O efeito do aquecimento muscular respiratório na capacidade de difusão pulmonar em atletas
Efeitos do aquecimento muscular inspiratório na capacidade de difusão para monóxido de carbono, resultados cardiorrespiratórios, perceptivos e de desempenho durante exercícios de alta intensidade em atletas de elite de diferentes disciplinas: um estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego e cruzado
Vários estudos sugerem que o aquecimento muscular inspiratório (IMW) pode potencialmente afetar o desempenho no exercício; no entanto, a sua base mecanicista ainda não é clara. O objetivo deste estudo foi examinar o efeito do IMW na capacidade de difusão pulmonar de monóxido de carbono, resultados cardiorrespiratórios, perceptivos e de desempenho em atletas de elite de diferentes disciplinas.
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos do IMW na capacidade de difusão do monóxido de carbono, resultados cardiorrespiratórios, perceptivos e de desempenho durante exercícios de alta intensidade em atletas de elite de diferentes disciplinas. O estudo será conduzido usando um desenho experimental randomizado, controlado por placebo, duplo-cego e cruzado envolvendo 35 atletas de várias disciplinas esportivas, incluindo resistência, força, disciplinas baseadas em habilidades e disciplinas mistas.
Os participantes comparecerão ao laboratório em quatro ocasiões distintas. Durante a primeira visita, eles serão informados sobre o estudo e familiarizados com os procedimentos de aplicação e medição. Na segunda visita será realizado um aquecimento geral. Durante a terceira e quarta visitas, os protocolos IMW (IMW40% ou IMW placebo) serão aplicados além do aquecimento geral. Medições de DLCO, testes de função pulmonar, força muscular respiratória e análise de gases durante o exercício aeróbio máximo serão coletados antes e depois dos protocolos de aquecimento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A. DESENHO DO ESTUDO Este estudo empregará um desenho de pesquisa controlado por placebo, randomizado, cruzado e duplo-cego para avaliar os efeitos de três condições de aquecimento: Controle, Placebo 15% e ESQUI 40%. Os atletas serão atribuídos aleatoriamente às condições usando uma abordagem cruzada, garantindo que todos os participantes experimentarão cada protocolo em dias separados.
Os protocolos de aquecimento incluirão:
Aquecimento Geral (Controle): Um aquecimento padrão sem resistência. ESQUI 40%: Aquecimento geral combinado com exercícios musculares respiratórios com resistência de 40%.
Placebo 15%: Um aquecimento geral combinado com exercício muscular respiratório placebo com resistência de 15%.
O cegamento será mantido tanto para participantes quanto para pesquisadores. Os participantes serão informados de que o estudo visa investigar vários tipos de aquecimento, enquanto o verdadeiro propósito permanecerá oculto. Este design garantirá a confiabilidade e minimizará distorções nos dados a serem coletados.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Emre Karaduman, Ph.D
- Número de telefone: +90 5433021991
- E-mail: emre.karaduman@omu.edu.tr
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 18-24 anos.
- Um histórico de treinamento de pelo menos seis anos.
- Frequência regular de treinamento de pelo menos quatro sessões por semana.
Critérios de exclusão:
- História do tabagismo.
- História de incapacidade física ou doença respiratória ou cardiovascular aguda nos últimos três meses.
- Diagnóstico de SARS-CoV-2 nos últimos três meses.
- Medidas de função pulmonar fora da faixa clínica normal (≤ 80%).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Controlar
Os participantes realizaram apenas um exercício de aquecimento geral.
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O protocolo de aquecimento geral (Controle) incluirá exercícios como corrida e movimentos dinâmicos, ativos e passivos adaptados às diversas disciplinas esportivas do estudo.
Esses movimentos seguirão os princípios de elevação, ativação e mobilização, com foco no aumento da mobilidade desde os braços e ombros até a região lombar e pernas.
Cada sessão envolverá demonstrações enfatizando técnica e velocidade adequadas, com os participantes completando um número consistente de repetições.
Os pesquisadores monitorarão os participantes de perto para garantir a forma e execução corretas durante toda a intervenção.
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Comparador de Placebo: IMW% 15 (Placebo)
Além do aquecimento geral, os participantes realizaram o IMW com intensidade de resistência de 15%.
