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肩前囊阻滞与肩胛上神经阻滞治疗肩周炎的疗效比较

2026年4月30日 更新者：Ayat Abdulwahab Othman、Sohag University

肩前囊阻滞（SHAC）与肩胛上神经阻滞对五十肩患者的治疗效果

该研究将包括 50 名肩周炎患者，没有健康志愿者，该研究中的患者将被随机分为两组：肩胛上神经阻滞和肩前囊阻滞

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

该研究将包括50名肩周炎患者，没有健康志愿者，该研究中的患者将根据所进行的治疗被随机分为两组。

肩前囊阻滞组

描述：

超声引导注射 对于 SHAC 阻滞，患者处于沙滩椅位置且手臂伸展，肩胛下肌向后拉伸并变得容易可见。 通过外旋和外展，喙肱肌和肱二头肌发生移位，从而可以看到三角肌筋膜深层和肩胛下筋膜浅层之间的筋膜间隙。一旦实现注射到筋膜间隙，研究人员可以通过用针穿过肩胛下肌进入盂肱关节囊周围空间。 通过注射囊周空间，研究人员从其起源模糊地到达末端关节分支。 此外，通过Weitbrecht孔（上盂肱韧带和中盂肱韧带之间的天然囊孔），我们还可以到达关节内空间。

肩胛上神经阻滞组

描述：

将患者置于侧卧位，使用高频线性超声探头放置在肩峰内侧缘内侧约 2 厘米处，距肩胛冈上缘约 2 厘米处，将针插入。针尖将放置在神经经过的冈上肌窝的底部

  • 两组均注射体积为10ml的2%利多卡因（2ml）、3%甲哌卡因（2ml）、1ml醋酸甲泼尼龙（40mg）和5%葡萄糖（5ml）。
  • 两组中的所有患者将立即接受伸展运动和注射后每周 3 次，然后进行家庭锻炼

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Hanan Sayed Mohamed AboZaid, Professor
  • 电话号码：01017049050
  • 邮箱：hanan72eg@yahoo.com

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag University
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Ayat Abdulwahab Othman Mahmoud, MSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 年龄18岁以上。

    • 无论性别，男性和女性。
    • 投诉史 >6 周
    • 肩部在至少 2 个平面内的单侧运动受到限制，包括外展、外旋和内旋以及被动运动受到限制。

排除标准：

  • 病人拒绝。

    • - 对局部麻醉剂过敏。
    • -注射部位感染。
    • -凝血病
    • - 长期服用阿片类药物
    • -怀孕
    • - 急性外伤、肩部骨折
    • 过去 6 个月内接受过肩关节内注射的人。
    • 肌腱撕裂患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：肩胛上神经阻滞组
将患者置于侧卧位，使用高频线性超声探头放置在肩峰内侧缘内侧约 2 厘米处，距肩胛冈上缘约 2 厘米处，将针插入。针尖将放置在神经经过的冈上肌窝的底部
程序：上神经阻滞组
两组的体积（10 mL）的2％利多卡因（7mL），3％甲吡啶甲酸（2mL），1 mL甲基 - 丙糖醇乙酸酯（40 mg）将向两组注射。
有源比较器：肩前囊阻滞组
超声引导注射 对于 SHAC 阻滞，患者处于沙滩椅位置且手臂伸展，肩胛下肌向后拉伸并变得容易可见。 通过外旋和外展，喙肱肌和肱二头肌发生移位，从而可以看到三角肌筋膜深层和肩胛下筋膜浅层之间的筋膜间隙。一旦实现注射到筋膜间隙，研究人员可以通过用针穿过肩胛下肌进入盂肱关节囊周围空间。 通过注射囊周空间，研究人员从其起源模糊地到达末端关节分支。 此外，通过Weitbrecht孔（上盂肱韧带和中盂肱韧带之间的天然囊孔），我们还可以到达关节内空间。
程序：肩部前囊块组
两组的体积（10ml）为2％利多卡因（7ml），3％甲帕卡因（2ML），1 ml甲基 - 丙糖醇乙酸盐（40mg），将向两组注射。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛（视觉模拟量表）
大体时间：基线和术后 1、3 和 6 个月。
这是一种针对急性和慢性疼痛的经过验证的主观测量方法。 通过在 10 厘米线上做手写标记来记录分数，该标记代表“无疼痛”和“最严重疼痛”之间的连续体。
基线和术后 1、3 和 6 个月。
总疼痛评分
大体时间：基线和术后 1、3 和 6 个月。
是简单疼痛评分、辐射和睡眠障碍评分的组合
基线和术后 1、3 和 6 个月。
肩痛残疾指数
大体时间：基线和术后 1、3 和 6 个月。
肩部疼痛和残疾指数 (SPADI) 是一份自填问卷，由两个维度组成，一个用于疼痛，另一个用于功能活动。 疼痛维度由五个关于个人疼痛严重程度的问题组成。 功能活动通过八个问题进行评估，旨在衡量个人进行需要使用上肢的各种日常生活活动的难度。 SPADI 患者需要 5 到 10 分钟才能完成，是唯一可靠且有效的肩部特定区域测量方法。
基线和术后 1、3 和 6 个月。
肩关节的主动活动范围
大体时间：基线和术后 1、3 和 6 个月。
使用测角法测量外展、内收、屈曲、伸展、内旋和外旋的主动和被动范围
基线和术后 1、3 和 6 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sohag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月10日

初级完成 (实际的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月5日

首次发布 (实际的)

2024年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月30日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Soh-Med-24-11__2MD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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