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Avaliação funcional de centros de dor cerebral na dor pélvica crônica associada à endometriose, explorando o impacto da sensibilização central usando uma nova técnica de ressonância magnética

3 de dezembro de 2024 atualizado por: Isin ERDOGAN, Istanbul University - Cerrahpasa

Avaliação funcional de centros de dor cerebral na dor pélvica crônica associada à endometriose, explorando o impacto da sensibilização central usando uma nova técnica de ressonância magnética: um estudo retrospectivo

A endometriose é uma doença inflamatória crônica caracterizada pela presença de tecido endometrial fora do útero, afetando cerca de 10% das mulheres em idade reprodutiva. É comumente associada à dor pélvica crônica, presente em 40-50% das mulheres com dor pélvica persistente e em 30-40% das mulheres inférteis. A condição contribui para a dor crônica através de mecanismos como inflamação, inflamação neurogênica, neuroangiogênese e sensibilização central.

A sensibilização central envolve alterações na função cerebral e pode ser avaliada por meio de ressonância magnética (MRI). Embora estudos tenham mostrado o papel das alterações cerebrais na dor crônica em condições como enxaqueca e fibromialgia, a pesquisa sobre a cronicidade da dor na endometriose é limitada.

Este estudo se concentra na avaliação de mudanças funcionais em centros de dor cerebral associados à dor pélvica crônica relacionada à endometriose por meio de neuroimagem. O objetivo é melhorar a compreensão da fisiopatologia da dor crônica e enfatizar o potencial da ressonância magnética na orientação de estratégias de manejo mais eficazes para a endometriose.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A endometriose é uma doença crônica definida pela presença de estroma endometrial e glândulas fora do útero. Afeta aproximadamente 10% das mulheres em idade reprodutiva e é detectada em 40-50% das mulheres com dor pélvica persistente e em 30-40% das mulheres inférteis. Clinicamente classificada como uma doença inflamatória e sistêmica, a endometriose frequentemente se manifesta como dor pélvica. Acredita-se que a endometriose contribui para a dor pélvica crônica através de mecanismos como inflamação, inflamação neurogênica, neuroangiogênese, sensibilização periférica, sensibilização central e sensibilização de órgãos cruzados.

A sensibilização central pode ser identificada avaliando alterações funcionais no cérebro por meio de ressonância magnética (MRI). Numerosos estudos demonstraram a importância das alterações funcionais do cérebro na cronicização da dor em diversas condições, incluindo enxaqueca, fibromialgia, neuralgia do trigêmeo e dor lombar crônica. No entanto, existem estudos limitados de ressonância magnética que investigam a cronicidade da dor associada à endometriose.

Neste estudo, pretendemos destacar os benefícios da neuroimagem na elucidação da fisiopatologia da dor crônica, examinando as alterações funcionais nos centros de dor cerebral na dor pélvica crônica associada à endometriose.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os prontuários médicos de pacientes que visitaram o Ambulatório de Ginecologia e/ou foram hospitalizados no Departamento de Ginecologia da Universidade de Istambul-Cerrahpasa, Faculdade de Medicina de Cerrahpasa, entre 1º de junho de 2022 e 1º de setembro de 2023, foram revisados ​​retrospectivamente.

Descrição

Critérios de inclusão:

Mulheres de 18 a 45 anos submetidas a ressonância magnética cerebral, incluindo aquelas com endometriose e aquelas sem patologia ginecológica, pareadas por idade e índice de massa corporal

Critérios de exclusão:

pacientes que estavam grávidas pacientes no período pós-menopausa pacientes que detectaram patologias em imagens cerebrais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Pacientes com dor pélvica crônica e endometriose infiltrativa profunda
Imagem por ressonância magnética funcional em estado de repouso e imagem por ressonância magnética por tensor de difusão do cérebro
Grupo 2
Pacientes com endometriose cística (endometriomas ovarianos) sem dor pélvica crônica
Imagem por ressonância magnética funcional em estado de repouso e imagem por ressonância magnética por tensor de difusão do cérebro
Grupo 3
Mulheres sem patologia ginecológica, em acompanhamento ambulatorial de rotina, pareadas por idade e índice de massa corporal
Imagem por ressonância magnética funcional em estado de repouso e imagem por ressonância magnética por tensor de difusão do cérebro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Neuroimagem em pacientes que sofriam de dor pélvica crônica associada à endometriose
Prazo: linha de base
A conectividade funcional das regiões cerebrais envolvidas na fisiopatologia da dor, incluindo os segmentos anterior e posterior do giro cingulado anterior, ínsula, tálamo e amígdala, com outras áreas cerebrais foi investigada usando o método de conectividade semente-voxel.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

6 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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