连续胸前按压对通气/灌注比和血流动力学的影响 (HemodyCACC)
2026年1月14日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
持续前胸按压对 SDRA 通气/灌注比和血流动力学影响的评估
简介:
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的死亡率仍然很高(40%),并且可能因通气性肺损伤(VILI)而加重,其主要机制是:
- 前区过度扩张,
- 后部区域的肺不张损伤。 ARDS 期间调整呼吸机的呼气正压 (PEEP) 旨在复张后肺区域以限制肺不张,但伴随着前肺区域过度膨胀的风险。
最近的数据表明,持续前胸按压(CACC)可以通过降低前胸壁的顺应性以及区域跨肺压来限制前部区域的过度扩张,同时促进通气向后部的重新分配。
CCAC 对通气/灌注比和血流动力学的影响尚不清楚。
假设/目标:
参与者假设在 ARDS 期间,CCAC:
- 通过减少前域死腔效应和后域分流来提高通气/灌注比,
- 通过减少右心室后负荷(减少与前部过度扩张相关的毛细血管压缩和减少压缩区的缺氧血管收缩)来改善心输出量。
客观的:
主要结果:
评估 CCAC 对中度至重度 ARDS 期间通气/灌注比的影响。
次要结果:
评估CCAC对血流动力学的影响:左心形态、收缩和舒张功能、心输出量、右心形态、收缩功能、肺动脉高压、血容量。
方法 对于中度至重度 ARDS 患者,手动进行 CACC,施加的压力将保持在 60 至 80 cmH2O 之间。
通气和灌注的电阻抗断层扫描将用于测量具有正常 VA/Q 比率的面积百分比、分流面积和死腔效应面积。
通过超声心动图评估左心形态、收缩和舒张功能、心输出量、右心形态、收缩功能、肺动脉高压、血容量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Creteil
-
Créteil、Creteil、法国、94010
- Henri Mondor Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 年龄≥18岁
- 根据柏林标准,ARDS 为中度至重度
- 接受持续镇静和箭毒治疗的患者
- 患者或家属的自由和知情同意
排除标准:
- 怀孕
- 受法律保护措施的成年患者(导师、馆长等)
- 装有起搏器、自动植入式心脏复律除颤器的患者,
- 胸带放置的禁忌症(例如,胸部或脊髓创伤、最近的胸部手术)
- 不引流气胸、支气管胸膜瘘
- 血流动力学不稳定(即使用超过 10 mL/kg 的静脉输液或血管升压药 2 mg/h 去甲肾上腺素或 0.5 mg/h 肾上腺素)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:中度至重度 ARDS 患者接受镇静和持续箭毒治疗
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CACC 是手动执行的,施加的压力将保持在 60 至 80 cmH2O 之间。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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具有正常 VA/Q 比率的面积百分比、分流面积和死腔效应面积。
大体时间:28天
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证明 CACC 可以通过使用电阻抗断层扫描来提高 VA/Q 比
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28天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CACC 可能通过减少右心室后负荷来引起心输出量的改变
大体时间:28天
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通过超声心动图测量心输出量:左心室流出道速度时间积分 cm)
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28天
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CACC 可能会导致右心室损伤患者发生改变
大体时间:28天
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RV/LV :右心室舒张末期比、与 LV 舒张末期直径比、sLV 偏心率指数 :左心室收缩期偏心率指数; ACP : 急性肺心病
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28天
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CACC 可能会引起右收缩功能的改变
大体时间:28天
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右收缩功能参数测量:TAPSE (mm)、S'环形三尖瓣波 (m/s)、RVFAC (%)
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28天
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CACC 可能会引起左收缩功能的改变
大体时间:28天
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LVEF:左心室射血分数
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28天
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CACC 可能会引起通风分布的改变
大体时间:28天
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通过电阻抗断层扫描评估前后和右/左通气分布
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28天
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CACC 可能会引起肺灌注分布的改变
大体时间:28天
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通过电阻抗断层扫描评估肺灌注分布前后和右/左
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28天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月28日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月19日
首次发布 (实际的)
2024年11月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月14日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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