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护士主导的对健康素养低下的青光眼患者的教育干预

2024年11月22日 更新者:Konstantinos Giakoumidakis、Hellenic Mediterranean University

简介:慢性病是全世界健康不良、残疾和死亡的主要原因,并且是可以预防和治疗的。 青光眼是发病和失明的主要原因之一;早期发现可以降低患者预后不良的风险。 这些患者中存在健康文盲以及缺乏对这些疾病的自我管理,这是在全球范围内对其进行有效管理的障碍。

目的:调查护士主导的患者教育对健康素养水平较低的青光眼患者的负面结果发生率和激活水平的影响。 本研究的次要目标是在预定时间评估患者教育之前(基线)和之后(随访期)患者的激活和健康素养,以及患者社会人口统计和临床参数与患者的关联激活和健康素养水平。

方法:将在伊拉克利翁大学总医院眼科门诊就诊的诊断出青光眼的患者群体中进行一项准实验研究和随访。 用于评估健康素养的研究工具将是希腊版的欧洲健康素养调查问卷 16 (HLS-EU-16),用于评估患者激活水平的研究工具是患者激活测量 - 13 (将使用 PAM-13)调查问卷,并将对其进行翻译。 将使用社会科学统计包 (SPSS) (IBM 统计) 软件程序 24.0 版对数据进行分析,并遵循伦理和道德规则。

预期结果:拟议的研究预计将强调希腊青光眼患者的健康素养水平以及患者自我管理慢性病的重要性。 此外,本研究预计将强调护士主导的健康素养水平低的患者教育过程对于减少患者不良结果发生率和提高其激活水平的重要性,从而实现最佳的自我管理和自我管理。关心。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

312

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Crete
      • Heraklion、Crete、希腊、71410
        • Hellenic Mediterranean University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄>18岁
  • 参与研究的书面知情同意书
  • 足够的希腊语知识(写作和阅读)
  • 病情诊断至少六个月

排除标准:

  • 健康档案不完整的患者
  • 提供不完整信息的患者
  • 希望停止参与的患者被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:无干预:对照组:A 组 (N=156)
该组没有接受本研究的干预,仅用于与实验组进行比较。
实验性的:实验:B组:干预组(N=156)
该组接受了本研究所述的干预。
这种由护士主导的教育干预措施包括:a) 由 P.I. 举办的有关青光眼的口语培训课程。持续 15 分钟,b) 提供印刷信息材料(传单)和 c) 在“YouTube”在线平台上提供世界青光眼协会适当选择的免费信息视频。 所有上述教育方法都侧重于该疾病、其治疗及其长期管理。 口腔训练课程在适当、安静、干净的区域进行,尊重患者的隐私。 在此过程中,研究参与者有机会和时间提出问题并要求澄清或附加信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康素养调查问卷 (HLS-EU-16)
大体时间:从入组到干预结束 6 个月

使用希腊版欧洲健康素养调查问卷(HLS-EU-16)进行健康素养评估是了解参与者健康管理知识和技能的重要方法。

在 HLS-EU-16 中,每个问题根据参与者理解和应用健康相关信息的容易程度从 1 到 4 进行评分:

  1. = 非常困难
  2. = 困难
  3. = 简单
  4. = 非常简单

最低分数:最低分数为 16(1 x 16 个问题),表明健康素养非常低。

最高分:最高分为64分(4 x 16题),表明健康素养较高。

健康素养水平:将总分转换为百分比并分类如下:

  • 足够的健康素养:轻松理解和应用健康信息。
  • 健康素养有问题:难以理解或应用健康信息。
  • 健康素养不足:在使用基本健康信息方面面临重大挑战,影响健康结果。
从入组到干预结束 6 个月
患者激活措施 - 13 (PAM-13)
大体时间:从入组到干预结束 6 个月

患者激活测量 - 13 (PAM-13) 广泛用于评估患者激活,这意味着患者管理其健康并做出明智决策以改善生活质量的意愿和能力。 PAM-13 包括按照 4 点李克特量表评分的 13 个问题,从 [1]“强烈不同意”到 [4]“强烈同意”,并带有“不适用”选项。 要计算 PAM 分数,请将答案相加,除以有效答案的数量(不包括“不适用”),然后乘以 13。 然后使用校准表将该原始分数转换为从 1 到 100 的最终分数。 根据该评分,患者被分类如下:

  • 1级(≤47.0):患者对激活缺乏信心。
  • 2 级(47.1-55.1): 患者理解但行动困难

    .• 3级(55.2-67.0): 患者积极管理自己的健康。

  • 4级(≥67.1):患者继续积极的行为。
从入组到干预结束 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月20日

初级完成 (实际的)

2024年10月15日

研究完成 (实际的)

2024年10月15日

研究注册日期

首次提交

2024年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月22日

首次发布 (估计的)

2024年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月22日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 103/08.04.2023

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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