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Relación entre el par máximo de los flexores plantares del tobillo y el equilibrio en pacientes con inestabilidad funcional del tobillo

9 de junio de 2025 actualizado por: Mostafa Mohammed Mahmoud Khafaga, Cairo University

Este estudio intentó:

  1. Investigar la diferencia en la fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) entre la extremidad afectada con inestabilidad y la extremidad no afectada.
  2. ¿Evaluar la relación entre la gravedad de la inestabilidad del tobillo y la fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) a una velocidad (60 y 120◦/s) en pacientes con inestabilidad funcional del tobillo?
  3. Investigar la relación entre el déficit de fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) y el rendimiento funcional en la inestabilidad funcional del tobillo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Planteamiento del problema ¿Hubo una diferencia en la fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) entre la extremidad afectada con inestabilidad y la extremidad no afectada? ¿Hubo una relación entre la gravedad de la inestabilidad del tobillo y la fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) a velocidades de 60 y 120°/s en pacientes con inestabilidad funcional del tobillo? ¿Hubo una relación entre los déficits de fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) y el rendimiento funcional en pacientes con inestabilidad funcional del tobillo?

Propósito del estudio

Este estudio intentó:

  1. Investigar la diferencia en la fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) entre la extremidad afectada con inestabilidad y la extremidad no afectada.
  2. ¿Evaluar la relación entre la gravedad de la inestabilidad del tobillo y la fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) a una velocidad (60 y 120◦/s) en pacientes con inestabilidad funcional del tobillo?
  3. Investigar la relación entre el déficit de fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) y el rendimiento funcional en la inestabilidad funcional del tobillo.

Importancia del estudio La inestabilidad crónica del tobillo se reconoce como uno de los trastornos más comunes de las extremidades inferiores que encuentran los fisioterapeutas ortopédicos (Swenson et al., 2013; Xue et al., 2021b).

La prevalencia de CAI varía del 0,7% al 1,1% en los jóvenes, el 20% en estudiantes-atletas, el 23,4% en atletas universitarios y de secundaria y el 29% en alumnos de secundaria (Holland et al., 2019).

Los incidentes de CAI son aproximadamente 7/1000 personas-año en la población general y hasta 45/1000 personas-año en quienes realizan actividad física (Lalevée et al., 2023).

La inestabilidad crónica del tobillo puede desarrollarse como resultado de un manejo inadecuado posterior a la lesión y la falta de atención médica (DeJong et al., 2020).

Existe una necesidad urgente de métodos de diagnóstico y medición para identificar y seguir a las personas que corren riesgo de sufrir CAI (Michels et al., 2018).

Es necesaria la falta de investigación sobre los flexores plantares y estudios adicionales que evalúen los valores de torsión isocinética del tobillo (Fox et al., 2008).

Diferentes estudios examinaron las contracciones excéntricas de los músculos del tobillo (evertores, inversores, dorsiflexores y flexores plantares) únicamente, y ningún estudio examinó las contracciones concéntricas y excéntricas de los músculos de la pantorrilla en CAI (Abdel-Aziem y Draz, 2014; Fox et al., 2008).

Varios estudios han proporcionado evidencia de que la fuerza de los flexores plantares concéntricos afecta el CAI (Thompson et al., 2018).

La fuerza insuficiente del flexor plantar puede alterar el rendimiento, por lo que este estudio instruirá la fuerza de los músculos de la pantorrilla para prevenir lesiones en el tobillo (Singh et al., 2022).

La evaluación eficaz es el primer paso hacia un tratamiento eficaz; Investigaciones anteriores limitaron la base fundamental para la rehabilitación después de una lesión de tobillo al no identificar variables relacionadas con los síntomas de inestabilidad del tobillo (Munn et al., 2010). Las pruebas funcionales son útiles como guía para los resultados de la rehabilitación porque pueden identificar deficiencias en la fuerza muscular y la función. límites de rendimiento (Park et al., 2019a). Hasta el momento, no existe un estándar de oro para la evaluación y el tratamiento de la inestabilidad crónica del tobillo.

Hasta donde saben los autores, existe evidencia limitada sobre la fuerza de los músculos de la pantorrilla, que se descuida en la rehabilitación de la inestabilidad crónica del tobillo. Por tanto, este estudio evaluará la fuerza de los músculos de la pantorrilla en pacientes con inestabilidad funcional del tobillo. Esta prueba guiará a los fisioterapeutas para abordar la fuerza de los músculos de la pantorrilla en los procedimientos de evaluación y tratamiento para el manejo de la FAI.

Hipótesis del estudio

  1. No hubo relación estadística entre la gravedad de la inestabilidad funcional del tobillo y la fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) en pacientes con inestabilidad del tobillo.
  2. No hubo diferencias estadísticamente significativas en la fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) a velocidades de 60°/s y 120°/s entre la extremidad afectada con inestabilidad del tobillo y la extremidad no afectada.
  3. No hubo relación estadística entre la fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) y el equilibrio dinámico en pacientes con inestabilidad del tobillo.
  4. No hubo relación estadística entre la fuerza de los músculos de la pantorrilla (concéntrica y excéntrica) y el equilibrio estático en pacientes con inestabilidad del tobillo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

38

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11511
        • Mostafa Khafaga

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

edad sexo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de inclusión

La selección de los sujetos se basó en los siguientes criterios:

  1. La edad osciló entre 18 y 25 años.
  2. El índice de masa corporal fue de 18,5 a 24,9 kg/m2.
  3. Antecedentes de al menos un esguince lateral unilateral de tobillo que requirió inmovilización durante tres días o más (Wikstrom et al., 2009)
  4. Al menos un esguince recurrente en los tres a seis meses previos a la participación en el estudio (Hiller et al., 2011).
  5. FAI si su puntuación total es 11 o superior según IdFAI (Khalil et al., 2021).

Criterios de exclusión:

  • Criterios de exclusión

Los sujetos fueron excluidos si cumplían alguno de los siguientes criterios:

  1. Cirugía previa de tobillo (Abdel-Aziem y Draz, 2014).
  2. Pacientes con inestabilidad bilateral del tobillo (Park et al., 2019b)
  3. Esguince sindesmótico y medial de tobillo (Fermin et al., 2019)
  4. Artritis grave del tobillo (Hertel y Corbett, 2019b)
  5. Los trastornos neurológicos afectan la función del tobillo (Webster y Nussbaum, 2016).
  6. Sin antecedentes de fracturas de tobillo (Hass et al., 2010; Hiller et al., 2011).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Grupo A (Experimental): 34 tobillos afectados de ambos sexos diagnosticados con inestabilidad funcional de tobillo (FAI) que cumplieron con los criterios de inclusión. Sus edades oscilaban entre 18 y 25 años, y los pacientes tenían antecedentes de lesión inicial, episodios continuos de inestabilidad y calificaciones de función y discapacidad percibidas por el paciente.
para la evaluación del equilibrio estático y dinámico
Otros nombres:
  • salto lateral
2
Grupo B (Control): Este grupo estuvo formado por 34 tobillos emparejados no afectados en el estudio.
para la evaluación del equilibrio estático y dinámico
Otros nombres:
  • salto lateral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Versión árabe del cuestionario de Identificación de Inestabilidad Funcional del Tobillo (IdFAI-AR)
Periodo de tiempo: 1 sesión
culos de la FAI
1 sesión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

22 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.TREC/012/005361

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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