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O protocolo de aquecimento muscular respiratório será realizado a 15% da pressão inspiratória máxima (PImáx) utilizando o aparelho POWERbreath®.
Este protocolo placebo envolverá duas séries de 30 respirações, separadas por um descanso de 60 segundos, com os participantes sentados e usando um clipe nasal.
O treinamento da técnica ocorrerá durante uma sessão de familiarização e os participantes serão observados durante os testes para garantir a execução adequada.
O objetivo deste protocolo é servir como placebo, mascarando o objetivo real do estudo de aumentar a confiabilidade dos dados.
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Experimental: IWM %40 (Experimental)
Além do aquecimento geral, os participantes realizaram IMW com intensidade de resistência de 40%.
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Este estudo usará um protocolo de aquecimento muscular respiratório definido em 40% da pressão inspiratória máxima (PImáx) usando o dispositivo POWERbreath®, pois esta intensidade demonstrou estimular de forma ideal os músculos respiratórios.
O protocolo envolve duas séries de 30 respirações com intervalo de 60 segundos entre as séries, realizadas com os participantes sentados e usando um clipe nasal.
Os participantes serão treinados nesta técnica durante a sessão de familiarização e monitorados durante os testes para garantir a execução adequada.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Capacidade de difusão de monóxido de carbono pulmonar (DLCO)
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
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A DLCO será medida usando o método de apneia única com um analisador de gás Quark PFT, seguindo os padrões ATS/ERS.
Cada teste envolve a inalação de uma mistura de gases (0,3% de CO, 0,3% de CH4 e ar seco), prender a respiração por 10±2 segundos e expirar.
Os participantes realizarão dois testes de DLCO no início do estudo, após os protocolos de aquecimento e após o teste de VO2máx durante cada visita ao laboratório.
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Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
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Funções Pulmonares
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
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A função pulmonar será avaliada usando o dispositivo Quark PFT de acordo com as diretrizes ATS/ERS.
A função respiratória será avaliada por meio de manobras voluntárias forçadas, lentas e máximas.
Os sujeitos realizarão manobras específicas para cada parâmetro enquanto estiverem sentados, com bocais descartáveis e clipe nasal para garantir registros precisos.
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Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
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Força Muscular Respiratória
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
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A força muscular respiratória será medida usando o dispositivo Pony FX MIP/MEP seguindo as diretrizes do ERS.
Para pressão inspiratória máxima (PImáx), os indivíduos expirarão ao máximo, seguido por uma inspiração máxima contra uma válvula fechada.
Será calculada a média de pelo menos três ensaios com variabilidade inferior a 5% para determinar os valores finais.
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Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
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Força Muscular Respiratória
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
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A força muscular respiratória será medida usando o dispositivo Pony FX MIP/MEP seguindo as diretrizes do ERS.
Para pressão expiratória máxima (MEP), os indivíduos inspirarão ao máximo, seguido por uma expiração máxima contra uma válvula fechada.
Será calculada a média de pelo menos três ensaios com variabilidade inferior a 5% para determinar os valores finais.
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Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
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Bicicleta ergométrica e Capacidade Aeróbica Máxima (VO2max)
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
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O teste começará com uma carga de trabalho de 50 (Watt) e progredirá aumentando a carga de trabalho em 25 (Watt) a cada dois minutos. Ao longo do teste, a velocidade de pedalada (ritmo) será monitorada continuamente no display da bicicleta, e os participantes serão instruídos a manter um ritmo constante dentro de uma faixa média de ≥60 (±5) rpm. Apesar do forte incentivo verbal fornecido durante o teste, ele será encerrado se um participante passar mais de 10 segundos abaixo do ritmo do pedal de 55 rpm e decidir que não pode continuar (exaustão voluntária). Após a conclusão do teste, os participantes continuarão pedalando com carga de trabalho de 20 (Watts) por aproximadamente 2 minutos para recuperação ativa. Cada teste será iniciado de acordo com a otimização da carga de trabalho e ajustes no ajuste da bicicleta (selim, altura do guidão e posição) realizados durante a primeira visita. Os dados cardiopulmonares serão obtidos usando um sistema metabólico Quark CPET respiração a respiração (sistema de câmara de mistura) (COSMED, Alban |
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PYO.YDS.1901.22.002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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