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髂腰肌反张力和机械性慢性腰痛

2025年3月5日 更新者:Javad Hassanzadeh、Marmara University

髂腰肌应变反应变技术对机械性慢性腰痛和腰椎屈曲受限的影响

本研究的目的是确定应变-反应变 (SCS) 技术对缓解突发机械性慢性腰痛以及解决机械性慢性腰痛 (MCLBP) 患者腰椎屈曲和伸展受限的效果,重点关注疼痛髂腰肌中的点。 我们的研究是一项随机对照试验。 根据样本量计算,将招募 32 名自愿患有慢性机械性腰痛的患者参加该研究。 然后,他们将使用块平衡随机化方法随机分为两组。

对照组由 16 名参与者组成,将在物理治疗师的监督下进行 4 项旨在缓解背痛的一般练习。 在治疗组中,也由 16 名参与者组成,在执行对照组的练习后,将 SCS 技术应用于髂腰肌的压痛点:以舒适的姿势 90 秒,间隔 30 秒,3在较嫩的一侧 2 次,在较嫩的一侧 2 次。

对病例的评估将使用视觉模拟量表 (VAS) 来测量休息时和腰部屈曲运动期间的疼痛强度,作为主要结果测量 TiltMeter© 用于关节活动范围 (ROM) 的应用、用于脊柱活动度的改良肖伯测试 (MST)、 Thomas 测试髂腰肌长度,Oswestry 残疾指数 (ODI) 稳定性,36 项简短调查 (SF-36) 健康相关生活质量。 评估将在治疗前、第 1 次疗程结束时和治疗结束时(6 次疗程后)进行。 凭借 SCS 技术的易于应用和低成本优势,显着的结果可能会减轻医疗保健系统的负担,使治疗过程更加高效。

研究概览

详细说明

腰痛是导致残疾的主要原因之一,并且已被证明比其他健康问题更频繁地发生。 当腰痛变成慢性时,疼痛通常可能不那么剧烈。 慢性腰痛被定义为持续超过 12 周的疼痛。 许多从事高要求工作的专业人士和个人经常会经历慢性非特异性腰痛,这会导致工作能力下降并严重影响日常活动。 此外,许多患者报告坐着或从坐姿转变为站姿时疼痛加剧。

尽管因腰痛而到医院就诊的患者数量不断增加,但确切的根本原因往往尚不清楚。 最近的研究表明,大多数情况是由于机械原因造成的,可能是由于生物力学调整不当造成的。

从生物力学的角度来看,脊柱弯曲,即脊柱前凸和脊柱后凸,在能量消耗和活动能力方面发挥着至关重要的作用。 肌肉之间的不当适应和紧张可能导致腰椎前凸的减少或增加,从而改变生物力学结构并影响肌肉功能和运动范围。 腰大肌附着在 L1-L5 椎骨上,如果它变短也会影响腰椎前凸。

腰痛通常是非特异性的或机械性的。 机械性慢性腰痛 (CLBP) 由脊柱、椎间盘或周围软组织因过度劳损或损伤而引起。 髂腰肌是日常活动中很少拉伸的深层肌肉,可能会变得紧张并导致这种疼痛。 作为最强的髋屈肌之一,髂腰肌在骨盆运动和稳定中发挥着重要作用。 髂腰肌紧绷通常与腰痛密切相关。 髂腰肌群缩短可能会导致脊柱前凸、骨盆前倾以及脊柱肌肉压力增加。 如果髂腰肌过度紧张,就会拉扯和扭曲椎骨,导致椎间盘受压和功能障碍,可能表现为腰痛和骶髂关节周围的不适。 研究发现,在办公桌前工作的人往往会缩短髂腰肌,这可能会使他们在未来容易出现腰痛。

长时间坐着的人,例如久坐的工人和学生,出现肌肉骨骼问题和肌肉缩短的风险增加。 研究表明,连续坐着超过八小时会导致腰痛。 髂腰肌由于其连接腰椎和髋关节的独特作用,是受久坐影响的重要髋屈肌。 生物力学和肌电图研究表明,脊柱曲线的控制主要由腰大肌提供。 当其他肌肉变得不那么活跃时,腰大肌就会变得更加活跃,有助于保持脊柱直立;然而,腰肌缩短会导致骨盆倾斜和背痛。

鉴于上述原因,已经进行了许多研究来解决髂腰肌紧张问题。 研究比较了本体感觉神经肌肉促进 (PNF) 和肌肉能量技术 (MET) 等拉伸髂腰肌的技术,发现 PNF 更有效,强调了主动动员和自主抑制的好处。 然而,肌肉紧张也可能源于压痛点,一旦处理好压痛点,一旦关节恢复到正常位置,就可以增强本体感觉活动并减少过敏。 尽管髂腰肌具有生物力学重要性,但专门针对该肌肉压痛点的研究仍然有限。

