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腹腔镜管结扎术中脊髓麻醉和全身麻醉中氧化剂-抗氧化剂水平与应激激素的比较 (LAP TUBE LİG)

2024年11月26日 更新者:KADİR TEOMAN

本观察性研究的目的是探讨腹腔镜输卵管结扎术中麻醉方法对15-45岁女性应激因素的影响。 它旨在回答的主要问题是:

腹腔镜输卵管结扎手术中使用的脊髓麻醉和全身麻醉会导致体内应激激素的变化吗? 接受脊髓麻醉的患者产生的氧化剂-抗氧化剂是否比接受全身麻醉的患者少? 患者将在手术前回答状态和特质焦虑量表问题

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

腹腔镜手术通常作为日间手术进行。 全身麻醉和区域麻醉;当谨慎使用短效药物时,可以成功、安全地使用,确保心血管稳定、快速恢复和活动、术后恶心、呕吐和疼痛治疗。

尽管腹腔镜手术的常见手术是全身麻醉下的手术,但据报道,在一定限度内可以安全地使用区域麻醉方法。

区域麻醉;其优点是恢复快、恶心呕吐和术后疼痛少、住院时间短、费用低、患者满意度高、并发症早期诊断和血流动力学变化少。 未观察到咽痛、肌肉疼痛和气道创伤等全身麻醉并发症。

腹腔镜手术中应用区域麻醉方法存在一些局限性。 手术室中的问题导致患者的焦虑、疼痛和不适加剧,导致需要静脉镇静支持。 气腹效应可能导致镇静、通气不足和动脉血氧饱和度降低。

区域麻醉的适应症之一是腹腔镜输卵管结扎术。 穿刺点多、重要脏器操作、手术台倾斜度大、气腹发展等情况使患者自主呼吸困难,不宜采用区域麻醉。

脊髓麻醉是最简单、最可靠的区域麻醉技术。 椎管内麻醉是妇科腹腔镜手术的主要技术,与全身麻醉相比具有许多优点。

患者的体位取决于要手术的区域。 在妇科手术中,特伦德伦伯卧位适用于盆腔器官。 在腹腔镜手术中,操作者必须有经验才能应用脊髓麻醉。 特伦德伦伯卧位可能导致脊柱传导阻滞扩散至头部,加重交感神经阻滞、心动过缓和低血压。 在极少数情况下,应立即提供插管材料和全身麻醉装置,以确保深度低血压和呼吸连续性。

区域麻醉具有对呼吸系统影响最小、可防止插管相关病原体向下呼吸系统传播等优点。

减少血栓栓塞并发症并减少手术应激反应。 通过使用区域麻醉技术,可以避免产生气雾的手术,从而降低医护人员的风险。

在门诊妇科手术中,低剂量脊髓麻醉是地氟烷全身麻醉的良好替代方案。 椎管内麻醉的术后疼痛和费用较少,而且恢复更快。 与丙泊酚全静脉输注全身麻醉相比,低剂量椎管内麻醉的苏醒时间较短。 随着无气腹腔镜和显微腹腔镜技术的发展,脊髓麻醉在腹腔镜手术中的地位将随着时间的推移而增加。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

136

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06170
        • Ankara Etlik City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

女性成人患者

描述

纳入标准:

  • ASA I-II 18-45 岁女性 接受腹腔镜输卵管结扎术的患者

排除标准:

  • 患有精神疾病的患者、腹腔镜检查期间出现并发症的患者、从椎管内麻醉转为全身麻醉的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
接受腹腔镜输卵管结扎手术的患者
腹腔镜管结扎手术中采用全身麻醉和椎管内麻醉作为麻醉方法的患者的比较

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
科尔替佐-Acth水平
大体时间:从2024年12月到2025年1月
确定接受脊髓麻醉双侧输卵管结扎术的患者与接受全身麻醉双侧输卵管结扎术的患者皮质醇和 ACTH 激素的差异。
从2024年12月到2025年1月
氧化剂-抗氧化剂水平
大体时间:从2024年12月到2025年1月
确定接受脊髓麻醉双侧输卵管结扎术的患者与接受全身麻醉双侧输卵管结扎术的患者的氧化剂-抗氧化值差异。
从2024年12月到2025年1月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者和手术满意度评估
大体时间:从2025年1月到2025年2月
脊髓麻醉下双侧输卵管结扎术和全身麻醉下双侧输卵管结扎术患者的患者满意度和手术满意度评估
从2025年1月到2025年2月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:KADİR TEOMAN ETİKCAN, MEDİCAL DOCTOR、Ankara Etlik City Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月10日

研究完成 (估计的)

2025年1月15日

研究注册日期

首次提交

2024年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月26日

首次发布 (实际的)

2024年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月26日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AEŞH-EK1-2023-478

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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