction au sol (Newton)
Délai: Au départ (jour 0), 3 semaines après le départ (jour 21) et 48 heures après la dernière séance, environ 6 semaines après le départ (jour 42).
Évalue la force maximale générée lors de la phase d'atterrissage d'un saut à contre-mouvement à l'aide d'une plate-forme de force.
Au départ (jour 0), 3 semaines après le départ (jour 21) et 48 heures après la dernière séance, environ 6 semaines après le départ (jour 42).

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1RM (une répétition maximum) (kg)
Délai: Au départ (jour 0), 3 semaines après le départ (jour 21) et 48 heures après la dernière séance, environ 6 semaines après le départ (jour 42).
Évalue le poids maximum qu'un athlète peut soulever en une seule répétition de squat.
Au départ (jour 0), 3 semaines après le départ (jour 21) et 48 heures après la dernière séance, environ 6 semaines après le départ (jour 42).
Pression d'occlusion (mmHg)
Délai: Pré-exercice le jour 0 (référence).
Mesure la pression appliquée lors des séances BFR, enregistrée à l'aide d'un système automatisé.
Pré-exercice le jour 0 (référence).
Fiabilité inter-évaluateurs (ICC)
Délai: Pendant toute la durée de l'étude (jusqu'à 6 semaines).
Évalue la fiabilité des mesures effectuées par différents physiothérapeutes à l'aide du coefficient de corrélation intraclasse (ICC).
Pendant toute la durée de l'étude (jusqu'à 6 semaines).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2024

Première publication (Estimé)

12 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Dans cette étude, les enquêteurs prévoient de partager les données individuelles spécifiques des participants (IPD) suivantes à la fin de l'essai :

Informations démographiques :

Âge, sexe et caractéristiques de base des participants telles que la taille, le poids et l'expérience en basket-ball.

Détails de l'intervention :

Informations sur l'intervention reçue par chaque participant, en particulier s'il a effectué des exercices de back squat avec restriction du flux sanguin ou des exercices de back squat standard sans restriction.

Mesures des résultats :

Résultats pour les mesures de résultats primaires et secondaires, notamment :

Force musculaire (résultats de tests maximum en 1 répétition). Hypertrophie musculaire (mesures de la surface transversale par échographie). Hauteur de saut Force de réaction au sol

Événements indésirables :

Tout événement indésirable ou effet secondaire enregistré lié aux interventions au cours de la période d'étude.

Données du protocole d'étude :

Un résumé du protocole de l'étude, y compris le processus de randomisation, les méthodes d'évaluation et les procédures de collecte de données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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