重新评估健康年轻男性氨基酸可用性持续升高期间的肌肉饱满效果 (Muscle-full)
2024年12月10日 更新者：Maastricht University Medical Center
肌肉组织由蛋白质组成。 这些蛋白质由一系列较小的结构单元组成：氨基酸。 当蛋白质被消耗时，它会被消化并吸收到血液中。 身体可以通过从循环中吸收这些氨基酸来使用它们。 通过饮食摄入足够的蛋白质，我们可以确保为身体提供足够的氨基酸来构建肌肉蛋白质。 足够的肌肉蛋白质合成对于维持肌肉功能和力量很重要。
此前的研究表明，当摄入20至25克蛋白质时，肌肉蛋白质合成最大化。 因此建议每餐摄入20克蛋白质。 然而，目前尚不清楚多餐对肌肉蛋白质合成率有何影响。 当食用多餐时，氨基酸会长时间出现在循环中。
理论上，当血液中氨基酸浓度较高时，肌肉蛋白质合成率就会增加。 与这一理论相反，20 多年前的一项研究表明事实并非如此。 据观察，肌肉蛋白质合成率仅在 2 小时内升高，然后再次下降。 这种现象被称为“肌肉饱满”效应。 由于这种现象与之前的更多研究形成鲜明对比，因此目标是重复该研究。 这很重要，因此我们可以改善未来健康人群和临床人群的营养建议。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Luc van Loon, PhD
- 电话号码：0031433881743
- 邮箱：l.vanloon@maastrichtuniversity.nl
学习地点
-
-
Limburg
-
Maastricht、Limburg、荷兰、6229ER
- Maastricht University Medical Centre+
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接触：
- Noortje Boot, MSc
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 男性
- 年龄在18-35岁之间
- 健康（根据常规体检问卷评估）
- 体重指数在 18.5 - 30 公斤/平方米之间
排除标准：
符合以下任何条件的潜在受试者将被排除在本研究之外：
- 吸烟
- 参与渐进式运动训练
- 有神经肌肉问题史
- 抗凝剂的使用
- 最近（<12 个月）参与氨基酸示踪剂（L-[ring-13C6] 苯丙氨酸和 L-[3,5-2H2]-酪氨酸）研究
- 使用已知会影响（肌肉）蛋白质代谢的药物（例如 皮质类固醇、非甾体抗炎药、痤疮药物）
- 苯丙酮尿症
- 诊断患有肝损伤或有肝损伤病史
- 被诊断患有严重肾脏损伤和/或功能障碍或有严重肾脏损伤和/或功能障碍病史
- 被诊断无法分解氨基酸
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：连续氨基酸输注
示踪剂输注与氨基酸混合物输注相结合
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在单个 12 小时试验日期间，将运行已启动的连续稳定同位素输注，以评估基础（4 小时）和餐后（8 小时）状态下的肌肉蛋白质合成。
为了评估血浆氨基酸可用性持续升高期间的肌肉蛋白合成率，将使用氨基酸输注溶液 Vamin®14 EF。
Vamin® 14EF 每升含有 85 克氨基酸，将在餐后服用 8 小时，以确保在主要结果指标的整个评估期间保持恒定的氨基酸输注速率。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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健康年轻男性血浆氨基酸可用性持续升高期间的肌肉蛋白合成
大体时间：8小时
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主要终点是整个评估期（8 小时）内的肌肉蛋白质合成率（以 %/h 为单位），由当代稳定同位素示踪剂方法结合重复血液和肌肉采样确定。
使用血浆作为前体库和肌肉中的示踪剂富集（使用 UPLC 和 GC-IRMS 测量）来计算肌肉蛋白质合成。
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8小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基础肌肉蛋白质合成率
大体时间：3小时
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基础肌肉蛋白质合成率（以%/小时为单位）将在3小时内进行评估，采用当代稳定同位素示踪剂方法结合重复的血液和肌肉采样来确定。
使用血浆作为前体池和肌肉活检中的示踪剂富集（使用 UPLC 和 GC-IRMS 测量）来计算肌肉蛋白质合成。
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3小时
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全身蛋白质动力学
大体时间：8小时
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包括总出现率、外源性出现率、内源性出现率、基于示踪血浆氨基酸浓度随时间变化的消失率（均以μmol/kg/min表示）（用UPLC测量）
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8小时
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全身蛋白质代谢
大体时间：8小时
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合成、分解、氧化、净平衡（均以μmol/kg/h表示）。
基于血浆和呼吸样本中的氨基酸浓度（使用 UPLC 和 GC-IRMS 测量）。
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8小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Luc van Loon, PhD、Maastricht University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年3月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月3日
首次发布 (实际的)
2024年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月10日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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