主动循环呼吸技术作为常规胸部物理治疗的补充对冠状动脉搭桥术患者呼吸参数的影响 (CABG ACBT ABG)
术前和术后主动循环呼吸技术作为常规胸部物理治疗的补充对冠状动脉搭桥移植患者呼吸参数的影响
进行了一项对照试验，以确定主动循环呼吸技术（ACBT）对改善冠状动脉搭桥手术后呼吸参数的效果。 本研究的主要目的是确定接受冠状动脉搭桥手术的冠心病患者术前和术后主动循环呼吸技术（ACBT）对改善动脉血气（ABG）、血氧饱和度等呼吸参数的影响。 SpO2）和呼吸频率。 干预组进行主动循环呼吸技术并进行常规胸部物理治疗，对照组进行常规胸部物理治疗。 在基线和术后五天测量动脉血气 (ABG)、氧饱和度 (SpO2) 和呼吸频率，术后第 1、2、3 天每 2 小时测量一次，第 4、5 天每 4 小时测量一次。
干预组的参与者进行了术前常规胸部物理治疗，具体情况如下：
- 激励性肺量测定，每天 3 次，重复 10 次
- 打击乐，每天 3 次，重复 20 次
- 步行3分钟，每天2次
- ACBT，每天 3 次
CABG手术后继续术前胸部理疗治疗计划。 除此之外，术后还包括以下内容：
- 雾化，每天 3 次
- 步行3分钟，每天2次
- ACBT，每天 3 次，而对照组的参与者除 ACBT 外进行相同的术前和术后治疗。
研究概览
详细说明
这项单盲随机对照试验在巴基斯坦费萨拉巴德费萨拉巴德心脏病研究所进行，旨在评估主动循环呼吸技术 (ACBT) 作为常规胸部物理治疗的补充在冠状动脉搭桥术术前护理中的效果（冠状动脉搭桥术）患者。 主要目的是评估 ACBT 对尽量减少术后呼吸系统并发症的影响。 第二个目标是在术前教育患者减少手术相关的压力并支持呼吸驱动。
通常建议患有冠状动脉疾病的患者卧床休息以控制呼吸急促。 然而，CABG 是一种侵入性手术，涉及放置气管插管，会增加感染风险，并因通气效应而导致呼吸肌减弱。 手术后，患者经常会经历肺容量减少和动脉血气改变。 术前胸部物理治疗中加入 ACBT 旨在改善术后通气和动脉血气水平。
该研究涉及 72 名男性和女性患者，年龄在 30 至 65 岁之间，患有双支或三支冠状动脉疾病，有 10 至 15 年的病史，计划进行 CABG。 使用基于纳入和排除标准的定制调查问卷进行筛选，并使用非概率目的抽样来选择参与者。 使用抽签方法将患者随机分配到干预组或对照组。 干预组在常规胸部物理治疗的同时接受 ACBT，而对照组在术前和术后仅接受标准胸部物理治疗。 通过知情同意维护患者机密。
主要研究参数包括动脉血气 (ABG) 水平、氧饱和度 (SpO2) 和呼吸频率，ABG 样本取自肱动脉和桡动脉，并通过 ABG 分析仪进行分析。 使用脉搏血氧计测量 SpO2，并在心脏监护仪上记录呼吸频率。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Punjab
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Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、37000
- The University of Faisalabad
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Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
- Dr Sana Ashraf
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 选择性冠状动脉搭桥术患者
- 该研究包括男性和女性
- 本研究纳入30至65岁患者
- 过去 15 年患有稳定型冠状动脉疾病的成年人
排除标准：
- 生命体征不稳定的患者
- 术前肺功能障碍
- 慢性阻塞性肺病或肺气肿
- 哮喘和严重肺不张
- 肾脏疾病
- 连接呼吸机超过48小时
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
干预组： 干预组（n=36）被要求在术前和术后进行ACBT并进行常规胸部物理治疗。 术前胸部物理治疗在术前3天进行，术后CPT（包括ACBT）在ICU进行3次，持续术后5天。 术前常规胸部物理治疗疗程如下：
CABG手术后继续术前胸部理疗治疗计划。 除此之外，术后还包括以下内容：
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干预组： 要求患者在手术前 3 天和术后 5 天进行主动呼吸循环技术，作为常规胸部物理治疗的补充，例如激励肺量计、叩击、3 分钟步行。
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实验性的：对照组
对照组： 常规胸部物理治疗于术前3天在术前室进行，术后5天在ICU进行，每天3次。 术前胸部物理治疗疗程如下：
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对照组术前3天在术前隔离区进行常规CPT，术后5天在ICU进行常规CPT，每天3次。 术前胸部物理治疗疗程如下：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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动脉血气
大体时间：两组患者术前均检测一次ABG，术后第1、2、3天每2小时检测一次，第4、5天每4小时检测一次。
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动脉血气 (ABG) 是一项重要测试，用于通过测量动脉血中的氧气 (O2)、二氧化碳 (CO2) 和碳酸氢盐 (HCO₃-) 水平来评估患者的酸碱平衡、氧合和通气状态。
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两组患者术前均检测一次ABG，术后第1、2、3天每2小时检测一次，第4、5天每4小时检测一次。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血氧饱和度 (SpO2)
大体时间：两组患者术前均测量一次 SpO2，术后第 1、2、3 天每 2 小时测量一次 SpO2，第 4、5 天每 4 小时测量一次 SpO2。
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SpO2（氧饱和度）是一种估计血液中氧饱和血红蛋白百分比的测量方法。
SpO2 监测在临床环境中至关重要，特别是对于患有呼吸系统或心脏病的患者，在手术期间和手术后。
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两组患者术前均测量一次 SpO2，术后第 1、2、3 天每 2 小时测量一次 SpO2，第 4、5 天每 4 小时测量一次 SpO2。
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呼吸频率
大体时间：两组患者术前均测量一次呼吸频率，术后第 1、2、3 天每 2 小时测量一次呼吸频率，第 4、5 天每 4 小时测量一次呼吸频率。
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呼吸频率（RR）是指一个人每分钟呼吸的次数。
它是用于评估呼吸和整体呼吸功能的关键生命体征。
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两组患者术前均测量一次呼吸频率，术后第 1、2、3 天每 2 小时测量一次呼吸频率，第 4、5 天每 4 小时测量一次呼吸频率。
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Tuf/IRB/292/24
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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