浅前房白内障白内障超声乳化术后眼前节的变化
2024年12月18日 更新者：Zagazig University
浅前房白内障白内障超声乳化术后眼前段变化，有或没有有限前部平坦玻璃体切除术
就术中和术后并发症的风险而言，浅前房超声乳化术被认为更加危险。
有限前部平坦玻璃体切除术可与超声乳化术相结合，以加深前房并方便手术步骤
研究概览
详细说明
就术中和术后并发症的风险而言，浅前房超声乳化术被认为更加危险。 有限前部平坦玻璃体切除术可以与超声乳化术相结合，以加深前房并促进手术步骤。 本研究旨在比较联合超声乳化术与有限平坦部玻璃体切除术与单独超声乳化术在浅前房病例中的疗效。
方法：对24只眼进行手术，分为两组。 12只眼睛接受了联合手术，另外12只眼睛仅接受了超声乳化手术。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sharkia
-
Zagazig、Sharkia、埃及、44511
- Zagazig University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 前房深度小于 2.8 毫米与白内障相关
排除标准：
- 成熟性白内障
- 既往眼科手术史
- 后段病理学
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：白内障联合有限前部平坦部玻璃体切除术
第一组包括 12 名接受超声乳化吸除术联合有限前部平坦部玻璃体切除术的患者
|
白内障联合有限前部平坦部玻璃体切除术
|
|
有源比较器：白内障不伴有有限前部平坦部玻璃体切除术
第二组包括 12 名仅接受超声乳化手术的患者
|
无限制前部平坦部玻璃体切除术的白内障
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
中央角膜厚度（微米）。
大体时间：6个月
|
眼前节OCT测量两组中央角膜厚度
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Mahmoud Mohammad Gamal Mohammad Gamal, MBBCh、Zagazig University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月22日
初级完成 (实际的)
2024年2月2日
研究完成 (实际的)
2024年6月24日
研究注册日期
首次提交
2024年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月18日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月18日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- #467/24-June-2024.
- Zagazig university (其他标识符：Zagazig university)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.