应变-反应变是一种整骨手法技术,是继高速低振幅 (HVLA) 和肌肉能量技术 (MET) 之后第四种最常用的软组织方法。 该技术涉及被动体位动员,旨在减轻肌肉骨骼疼痛。 应变-反应变有助于纠正因长时间肌肉刺激而引起的神经肌肉失衡。 它基于本体感觉理论,该理论表明该技术可以纠正通常由交感神经系统反应或炎症反应引起的异常神经肌肉活动。 研究表明,应变-反应变技术可以有效恢复活动范围并减轻腰部疼痛。 此外,它是一种低成本、非侵入性的治疗方法。 例如,一项研究表明,SCS 和 MET 都能有效减轻慢性腰痛患者的疼痛并提高功能能力。 其他研究报告称,当 SCS 与 MET 或 McKenzie 等技术相结合时,对腰椎活动范围、疼痛和生活质量产生积极影响。

大多数研究都集中在腰方肌或一般 SCS 技术上,尽管髂腰肌至关重要,但很少将其与 SCS 结合起来进行研究。 我们的研究旨在清楚地证明髂腰肌特异性 SCS 技术对腰椎活动范围和疼痛的即时和长期影响,最终减轻医疗系统在劳动力和成本方面的负担。

假设:

零假设 (H0):应变-反应变技术对慢性腰痛和腰椎屈曲受限患者的疼痛和腰椎屈曲受限没有积极作用。

替代假设 (H1):应变-反应变技术对慢性腰痛和腰椎屈曲受限患者的疼痛和腰椎屈曲受限有积极作用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Istanbul
      • Kartal、Istanbul、火鸡、34865
        • Marmara University Institute of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年龄在18-60岁之间的慢性机械性腰痛(CMLBP)患者;
  2. 疼痛经历超过12周;
  3. 根据数字疼痛量表,疼痛强度≥3;
  4. 腰部屈曲运动时的疼痛体验;
  5. 托马斯试验呈阳性;
  6. 腰大肌压痛较同侧腰方肌触诊多4倍;
  7. 能够无障碍地理解和与研究团队沟通;
  8. 同意参加研究。

不纳入标准:

  1. 怀孕;
  2. 根据物理医学和康复专家的诊断,不适合腰椎手术,
  3. 任何类型的骨折或外伤史使得患者不宜进行手法治疗,

排除标准:

