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护理包在预防静脉炎中的应用 (Non-randomized)

2024年12月18日 更新者:Tuğba DOST、Karamanoğlu Mehmetbey University

循证护理组合应用在预防外周静脉导管相关静脉炎发展中的效果

本研究被设计为一项非随机对照试验,包括实验组和对照组,以评估循证护理包在预防外周静脉导管相关静脉炎发生方面的功效。 该研究是在一家政府医院进行的,特别是内科疾病/损伤护理和神经内科/神经外科。 数据收集涉及使用多种工具:护士描述特征表、患者人口统计和临床信息表、静脉炎评估量表和捆绑护理临床随访表。 对照组的患者按照诊所的方案接受标准护理,而护士则接受护理原则、静脉炎管理和护理包实施的培训。 实验组的患者根据为本研究准备的循证护理包接受护理。 使用卡方检验和费舍尔精确检验对数据进行统计分析。 研究发现护理束的应用可有效降低 PVC 相关静脉炎的发生率。

研究概览

地位

完全的

详细说明

外周静脉导管插入术 (PVC) 是一种将插管穿过患者皮肤插入静脉管腔的手术。 它是住院患者最常进行的侵入性护理干预措施之一。 PVC 用于约 80% 患者住院期间的各个护理阶段,具有多种用途,包括满足液体需求、维持液体电解质平衡、进行药物治疗、输注血液和血液制品、提供全肠外营养。 TPN),确保血管通路并监测血流动力学参数。

如果执行得当,PVC 是一种有价值的手术,可以挽救患者的生命。 然而,应用不当或导管护理不足可能导致严重的局部并发症,如浸润、外渗和出血,以及全身并发症,包括栓塞、感染和循环负荷过重。 在这些并发症中,静脉炎特别常见,其特征是由于内膜层炎症导致沿静脉疼痛和压痛。 有多种因素导致静脉炎的发生。 个体因素包括高龄、性别、中性粒细胞减少症、营养不良、癌症、心血管疾病、免疫抑制、现有感染、糖尿病、吸烟、精神错乱、痴呆和意识障碍。 机械因素包括导管的类型和尺寸、导管放置的持续时间以及插入的解剖部位。 化学因素包括液体的 pH 值和渗透压,以及抗菌溶液进入静脉的情况。 此外,诸如设置改变的频率、无菌条件的维持、导管部位的护理以及所使用的敷料材料的类型等操作因素也在静脉炎的发生中发挥重要作用。

输液护士协会 (INS) 和输液护士协会 (INA) 建议特定患者群体中静脉炎的发生率应保持在 5% 以下。 然而,文献表明静脉炎的发病率差异很大,报道的发生率从1.25%到80%不等。 在我国进行的具体研究中,据报道静脉炎的发病率相当高,从17%到67%不等。 这种差异可能归因于医疗保健实践、感染控制措施和患者人口统计数据的差异。

静脉炎是临床实践中常见但可预防的并发症。 提高护理质量以预防此类并发症导致了护理包的重要性,这些护理包是旨在预防特定并发症或改善特定临床结果的结构化临床实践集。 护理捆绑方法需要同时、完整地实施经过科学验证的实践,并以逐步的方式应用。 研究表明,与单独应用相比,将这些实践作为一个有凝聚力的整体进行应用会产生更好的结果。 护理包的每个组成部分应包含普遍接受的、有证据支持的实践,最好来自分类为 I 级和 II 级证据的随机对照试验。 保持对护理捆绑协议的高度遵守可以提高其有效性和整体护理质量,最终有助于降低死亡率和发病率。

研究表明,护理包的应用可以改善临床结果。 研究表明,实施护理集束可以显着降低呼吸机相关性肺炎(VRP)和中心静脉导管插入相关血液循环感染(CVCR-BCI)的发生率。

零假设 (H0) = 循证护理包的应用不影响预防外周静脉导管相关性静脉炎的发生。

替代假设 (H₁) = 循证护理包的应用对预防外周静脉导管相关静脉炎有积极影响。

在这项研究中,设计并执行了一项非随机对照试验,包括对照组和实验组。 该方法遵循加强流行病学观察研究报告(STROBE)病例对照研究指南的指导方针。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

116

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Karaman、火鸡、70000
        • Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi Sağlık Hizmetleri MYO

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究参与者是在土耳其卡拉曼培训研究医院的内科/伤口护理诊所和神经内科/神经外科诊所接受过至少72小时住院治疗的个人,并在指定诊所进行了PVK应用,没有现有的静脉炎,没有出血、凝血或循环系统疾病(根据患者记录确定),未接受免疫抑制治疗、化疗或放疗,年满 18 岁,并自愿同意参加该研究。

描述

纳入标准:

  • 接受住院治疗至少 72 小时内科/伤口护理诊所和神经内科/神经外科诊所,
  • PVK应用于指定诊所,
  • 没有现有的静脉炎,
  • 无出血、凝血或循环障碍(从患者记录中得知),
  • 未接受免疫抑制、化疗和放疗治疗,
  • 18岁及以上,
  • 自愿参加该研究的患者被纳入该研究。

排除标准:

  • 转移到另一家诊所,
  • 研究过程中去世,
  • (对于实验组患者)未能完全遵守护理方案,
  • 同意参加研究后想要退出研究的患者被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
实验组
实验组包括接受培训、后续护理和护理包的患者。 患者提供同意书,填写人口统计表格,并使用“静脉炎护理捆绑随访表”每天评估他们的 PVC 应用。 需要完全遵守所有护理包参数,不符合要求的患者被排除在外。 护士收到反馈,并每天记录静脉炎症状。 持续监测直至导管拔除或患者出院。 数据收集每天09:00-12:00进行,持续约2.5小时。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静脉炎护理套装临床随访表
大体时间:评估平均需要6个月时间才能完成研究。
开发此表格是为了跟踪和记录旨在预防 PVC 相关静脉炎发生的循证护理包中护理干预措施的日常应用。
评估平均需要6个月时间才能完成研究。
静脉炎评估量表
大体时间:评估直到研究完成平均需要6个月的时间。
静脉炎评估量表由静脉护理学会(2006)制定,用于评估放置 PVC 的区域的静脉炎症状。 评分范围为 0 至 4,其中 0 表示无症状,1 表示导管入口点发红和/或疼痛,3 表示导管入口点发红、疼痛和/或水肿、红线和触诊静脉呈电缆状,4 包括诸如导管入口点发红、疼痛和/或水肿、红线、触诊静脉呈电缆状、长度超过 2.5 厘米等症状,以及脓性引流。 研究人员观察 PVC 区域并确定静脉炎的程度。
评估直到研究完成平均需要6个月的时间。
外周静脉导管观察
大体时间:评估平均需要6个月时间才能完成研究。
该表格由研究人员创建,旨在每天记录静脉炎评估量表中包含的静脉炎症状和程度
评估平均需要6个月时间才能完成研究。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月1日

研究完成 (实际的)

2022年3月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月18日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月18日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Karamanoglu Mehmetbey U

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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