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评估医院病房制药技术助理的作用：衡量效率和用药安全

2026年7月24日 更新者：Vitaz

实施制药技术助理支持医院病房用药流程的影响：对运营效率和用药安全的影响

本干预研究的目的是评估实施制药技术助理 (PTA) 以支持医院病房的用药过程对护士和制药技术助理的操作效率和用药安全的影响。 它旨在回答的主要问题是：

  • PTA 对（夜班）护士配药时间有何影响？
  • 他们的参与如何影响护理人员和药房之间的计划外互动？
  • PTA 对用药过程的安全性有何影响，包括漏服或延迟用药、配药的准确性以及报告的用药错误？

研究人员将比较医院病房药物管理流程中是否有 PTA 参与的时期，以评估以下方面的差异：

  • 花在药物分配上的时间。
  • 医院病房和药房之间发生意外互动的频率。
  • 漏服或延迟服药的比率。
  • 与处方相比，配药的准确性。
  • 报告用药错误。

在观察的药物分配过程中，参与的护士和 PTA 将：

  • 在准备药物时进行观察，以测量时间和中断情况。
  • 通过数字系统和报告提供有关用药错误和延误的数据。
  • 完成有关其专业背景的人口统计调查问卷。 这项研究涉及干预期和控制期，使研究人员能够测量 PTA 参与用药过程的具体效果。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 比利时
    • Oost-Vlaanderen
      • Sint-Niklaas、Oost-Vlaanderen、比利时、9100
        • Vitaz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

观察到的药物分配时刻的纳入标准

控制期：

  • 药物配发时间必须由护士在夜班期间进行。 。
  • 其中的护士必须具有至少六个月的夜班工作经验。

干预期：

  • 药物分配时刻必须由 PTA 执行。
  • 所包括的 PTA 必须具有至少六个月的经验，特别是在药物分配任务方面。

排除标准：六个月前引入 PTA 参与的医院病房。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：PTA 配药
其他：制药技术助理支持医院病房的药物分配
制药技术助理 (PTA) 在上午或下午前往医院病房两个小时，为第二天入院的患者分发药物。 然后，夜间护士根据需要完成任何最终的添加或调整。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在医院病房配药所花费的时间
大体时间：在控制期的五天内和干预期的五天内对每个医院病房进行了数据收集。

干预期：

观察并记录制药技术助理 (PTA) 在医院病房配药的时间。

接下来观察并记录夜间护士完成第二天配药所需的时间。

控制期：

观察并记录夜班护士第二天在没有 PTA 参与的情况下分配药物的时间。
在控制期的五天内和干预期的五天内对每个医院病房进行了数据收集。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
点胶错误
大体时间：在控制期的五天内和干预期的五天内对每个医院病房进行了数据收集。

干预期：验证 PTA 配药的准确性，包括记录发现的错误数量和类型。

控制期：验证夜班护士配药的准确性，包括记录发现的错误数量和类型。
在控制期的五天内和干预期的五天内对每个医院病房进行了数据收集。
延迟和遗漏的药物剂量
大体时间：在控制期的五天内和干预期的五天内对每个医院病房进行了数据收集。

干预期：

检查 PTA 准备药物当天的电子药物系统。 这包括记录延迟或错过给药的次数、所涉及药物的名称和类型以及延迟或不给药的原因。

控制期：

检查当天的电子药物系统，夜班护士分发药物。 这包括记录延迟或错过给药的次数、所涉及药物的名称和类型以及延迟或不给药的原因。
在控制期的五天内和干预期的五天内对每个医院病房进行了数据收集。
报告的用药错误
大体时间：在控制期的五天内和干预期的五天内对每个医院病房进行了数据收集。
在干预和控制期间从医院的事件报告系统收集报告的用药错误。
在控制期的五天内和干预期的五天内对每个医院病房进行了数据收集。
药房与病房的跨部门沟通
大体时间：在控制期的五天内和干预期的五天内对每个医院病房进行了数据收集。
药房和医院病房之间交换信息和更新，以确保准确的药物准备、及时交付和正确的管理。 在干预和控制期间，这种沟通包括协调用药顺序、解决差异、管理紧急请求以及根据需要提供指导或澄清。
在控制期的五天内和干预期的五天内对每个医院病房进行了数据收集。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Vitaz

合作者

Universiteit Antwerpen
University of Applied Sciences Utrecht

调查人员

  • 首席研究员：Tinne Dilles, Doctor, Professor、Universiteit Antwerpen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月30日

研究完成 (实际的)

2025年7月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月9日

首次发布 (实际的)

2024年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月24日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • EC24018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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