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功能性踝关节不稳定患者踝关节跖屈肌峰值扭矩与平衡的关系

2025年6月9日 更新者:Mostafa Mohammed Mahmoud Khafaga、Cairo University

这项研究试图:

  1. 研究不稳定的受影响肢体和未受影响肢体之间小腿肌肉力量(同心和偏心)的差异。
  2. 评估功能性踝关节不稳定患者的踝关节不稳定严重程度与速度(60 和 120°/s)下小腿肌肉力量(同心和偏心)之间的关系?
  3. 研究小腿肌肉力量(向心和偏心)缺陷与功能性踝关节不稳定的功能表现之间的关系。

研究概览

详细说明

问题陈述 不稳定的受影响肢体和非受影响肢体之间的小腿肌肉力量(向心和偏心)是否存在差异? 对于功能性踝关节不稳定的患者,踝关节不稳定的严重程度与速度为 60 和 120°/s 时的小腿肌肉力量(同心和偏心)之间是否存在关系? 功能性踝关节不稳定患者的小腿肌肉力量(向心和偏心)缺陷与功能表现之间是否存在关系?

研究目的

这项研究试图:

  1. 研究不稳定的受影响肢体和未受影响肢体之间小腿肌肉力量(同心和偏心)的差异。
  2. 评估功能性踝关节不稳定患者的踝关节不稳定严重程度与速度(60 和 120°/s)下小腿肌肉力量(同心和偏心)之间的关系?
  3. 研究小腿肌肉力量(向心和偏心)缺陷与功能性踝关节不稳定的功能表现之间的关系。

研究意义慢性踝关节不稳定被认为是骨科物理治疗师最常见的下肢疾病之一(Swenson 等,2013;Xue 等,2021b)。

CAI 的患病率在年轻人中为 0.7% 至 1.1%,在学生运动员中为 20%,在大学和高中运动员中为 23.4%,在高中生中为 29%(Holland 等,2019)。

一般人群中 CAI 的发生率约为 7/1000 人年,而从事体力活动的人则高达 45/1000 人年(Lalevée 等人,2023 年)。

由于伤后处理不当和缺乏医疗护理,可能会导致慢性踝关节不稳(DeJong et al., 2020)。

迫切需要诊断和测量方法来查明和跟踪有 CAI 风险的人(Michels 等,2018)。

由于缺乏对跖屈肌的研究,因此有必要进行评估等速踝关节扭矩值的额外研究(Fox 等,2008)。

不同的研究仅检查踝部肌肉(外翻肌、内翻肌、背屈肌和跖屈肌)的偏心收缩,没有一项研究检查 CAI 中小腿肌肉的向心和偏心收缩(Abdel-Aziem 和 Draz,2014;Fox 等,2008)。

多项研究提供的证据表明,同心跖屈肌力量会损害 CAI(Thompson 等,2018)。

跖屈肌力量不足可能会改变表现,因此这项研究将指导小腿肌肉的力量以防止踝关节受伤(Singh et al., 2022)。

有效的评估是有效治疗的第一步;早期研究未能识别与踝关节不稳定症状相关的变量,从而限制了踝关节损伤后康复的基本基础(Munn 等,2010)功能测试可作为康复结果的指导,因为它们可以识别肌肉力量和功能方面的缺陷性能限制(Park 等人,2019a)。 迄今为止,慢性踝关节不稳定的评估和治疗尚无金标准。

据作者所知,关于小腿肌肉力量的证据有限,而小腿肌肉力量在康复慢性踝关节不稳的过程中被忽视了。 因此,本研究将评估功能性踝关节不稳定患者的小腿肌肉力量。 该试验将指导物理治疗师在管理 FAI 的评估和治疗程序中解决小腿肌肉力量问题。

研究假设

  1. 踝关节不稳定患者的功能性踝关节不稳定的严重程度与小腿肌肉力量(向心和偏心)之间没有统计学关系。
  2. 踝关节不稳定患肢与非患肢在速度为 60°/s 和 120°/s 时,小腿肌肉力量(向心和偏心)没有统计学上的显着差异。
  3. 踝关节不稳定患者的小腿肌肉力量(向心和偏心)与动态平衡之间没有统计学关系。
  4. 踝关节不稳定患者的小腿肌肉力量(向心和偏心)与静态平衡之间没有统计学关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

38

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11511
        • Mostafa Khafaga

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄 性别

描述

纳入标准:

  • 纳入标准

受试者的选择基于以下标准:

  1. 年龄范围为18至25岁
  2. 体重指数为18.5至24.9公斤/平方米
  3. 至少有一次单侧踝关节扭伤史,需要固定三天或更长时间(Wikstrom 等,2009)
  4. 在参与研究之前的三到六个月内至少发生过一次扭伤(Hiller et al., 2011)。
  5. 如果 IdFAI 总分达到 11 分或以上,则为 FAI(Khalil 等人,2021)。

排除标准:

  • 排除标准

如果受试者具有以下任何标准,则被排除:

  1. 以前的脚踝手术(Abdel-Aziem 和 Draz,2014 年)。
  2. 双侧踝关节不稳定的患者(Park et al., 2019b)
  3. 韧带联合和踝关节内侧扭伤(Fermin 等,2019)
  4. 严重踝关节炎(Hertel 和 Corbett,2019b)
  5. 神经系统疾病影响踝关节功能(Webster 和 Nussbaum,2016)。
  6. 无踝关节骨折史(Hass 等,2010;Hiller 等,2011)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1
A 组(实验):34 名被诊断为功能性踝关节不稳定 (FAI) 且符合纳入标准的受影响脚踝,男女皆宜。 他们的年龄从 18 岁到 25 岁不等,患者有初次受伤史、持续不稳定发作以及患者感知功能和残疾的评级。
用于评估静态和动态平衡
其他名称:
  • 侧跳
2
B 组(对照):该组由研究中 34 个匹配的未受影响的脚踝组成。
用于评估静态和动态平衡
其他名称:
  • 侧跳

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阿拉伯语版功能性踝关节不稳定性识别问卷 (IdFAI-AR)
大体时间:1 次
固定资产投资的驴子
1 次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月24日

初级完成 (实际的)

2024年6月22日

研究完成 (实际的)

2024年10月10日

研究注册日期

首次提交

2024年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月27日

首次发布 (实际的)

2024年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月9日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.TREC/012/005361

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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