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건강 지식이 부족한 녹내장 환자에 대한 간호사 주도 교육 중재

2024년 11월 22일 업데이트: Konstantinos Giakoumidakis, Hellenic Mediterranean University

서문: 만성 질환은 전 세계적으로 질병, 장애 및 사망의 주요 원인이며 잠재적으로 예방 및 치료가 가능합니다. 녹내장은 이병률과 실명의 주요 원인 중 하나입니다. 조기 발견을 통해 환자의 결과가 좋지 않을 위험을 줄일 수 있습니다. 이러한 환자들 사이에 건강 문맹이 존재하고 이러한 질병에 대한 자가 관리가 부족하다는 점은 전 세계적으로 효과적인 관리에 장애가 됩니다.

목표: 간호사가 주도하는 환자 교육이 부정적인 결과 발생률과 건강 지식 수준이 낮은 녹내장 환자의 활성화 수준 모두에 미치는 영향을 조사합니다. 본 연구의 2차 목적은 미리 정의된 시간에 환자 교육 전(기준선)과 후(추적 기간)에 환자 활성화 및 건강 지식을 평가하는 것뿐 아니라 환자의 사회 인구통계학적 및 임상 매개변수와 환자의 연관성을 평가하는 것입니다. 활성화 및 건강 지식 수준.

방법론: 헤라클리온 대학 종합병원의 외래 안과 진료소에 다니는 녹내장 진단을 받은 환자 집단을 대상으로 추적관찰을 통해 준실험 연구가 수행될 것입니다. 건강 지식 평가에 사용될 연구 도구는 유럽 건강 지식 조사 설문지 16(HLS-EU-16)의 그리스어 버전이 될 것이며 환자의 활성화 수준 평가를 위한 환자 활성화 측정 - 13( PAM-13) 설문지를 사용하며 번역됩니다. 데이터는 SPSS(Statistical Package for Social Sciences)(IBM Statistics) 소프트웨어 프로그램 버전 24.0을 사용하여 분석되며 윤리적 및 도덕적 규칙을 따릅니다.

기대 결과: 제안된 연구는 그리스 녹내장 환자의 건강 지식 수준과 환자가 가지고 있는 만성 질환에 대한 자가 관리의 중요성을 모두 강조할 것으로 기대됩니다. 또한, 본 연구를 통해 건강이해능력이 낮은 환자를 대상으로 간호사 주도 교육과정을 통해 불량한 환자 결과 발생률을 감소시키고 활성화 수준을 향상시켜 최적의 자기관리 및 자기관리를 이끌어내는 데 의의가 있을 것으로 기대된다. 케어.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

312

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Crete
      • Heraklion, Crete, 그리스, 71410
        • Hellenic Mediterranean University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세
  • 연구 참여에 대한 사전 서면 동의
  • 그리스어에 대한 적절한 지식(쓰기 및 읽기)
  • 최소 6개월 동안 상태 진단

제외 기준:

  • 건강기록이 불완전한 환자
  • 불완전한 정보를 제공한 환자
  • 참여를 중단하고자 하는 환자는 제외됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 개입 없음: 대조군: 그룹 A(N=156)
이 그룹은 본 연구의 개입을 받지 않았으며, 실험그룹과의 비교에만 사용되었다.
실험적: 실험: 그룹 B: 개입 그룹(N=156)
이 그룹은 본 연구의 설명된 개입을 받았습니다.
이 간호사 주도 교육 중재에는 다음이 포함되었습니다. a) P.I.의 녹내장에 관한 구강 교육 세션. 15분 동안 b) 인쇄된 정보 자료(전단지) 제공 및 c) "YouTube" 온라인 플랫폼에서 세계 녹내장 협회(World Glaucoma Association)의 적절하게 선택된 무료 정보 비디오 제공. 위에서 언급한 모든 교육 방법은 질병, 치료 및 장기 관리에 중점을 두었습니다. 구강 교육 세션은 환자의 프라이버시를 존중하면서 적절하고 조용하며 깨끗한 장소에서 진행되었습니다. 이 과정에서 연구 참가자들은 질문을 하고 설명이나 추가 정보를 요청할 기회와 시간을 가졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 지식 조사 설문지(HLS-EU-16)
기간: 등록부터 6개월간 개입 종료까지

유럽 ​​건강 지식 조사 설문지(HLS-EU-16)의 그리스어 버전을 사용한 건강 지식 평가는 건강 관리에 대한 참가자의 지식과 기술을 이해하는 중요한 방법입니다.

HLS-EU-16에서는 참가자가 건강 관련 정보를 얼마나 쉽게 이해하고 적용하는지에 따라 각 질문에 1~4점의 점수가 매겨집니다.

  1. = 매우 어렵다
  2. = 어렵다
  3. = 쉬움
  4. = 아주 쉬움

최소 점수: 가장 낮은 점수는 16점(1 x 16개 질문)으로, 건강 지식이 매우 낮음을 나타냅니다.

최대 점수: 최고 점수는 64점(4 x 16개 질문)으로, 높은 건강 지식을 나타냅니다.

건강 지식 수준: 총 점수는 백분율로 변환되어 다음과 같이 분류됩니다.

  • 충분한 건강 지식: 건강 정보를 쉽게 이해하고 적용합니다.
  • 문제가 있는 건강 지식: 건강 정보를 이해하거나 적용하는 데 어려움이 있습니다.
  • 부적절한 건강 지식: 기본 건강 정보를 사용하여 건강 결과에 영향을 미치는 주요 문제에 직면합니다.
등록부터 6개월간 개입 종료까지
환자 활성화 조치 - 13(PAM-13)
기간: 등록부터 6개월간 개입 종료까지

PAM-13(Patient Activation Measure - 13)은 환자 활성화를 평가하는 데 널리 사용됩니다. 이는 환자가 자신의 건강을 관리하고 정보에 입각한 결정을 내려 삶의 질을 향상시키려는 의지와 능력을 의미합니다. PAM-13에는 "해당 없음" 옵션과 함께 [1] "매우 동의하지 않음"부터 [4] "매우 동의함"까지 4점 Likert 척도로 평가된 13개의 질문이 포함되어 있습니다. PAM 점수를 계산하려면 응답을 합산하여 유효한 응답 수("해당 없음" 제외)로 나누고 13을 곱합니다. 이 원시 점수는 보정 테이블을 사용하여 1에서 100까지의 최종 점수로 변환됩니다. 이 점수를 기준으로 환자를 다음과 같이 분류합니다.

  • 수준 1(≤ 47.0): 환자는 활성화에 대한 믿음이 부족합니다.
  • 레벨 2(47.1-55.1): 환자는 이해하지만 행동이 어렵다고 생각함

    .• 레벨 3(55.2-67.0): 환자는 적극적으로 건강을 관리합니다.

  • 수준 4(≥ 67.1): 환자는 긍정적인 행동을 계속합니다.
등록부터 6개월간 개입 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 103/08.04.2023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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