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Évaluation fonctionnelle des centres de douleur cérébrale dans la douleur pelvienne chronique associée à l'endométriose explorant l'impact de la sensibilisation centrale à l'aide d'une nouvelle technique d'IRM

3 décembre 2024 mis à jour par: Isin ERDOGAN, Istanbul University - Cerrahpasa

Évaluation fonctionnelle des centres de douleur cérébrale dans la douleur pelvienne chronique associée à l'endométriose explorant l'impact de la sensibilisation centrale à l'aide d'une nouvelle technique d'IRM : une étude rétrospective

L'endométriose est une maladie inflammatoire chronique caractérisée par la présence de tissu endométrial en dehors de l'utérus, touchant environ 10 % des femmes en âge de procréer. Elle est généralement associée à des douleurs pelviennes chroniques, présentes chez 40 à 50 % des femmes souffrant de douleurs pelviennes persistantes et 30 à 40 % des femmes infertiles. La maladie contribue à la douleur chronique par des mécanismes tels que l’inflammation, l’inflammation neurogène, la neuroangiogenèse et la sensibilisation centrale.

La sensibilisation centrale implique des modifications de la fonction cérébrale et peut être évaluée par imagerie par résonance magnétique (IRM). Bien que des études aient montré le rôle des modifications cérébrales dans la douleur chronique liée à des affections telles que la migraine et la fibromyalgie, les recherches sur la chronicisation de la douleur liée à l'endométriose sont limitées.

Cette étude se concentre sur l'évaluation des changements fonctionnels dans les centres de douleur cérébrale associés aux douleurs pelviennes chroniques liées à l'endométriose à l'aide de la neuroimagerie. L'objectif est d'améliorer la compréhension de la physiopathologie de la douleur chronique et de souligner le potentiel de l'IRM pour orienter des stratégies de prise en charge plus efficaces de l'endométriose.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'endométriose est une maladie chronique définie par la présence de stroma endométrial et de glandes situées en dehors de l'utérus. Elle touche environ 10 % des femmes en âge de procréer et est détectée chez 40 à 50 % des femmes souffrant de douleurs pelviennes persistantes et 30 à 40 % des femmes infertiles. Cliniquement classée comme une maladie inflammatoire et systémique, l’endométriose se manifeste souvent par des douleurs pelviennes. On pense que l'endométriose contribue à la douleur pelvienne chronique par des mécanismes tels que l'inflammation, l'inflammation neurogène, la neuroangiogenèse, la sensibilisation périphérique, la sensibilisation centrale et la sensibilisation inter-organes.

La sensibilisation centrale peut être identifiée en évaluant les changements fonctionnels dans le cerveau à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique (IRM). De nombreuses études ont démontré l’importance des changements fonctionnels cérébraux dans la chronicisation de la douleur dans diverses affections, notamment la migraine, la fibromyalgie, la névralgie du trijumeau et les lombalgies chroniques. Cependant, il existe peu d’études IRM portant sur la chronicisation de la douleur associée à l’endométriose.

Dans cette étude, nous visons à mettre en évidence les avantages de la neuroimagerie pour élucider la physiopathologie de la douleur chronique en examinant les changements fonctionnels dans les centres de la douleur cérébrale dans les douleurs pelviennes chroniques associées à l'endométriose.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34320
        • Istanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les dossiers médicaux des patients qui ont visité la clinique externe de gynécologie et/ou ont été hospitalisés dans le département de gynécologie de l'Université d'Istanbul-Cerrahpasa, Faculté de médecine de Cerrahpasa, entre le 1er juin 2022 et le 1er septembre 2023, ont été examinés rétrospectivement.

La description

Critères d'intégration :

Femmes âgées de 18 à 45 ans ayant subi une imagerie par résonance magnétique cérébrale, y compris celles atteintes d'endométriose et celles sans pathologie gynécologique, appariées en fonction de l'âge et de l'indice de masse corporelle

Critères d'exclusion :

les patientes enceintes les patientes ménopausées les patientes ayant détecté des pathologies en imagerie cérébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Patientes souffrant de douleurs pelviennes chroniques et d’endométriose infiltrante profonde
Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle à l'état de repos et imagerie par résonance magnétique du tenseur de diffusion du cerveau
Groupe 2
Patientes atteintes d'endométriose kystique (endométriomes ovariens) sans douleur pelvienne chronique
Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle à l'état de repos et imagerie par résonance magnétique du tenseur de diffusion du cerveau
Groupe 3
Femmes sans pathologie gynécologique, sous suivi ambulatoire de routine, appariées selon l'âge et l'indice de masse corporelle
Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle à l'état de repos et imagerie par résonance magnétique du tenseur de diffusion du cerveau

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Neuroimagerie chez les patients souffrant de douleurs pelviennes chroniques associées à l'endométriose
Délai: ligne de base
La connectivité fonctionnelle des régions cérébrales impliquées dans la physiopathologie de la douleur, y compris les segments antérieurs et postérieurs du gyrus cingulaire antérieur, de l'insula, du thalamus et de l'amygdale, avec d'autres zones cérébrales a été étudiée à l'aide de la méthode de connectivité graine-voxel.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2024

Première publication (Estimé)

6 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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