前房が浅い白内障眼における超音波超音波乳化吸引術後の前眼部の変化
2024年12月18日 更新者:Zagazig University
前眼部限定的扁平硝子体切除術の有無にかかわらず、前房が浅い白内障眼における超音波超音波乳化吸引術後の前眼部の変化
浅い前房での超音波超音波乳化吸引術は、術中および術後の合併症のリスクの点でより危険であると考えられています。
限定的な前部扁平硝子体切除術と超音波超音波乳化吸引術を組み合わせて、前房を深くし、手術手順を容易にすることができます。
調査の概要
詳細な説明
浅い前房での超音波超音波乳化吸引術は、術中および術後の合併症のリスクの点でより危険であると考えられています。 限定的な前部扁平硝子体切除術を超音波超音波乳化吸引術と組み合わせて、前房を深くし、手術手順を容易にすることができます。 この研究は、前房が浅い症例における超音波超音波乳化吸引術と限定的毛様体扁平硝子体切除術の併用と超音波超音波乳化吸引術単独の有効性を比較することを目的としました。
方法: 24 個の目を手術し、2 つのグループに分けました。 12 の目は複合アプローチを受け、他の 12 の目は超音波超音波乳化吸引術のみを受けました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sharkia
-
Zagazig、Sharkia、エジプト、44511
- Zagazig University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 白内障に伴う前房深さが2.8 mm未満
除外基準:
- 成熟白内障
- 過去の眼科手術歴
- 後眼部の病理
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:限定的な前部扁平硝子体切除術を伴う白内障
グループ I には、超音波超音波乳化吸引術と限定的な前部扁平硝子体切除術を組み合わせた患者 12 人が含まれていました。
|
限定的な前部扁平硝子体切除術を伴う白内障
|
|
アクティブコンパレータ:限定的な前部扁平硝子体切除術を伴わない白内障
グループ II には超音波超音波乳化吸引術のみを受けた 12 人の患者が含まれていた
|
限定的な前部扁平硝子体切除術を伴わない白内障
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
角膜中心部の厚さ(マイクロメートル単位)。
時間枠:6ヶ月
|
前眼部OCTで測定した両グループの角膜中心厚
|
6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Mahmoud Mohammad Gamal Mohammad Gamal, MBBCh、Zagazig University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月22日
一次修了 (実際)
2024年2月2日
研究の完了 (実際)
2024年6月24日
試験登録日
最初に提出
2024年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月18日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月18日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- #467/24-June-2024.
- Zagazig university (その他の識別子:Zagazig university)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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