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呼吸肌热身对运动员肺弥散能力的影响

2024年12月20日 更新者:Emre Karaduman

吸气肌热身对不同学科精英运动员高强度运动期间一氧化碳扩散能力、心肺、知觉和表现结果的影响:一项随机、安慰剂对照、双盲和交叉研究

多项研究表明,吸气肌热身 (IMW) 可能会影响运动表现;然而,其机制基础仍不清楚。 本研究的目的是检查 IMW 对不同学科精英运动员的肺一氧化碳弥散能力、心肺、知觉和表现结果的影响。

本研究的目的是评估 IMW 对不同学科精英运动员高强度运动期间一氧化碳扩散能力、心肺、知觉和表现结果的影响。 该研究将采用随机、安慰剂对照、双盲和交叉研究实验设计,涉及来自不同体育学科的 35 名运动员,包括耐力、力量、技能和混合学科。

参与者将在四个不同的场合参加实验室。 在第一次访问期间,他们将被告知该研究并熟悉应用和测量程序。 第二次访问时,将进行一般热身。 在第三次和第四次就诊期间,除了一般热身之外,还将应用 IMW(IMW40% 或 IMW 安慰剂)方案。 将在热身方案之前和之后收集最大有氧运动期间的 DLCO、肺功能测试、呼吸肌力量和气体分析的测量结果。

研究概览

详细说明

A. 研究设计本研究将采用安慰剂对照、随机、交叉和双盲研究设计来评估三种预热条件的效果:对照、安慰剂 15% 和 SKI 40%。 将使用交叉方法将运动员随机分配到不同的条件,以确保所有参与者都将在不同的日子体验每个方案。

预热协议将包括:

一般热身(对照):无阻力的标准热身。 SKI 40%:一般热身结合 40% 阻力下的呼吸肌锻炼。

安慰剂 15%:一般热身与安慰剂呼吸肌练习相结合,阻力为 15%。

将为参与者和研究人员维持盲法。 参与者将被告知该研究旨在调查各种热身类型,而真正的目的将被隐藏。 这种设计将确保可靠性并最大限度地减少所收集数据的偏差。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-24岁之间。
  • 至少六年的培训历史。
  • 定期培训频率每周至少四次。

排除标准:

  • 有吸烟史。
  • 过去三个月内有身体残疾或急性呼吸道或心血管疾病史。
  • 过去三个月内诊断出 SARS-CoV-2。
  • 肺功能测量值超出正常临床范围 (≤ 80%)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:控制
参与者仅进行了一般的热身运动。
一般热身(控制)方案将包括跑步和针对研究中不同运动项目量身定制的动态、主动和被动运动等练习。 这些动作将遵循抬高、激活和动员的原则,重点是增加从手臂和肩膀到下背部和腿部的活动能力。 每节课都将进行演示,强调正确的技术和速度,让参与者完成一致的重复次数。 研究人员将密切监视参与者,以确保整个干预过程的形式和执行正确。
安慰剂比较:IMW %15(安慰剂)
除了一般的热身之外,参与者还以 15% 的阻力强度进行 IMW。
呼吸肌预热方案将使用 POWERbreath® 设备在最大吸气压力 (MIP) 的 15% 下进行。 该安慰剂方案将涉及两组,每组 30 次呼吸,中间间隔 60 秒的休息,参与者坐着并佩戴鼻夹。 该技术的培训将在熟悉课程期间进行,并且将在测试期间观察参与者以确保正确执行。 该协议的目的是作为安慰剂,掩盖研究的实际目的,以提高数据的可靠性。
实验性的:IWM %40(实验)
除了一般的热身之外,参与者还以 40% 的阻力强度进行 IMW。
本研究将使用 POWERbreath® 设备将呼吸肌预热方案设置为最大吸气压力 (MIP) 的 40%,因为该强度已被证明可以最佳地刺激呼吸肌。 该方案涉及两组 30 次呼吸,组间休息 60 秒,参与者坐着并使用鼻夹进行。 参与者将在熟悉过程中接受这项技术的培训,并在整个测试过程中受到监控,以确保正确执行。
其他名称:
  • 呼吸肌热身

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺一氧化碳弥散能力 (DLCO)
大体时间:干预前和干预后立即
DLCO 将按照 ATS/ERS 标准,使用 Quark PFT 气体分析仪使用单次屏气方法进行测量。 每次测试均涉及吸入气体混合物(0.3% CO、0.3% CH4 和干燥空气),屏气 10±2 秒,然后呼气。 受试者将在基线、热身协议后以及每次实验室访问期间的 VO2max 测试后进行两次 DLCO 测试。
干预前和干预后立即
肺功能
大体时间:干预前和干预后立即
将根据 ATS/ERS 指南使用 Quark PFT 设备评估肺功能。 将使用用力、缓慢和最大自主动作来评估呼吸功能。 受试者将在坐着时使用一次性吹嘴和鼻夹对每个参数进行特定的操作,以确保准确的记录。
干预前和干预后立即
呼吸肌力量
大体时间:干预前和干预后立即
将按照 ERS ​​指南使用 Pony FX MIP/MEP 设备测量呼吸肌力量。 对于最大吸气压力 (MIP),受试者将最大程度地呼气,然后在关闭的阀门上进行最大程度的吸气。 将至少对变异性小于 5% 的三个试验进行平均以确定最终值。
干预前和干预后立即
呼吸肌力量
大体时间:干预前和干预后立即
将按照 ERS ​​指南使用 Pony FX MIP/MEP 设备测量呼吸肌力量。 对于最大呼气压力(MEP),受试者将最大程度地吸气,然后在关闭的阀门上最大程度地呼气。 将至少对变异性小于 5% 的三个试验进行平均以确定最终值。
干预前和干预后立即
自行车测力计和最大有氧代谢能力 (VO2max)
大体时间:干预前和干预后立即

测试将以 50(瓦)的工作负载开始,然后每两分钟将工作负载增加 25(瓦)。 在整个测试过程中,自行车显示屏上将持续监测踩踏速度(节奏),并指导参与者在≥60(±5)rpm的平均范围内保持稳定的节奏。 尽管在测试过程中提供了强烈的口头鼓励,但如果参与者在 55 rpm 踏板节奏下花费超过 10 秒并决定无法继续继续(自愿疲惫),测试将会终止。 完成测试后,参与者将以 20(瓦)的工作负载继续踩踏约 2 分钟以进行主动恢复。 每次测试将根据首次访问期间执行的工作负载优化和自行车适配(车座、车把高度和位置)调整来启动。

心肺数据将使用逐次呼吸 Quark CPET 代谢系统(混合室系统)(COSMED、Alban

干预前和干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月30日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年1月15日

研究注册日期

首次提交

2024年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月12日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月20日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PYO.YDS.1901.22.002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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