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接受治疗的 OSA 患者的缺氧负担和嗜睡 (MWTBH)

2024年11月15日 更新者:Hospices Civils de Lyon

低氧负担对阻塞性睡眠呼吸暂停患者客观和主观嗜睡的影响

维持觉醒测试(MWT)广泛用于客观评估睡意并做出与安全相关的决定,而爱普沃斯睡意量表(ESS)是睡眠医学中用于评估主观睡意最常用的量表。

此外,阻塞性睡眠呼吸暂停测量方法正在迅速发展,呼吸暂停低通气指数 (AHI) 和氧饱和度指数 (ODI) 等传统测量方法越来越多地被缺氧负荷等缺氧测量方法所补充。

治疗后的 OSA 中残留的 AHI 对客观嗜睡的预测价值有限。 因此,确定主观和客观嗜睡的其他预测因素似乎特别相关。

本研究旨在研究缺氧负担作为主观或客观困倦测量的影响。

我们假设夜间氧合受损可能会影响清醒期间的大脑功能,并导致根据 ESS 和 MWT 评估的嗜睡。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

141

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69317
        • Service de médecine du sommeil et des maladies respiratoires Hôpital de la Croix-Rousse

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究涉及 2017 年 9 月至 2020 年 1 月转诊至睡眠和呼吸医学中心进行 MCT 的连续成年患者。

描述

纳入标准:

  • 2017 年 9 月至 2020 年 3 月,OSA 在里昂学术医院睡眠医学和呼吸系统疾病中心住院接受多导睡眠图 (PSG) 和 40 分钟 MWT。

排除标准:

  • - 年龄<18岁
  • 拒绝参加研究
  • 中枢性嗜睡症的诊断
  • MWT 缺少数据
  • Epworth 嗜睡量表 (ESS)
  • 呼吸暂停-呼吸不足指数(AHI)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受治疗的 OSA 患者的缺氧负担和嗜睡

在这项回顾性研究中,我们回顾了 2017 年 9 月至 2020 年 1 月在里昂学术医院睡眠医学和呼吸系统疾病中心接受多导睡眠图 (PSG) 和 40 分钟 MWT 住院治疗的所有 OSA 患者的档案。

所有这些患者都接受了整夜多导睡眠图检查。

旨在确定低氧负荷是否是通过 MCT 在接受治疗的 OSAHS 人群中测量的客观残余嗜睡的预测标志。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过与低氧负荷相关的多次睡眠潜伏期测试 (MSLT) 测量经治疗的 OSAHS 人群的客观残余睡意。
大体时间:6个月。
6个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr Pierre TANKERE, MD, Msc、Service de médecine du sommeil et des maladies respiratoires Hôpital de la Croix-Rousse

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月1日

研究完成 (实际的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月15日

首次发布 (估计的)

2024年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月15日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 23-5474

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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