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子宫内膜异位症相关慢性盆腔疼痛脑疼痛中心的功能评估使用新型 MRI 技术探索中枢敏化的影响

2024年12月3日 更新者:Isin ERDOGAN、Istanbul University - Cerrahpasa

子宫内膜异位症相关慢性盆腔疼痛脑疼痛中心的功能评估使用新型 MRI 技术探索中枢敏化的影响:一项回顾性研究

子宫内膜异位症是一种慢性炎症性疾病,其特征是子宫内膜组织存在于子宫外,影响约 10% 的育龄妇女。 它通常与慢性盆腔疼痛相关,40-50% 的持续性盆腔疼痛女性和 30-40% 的不孕女性存在这种情况。 这种疾病通过炎症、神经源性炎症、神经血管生成和中枢敏化等机制导致慢性疼痛。

中枢敏化涉及大脑功能的变化,可以使用磁共振成像(MRI)进行评估。 虽然研究表明大脑变化在偏头痛和纤维肌痛等慢性疼痛中的作用,但对子宫内膜异位症疼痛慢性化的研究有限。

本研究的重点是利用神经影像学评估与子宫内膜异位症相关的慢性盆腔疼痛相关的大脑疼痛中心的功能变化。 目标是加深对慢性疼痛病理生理学的了解,并强调 MRI 在指导子宫内膜异位症更有效的治疗策略方面的潜力。

研究概览

详细说明

子宫内膜异位症是一种慢性疾病,其定义是子宫内膜基质和腺体存在于子宫外。 它影响大约 10% 的育龄女性,并且在 40-50% 经历持续性骨盆疼痛的女性和 30-40% 的不孕女性中检测到。 子宫内膜异位症在临床上被归类为一种炎症性全身性疾病,通常表现为盆腔疼痛。 据信,子宫内膜异位症通过诸如炎症、神经源性炎症、神经血管生成、外周致敏、中枢致敏和跨器官致敏等机制导致慢性盆腔疼痛。

可以通过使用磁共振成像 (MRI) 评估大脑功能变化来识别中枢敏化。 大量研究表明,大脑功能变化对于偏头痛、纤维肌痛、三叉神经痛和慢性腰痛等各种疾病慢性化疼痛的重要性。 然而,调查与子宫内膜异位症相关的疼痛慢性化的 MRI 研究有限。

在这项研究中,我们的目的是通过检查与子宫内膜异位症相关的慢性盆腔疼痛中大脑疼痛中心的功能变化,强调神经影像学在阐明慢性疼痛的病理生理学方面的好处。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

对2022年6月1日至2023年9月1日期间到伊斯坦布尔大学塞拉帕萨医学院妇科门诊就诊和/或住院的患者的医疗记录进行回顾性审查。

描述

纳入标准:

18-45岁接受脑磁共振成像的女性,包括患有子宫内膜异位症和无妇​​科病理的女性,年龄和体重指数相匹配

排除标准:

怀孕患者 绝经后患者 脑成像检测到病变的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
慢性盆腔疼痛和深部浸润性子宫内膜异位症患者
大脑静息态功能磁共振成像和扩散张量磁共振成像
第2组
无慢性盆腔疼痛的囊性子宫内膜异位症(卵巢子宫内膜异位症)患者
大脑静息态功能磁共振成像和扩散张量磁共振成像
第3组
无妇科病理、接受常规门诊随访、年龄和体重指数相匹配的女性
大脑静息态功能磁共振成像和扩散张量磁共振成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
子宫内膜异位症相关慢性盆腔疼痛患者的神经影像学检查
大体时间:基线
使用种子到体素连接方法研究了涉及疼痛病理生理学的大脑区域(包括前扣带回的前段和后段、岛叶、丘脑和杏仁核)与其他大脑区域的功能连接。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月1日

研究完成 (实际的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月3日

首次发布 (估计的)

2024年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月3日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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