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偏瘫患者的超声检查

2024年11月27日 更新者:Sevda Adar、Afyonkarahisar Health Sciences University

偏瘫患者痉挛的临床和超声评估

本研究的目的是通过超声评估偏瘫患者上肢和下肢肌肉的结构变化和肌肉僵硬,并研究它们与临床评估量表的关系。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

痉挛被定义为“上运动神经元损伤导致的感觉运动控制紊乱,表现为肌肉的间歇性或连续性不自主激活”。 其高患病率和当前治疗方案的有限有效性使得痉挛成为神经康复中的一个重要健康问题。

评估痉挛状态常用的工具是主观临床量表,包括 Ashworth 量表(AS)、改良 AS(MAS)、Tardieu 量表(TS)、改良 TS(MTS)和音调评估量表(TAS)。 大多数量表在可靠性和检查者间的可重复性方面都有局限性。 许多不可控或不稳定的因素都会影响测量结果。

另一方面,可以使用等速测力计或肌电图(EMG)客观评估痉挛状态。 然而,肌电图数据可能受到多种因素的影响(电极放置、肌肉萎缩、皮肤电阻等)。 这些定量和客观的方法需要技术技能和设备,并且只能评估有限数量的肌肉。 超声检查已用于确定中枢性痉挛患者的肌肉大小(肌肉长度和体积)、结构特征(厚度、横截面积、束长度和羽状角)以及痉挛肌的内容特征(例如僵硬)。神经系统损伤。 在临床实践中,痉挛患者的肌肉萎缩(收缩组织的丧失)通常通过横截面积或厚度(反映横截面积)来测量。 超声波还可用于测量束长度和羽状角度,这些结构特征分别确定肌肉运动和沿张力线产生的力。 研究发现,中风患者偏瘫一侧受影响肌肉的肌束长度比非偏瘫和健康对照者短。 除了结构变化之外,关节周围节段运动时感觉到的过度僵硬也会导致痉挛患者的运动障碍。 超声弹性成像最近使医生能够准确测量被动肌肉硬度。 研究发现,中枢神经系统损伤患者的痉挛性肌肉僵硬程度增加。

经常通过超声弹性成像评估的肌肉是二头肌和腓肠肌,据报道这些肌肉受痉挛的影响很大。 然而,缺乏标准测量方案和患者弹性的可变性需要解决。 由于很少有研究调查超声弹性成像技术在测量肌肉硬度中的应用,因此需要未来的研究来了解肌肉的机械特性并获得标准且可靠的方案。 在文献中,只有一项研究对前臂肌肉进行了弹性成像评估,发现偏瘫侧的弹性比率低于非偏瘫侧。

本研究的目的是通过超声评估偏瘫患者上肢和下肢肌肉的结构变化和肌肉僵硬,并研究它们与临床评估量表的关系。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Afyonkarahisar、火鸡
        • Afyonkarahisar Health Sciences University Health Application and Research Center Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

入选AFSU物理医学与康复科的100名年龄在40-70岁、单侧偏瘫、脑血管意外发生后至少3个月的偏瘫患者。

描述

纳入标准:

  • 40-70岁
  • 单侧偏瘫
  • 脑血管意外发生后至少 3 个月

排除标准:

  • 最近 3 个月内做过手术或骨折
  • 近6个月内注射过肉毒毒素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痉挛评估
大体时间:T0(第一天),T1(第二天)
计划使用改良阿什沃斯量表(MAS)评估痉挛状态。 在 MAS 中,患者的评估满分为 5 分。 0表示肌张力没有增加,4表示肢体在屈曲和伸展方向上僵硬。
T0(第一天),T1(第二天)
神经生理学评估
大体时间:T0(第一天),T1(第二天)
Brunnstrom 分期是一项评估偏瘫患者运动发育的测试。 在该测试中,偏瘫患者的神经生理恢复过程被定义为6个阶段。 根据该分期,最低阶段为第1阶段(松弛、无自主运动阶段),最高阶段为第6阶段(孤立关节运动阶段)。 在 Brunnstrom 分期中,手、上肢和下肢分别进行评估。
T0(第一天),T1(第二天)
超声检查评估
大体时间:T0(第一天),T1(第二天)
将对受影响侧和未受影响侧参与者的肱二头肌、指浅屈肌、深肌和腓肠肌进行超声评估。两名对患者的临床评估和之前的测量不知情的研究人员(在超声成像方面至少有 5 年经验)将在两个不同时间评估同一患者,以测试观察者间的再现性。 肌肉厚度、肌束长度和羽状角度将在 B 模式成像中记录。 此外,还将对相同的肌肉进行弹性成像评估。
T0(第一天),T1(第二天)
富格尔迈耶评估问卷
大体时间:T0(第一天),T1(第二天)
Fugl-Meyer 运动评估量表旨在定量评估中风后的感觉运动恢复情况。 它是根据 Brunnstrom 的运动恢复阶段而准备的。 有效性和可靠性研究以土耳其语进行。 总分在0-66之间,分数越高表明运动功能越好。
T0(第一天),T1(第二天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能独立性测量(FIM)
大体时间:T0(第一天),T1(第二天)
它是评估个人日常生活活动表现的量表。 它由 18 个项目组成,评估个人的功能分为 2 个主要部分:身体/运动功能(13 个项目)和认知功能(5 个项目)。 这些项目还分为 6 个小标题(自我护理、括约肌控制、转移、运动、沟通和社会感知)。 每项得分在1-7之间; 1表示完全协助,7表示完全独立。 总分在18-126(完全依赖-完全独立)之间变化。 已经对该量表进行了针对土耳其人口的适应性、有效性和可靠性研究。
T0(第一天),T1(第二天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月15日

初级完成 (估计的)

2025年5月15日

研究完成 (估计的)

2025年6月15日

研究注册日期

首次提交

2024年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月22日

首次发布 (实际的)

2024年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月27日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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