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盛宴围产期支持计划

2026年1月29日 更新者:Tyler Mason、University of Southern California

一起评估食品教育获取支持 (FEAST) 围产期支持计划:随机对照试验

拉丁美洲人在怀孕期间面临不良健康结果的风险较高,这对亲生父母和婴儿都有潜在的长期慢性健康问题的影响。 虽然在怀孕期间促进健康饮食是一项很有前途的策略,但针对饮食行为的干预措施产生的结果好坏参半,并且缺乏在有需要的社区中广泛传播。 与社区组织合作可以增强文化相关性,与拉丁裔家庭建立信任,并提高计划的覆盖范围和有效性。 食品教育共同支持 (FEAST) 是一项以社区为基础的计划,旨在促进洛杉矶多元化、资源匮乏的城市人口的健康饮食、福祉和健康公平。 新开发的 FEAST 围产期支持计划 (PSP) 旨在通过提供饮食心理教育、技能培养和社会支持,以及解决食品获取障碍的杂货礼品卡的额外组成部分,为怀孕和产后的个人提供支持。 本研究提出了一项随机对照试验,以评估 FEAST PSP 在增强孕妇饮食结果、整体健康和社会认知前体方面的可行性和初步功效。 该研究将招募 40 名孕妇(>70% 拉丁裔),随机分配到两个不同组中的一组:核心 PSP 组(持有 15 美元的健康新鲜食品礼品卡(PSP+礼品卡))和候补对照组。 干预前和干预后评估将包括问卷、饮食回忆、身体测量和访谈,以评估项目的看法。 具体目标包括评估计划的可行性和可接受性(即覆盖范围、保留率和参与者认知),并确定对改变饮食、自我报告的健康状况和心脏代谢风险因素的社会认知和行为方面的初步功效。 该项目符合改善南加州拉丁裔家庭健康状况的目标,并支持 FEAST 改善个人在怀孕期间和整个生命周期的健康和福祉的战略目标。 研究结果将为项目的完善和未来 NIH 资助 FEAST PSP 的严格评估提供信息。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Tyler B Mason, PhD
  • 电话号码:(323) 442-8203
  • 邮箱:tylermas@usc.edu

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90032
        • 招聘中
        • University of Southern California

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 目前怀孕了
  • 说和读英语
  • 第一次怀孕
  • 有资格获得电子福利转移 (EBT) 和/或妇女、婴儿和儿童 (WIC) 福利

排除标准:

  • 无法参加现场会议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:盛宴围产期支持计划
主动行为干预
干预措施将包括核心围产期支持计划 (PSP),每周提供 15 美元的健康食品杂货礼品卡(水果、蔬菜、全谷物),PSP 将在 16 周的每周小组会议期间完成。 核心 PSP 包括两项主要的行为改变技术:基于当前美国农业部 (USDA) 怀孕个体国家指南的团体营养教育以及指导团体分享和参与。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康饮食和体重自我效能 (HEWSE) 评分
大体时间:当前基线和评估后的自我效能
HEWSE 是一份自我报告问卷,用于评估健康饮食和健康体重的自我效能。 分数范围为 1-5,分数越高表明自我效能感越好。
当前基线和评估后的自我效能
饮食自我控制量表评分的动机
大体时间:当前基线和评估后的动机
饮食自我控制动机量表是一份自我报告问卷,通过三个子量表评估饮食改变的动机:饮食目标-愿望不一致、饮食自我控制动机和饮食行为满意度。 每个子量表的分数范围为 0-6,分数越高表明动机越好。
当前基线和评估后的动机
Mini-EAT 9项评分
大体时间:基线时和评估后立即进行调查
Mini-EAT调查中9个项目的总分
基线时和评估后立即进行调查

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 29 Profile v2.0 评分
大体时间:基线时和评估后立即过去 7 天的症状
PROMIS 是一份自我报告问卷,用于衡量整体身心健康状况。 PROMIS 分数范围为 0-5,分数越高表明心理和身体健康状况越差。
基线时和评估后立即过去 7 天的症状
体重指数值
大体时间:目前的基线和评估后的情况
体重指数是使用测量的身高和体重计算的。 分数越高表明肥胖风险越大。
目前的基线和评估后的情况
A1C 血红蛋白 (HbA1c) 记录
大体时间:目前的基线和评估后的情况
HbA1c 通过指尖采血测试计算。 值通常在 5 到 12 之间,分数越低表明患糖尿病的风险越小。
目前的基线和评估后的情况

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tyler B Mason, PhD、University of Southern California

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月3日

首次发布 (实际的)

2024年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月29日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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