  1. 愿意以任何理由中断学习进度;
  2. 在研究和干预应用期间逐渐恶化。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:应变-反应变技术
该小组的参与者将在两周内接受应变反应变技术和运动疗法。
在该组中,参与者将在两周内接受腰大肌反张力技术和运动训练。
有源比较器:运动疗法
该组的参与者将在两周内接受运动治疗。
分配到该组的参与者将在两周内接受运动治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
休息时视觉模拟量表
大体时间:基线
它是测量疼痛的常用工具。 要求患者在 100 毫米线上标记他们的疼痛程度,然后用尺子从左端测量标记的距离并记录。 等级通常范围从零(表示没有疼痛)到最高(表示最严重的疼痛)。
基线
休息时视觉模拟量表
大体时间:30分钟
它是测量疼痛的常用工具。 要求患者在 100 毫米线上标记他们的疼痛程度,然后用尺子从左端测量标记的距离并记录。 等级通常范围从零(表示没有疼痛)到最高(表示最严重的疼痛)。
30分钟
休息时视觉模拟量表
大体时间:2周
它是测量疼痛的常用工具。 要求患者在 100 毫米线上标记他们的疼痛程度,然后用尺子从左端测量标记的距离并记录。 等级通常范围从零(表示没有疼痛)到最高(表示最严重的疼痛)。
2周
腰椎屈曲时视觉模拟量表
大体时间:基线
它是测量疼痛的常用工具。 要求患者在 100 毫米线上标记他们的疼痛程度,然后用尺子从左端测量标记的距离并记录。 等级通常范围从零(表示没有疼痛)到最高(表示最严重的疼痛)。
基线
腰椎屈曲时视觉模拟量表
大体时间:30分钟
它是测量疼痛的常用工具。 要求患者在 100 毫米线上标记他们的疼痛程度,然后用尺子从左端测量标记的距离并记录。 等级通常范围从零(表示没有疼痛)到最高(表示最严重的疼痛)。
30分钟
腰椎屈曲时视觉模拟量表
大体时间:2周
它是测量疼痛的常用工具。 要求患者在 100 毫米线上标记他们的疼痛程度,然后用尺子从左端测量标记的距离并记录。 等级通常范围从零(表示没有疼痛)到最高(表示最严重的疼痛)。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
托马斯测试
大体时间:基线
托马斯试验是一种用于评估髂腰肌缩短情况的方法。 如果测试腿与床完全平行,则不会缩短。 然而,如果腿保持从床上抬高的状态,则应使用测角器记录角度。
基线
托马斯测试
大体时间:30分钟
托马斯试验是一种用于评估髂腰肌缩短情况的方法。 如果测试腿与床完全平行,则不会缩短。 然而,如果腿保持从床上抬高的状态,则应使用测角器记录角度。
30分钟
托马斯测试
大体时间:2周
托马斯试验是一种用于评估髂腰肌缩短情况的方法。 如果测试腿与床完全平行,则不会缩短。 然而,如果腿保持从床上抬高的状态,则应使用测角器记录角度。
2周
改良肖伯测试
大体时间:基线
它是评估腰椎活动度的常用方法。 患者站立,双脚分开与肩同宽,并在两个髂后上棘 (PSIS) 之间放置一个标记,使其增加 15 厘米。 然后指示患者向前弯曲但不要弯曲膝盖。 再次测量两点之间的新距离,减去 15 厘米,并记录结果。
基线
改良肖伯测试
大体时间:30分钟
它是评估腰椎活动度的常用方法。 患者站立,双脚分开与肩同宽,并在两个 PSIS 之间放置一个标记,使其增加 15 厘米。 然后指示患者向前弯曲但不要弯曲膝盖。 再次测量两点之间的新距离,减去 15 厘米,并记录结果。
30分钟
改良肖伯测试
大体时间:2周
它是评估腰椎活动度的常用方法。 患者站立,双脚分开与肩同宽,并在两个 PSIS 之间放置一个标记,使其增加 15 厘米。 然后指示患者向前弯曲但不要弯曲膝盖。 再次测量两点之间的新距离,减去 15 厘米,并记录结果。
2周
腰椎屈曲活动范围
大体时间:基线
使用 iPhone© 的 TiltMeter© 应用程序可以有效测量腰椎屈曲 ROM。 在腰椎最大弯曲期间,将 iPhone© 放置在 T12-L1 处,然后放置在 S1-S2 处。 总 ROM 的计算方法是从 T12-L1 中减去 S1-S2 测量值。
基线
腰椎屈曲活动范围
大体时间:30分钟
使用 iPhone© 的 TiltMeter© 应用程序可以有效测量腰椎屈曲 ROM。 在腰椎最大弯曲期间,将 iPhone© 放置在 T12-L1 处,然后放置在 S1-S2 处。 总 ROM 的计算方法是从 T12-L1 中减去 S1-S2 测量值。
30分钟
腰椎屈曲活动范围
大体时间:2周
使用 iPhone© 的 TiltMeter© 应用程序可以有效测量腰椎屈曲 ROM。 在腰椎最大弯曲期间,将 iPhone© 放置在 T12-L1 处,然后放置在 S1-S2 处。 总 ROM 的计算方法是从 T12-L1 中减去 S1-S2 测量值。
2周
腰部伸展运动范围
大体时间:基线
使用 iPhone© 的 TiltMeter© 应用程序可以有效测量腰椎伸展 ROM。 在腰椎最大伸展期间,将 iPhone© 放置在 T12-L1 处,然后放置在 S1-S2 处。 总 ROM 的计算方法是从 T12-L1 中减去 S1-S2 测量值。
基线
腰部伸展运动范围
大体时间:30分钟
使用 iPhone© 的 TiltMeter© 应用程序可以有效测量腰椎伸展 ROM。 在腰椎最大伸展期间,将 iPhone© 放置在 T12-L1 处,然后放置在 S1-S2 处。 总 ROM 的计算方法是从 T12-L1 中减去 S1-S2 测量值。
30分钟
腰部伸展运动范围
大体时间:2周
使用 iPhone© 的 TiltMeter© 应用程序可以有效测量腰椎伸展 ROM。 在腰椎最大伸展期间,将 iPhone© 放置在 T12-L1 处,然后放置在 S1-S2 处。 总 ROM 的计算方法是从 T12-L1 中减去 S1-S2 测量值。
2周
Oswestry 腰痛量表
大体时间:基线
Oswestry 残疾指数通过 10 个不同类别评估日常生活功能的各个方面,例如疼痛强度、个人护理、行动能力和社交活动。 每个类别由 6 个问题组成,每个问题的评分范围为 0 到 5。总分范围为 0 到 50,然后可以转换为 0 到 100 的范围。值越高表示结果越差。
基线
Oswestry 腰痛量表
大体时间:30分钟
Oswestry 残疾指数通过 10 个不同类别评估日常生活功能的各个方面,例如疼痛强度、个人护理、行动能力和社交活动。 每个类别由 6 个问题组成,每个问题的评分范围为 0 到 5。总分范围为 0 到 50,然后可以转换为 0 到 100 的范围。值越高表示结果越差。
30分钟
Oswestry 腰痛量表
大体时间:2周
Oswestry 残疾指数通过 10 个不同类别评估日常生活功能的各个方面,例如疼痛强度、个人护理、行动能力和社交活动。 每个类别由 6 个问题组成,每个问题的评分范围为 0 到 5。总分范围为 0 到 50,然后可以转换为 0 到 100 的范围。值越高表示结果越差。
2周
SF-36
大体时间:基线
该量表评估了八个不同子类别的生活质量:身体功能、身体角色困难、情感角色困难、能量、心理健康、社会功能、疼痛和一般健康感知。 每个子类别的得分在 0 到 100 之间,值越高表示结果越差。
基线
SF-36
大体时间:30分钟
该量表评估了八个不同子类别的生活质量:身体功能、身体角色困难、情感角色困难、能量、心理健康、社会功能、疼痛和一般健康感知。 每个子类别的得分在 0 到 100 之间,值越高表示结果越差。
30分钟
SF-36
大体时间:2周
该量表评估了八个不同子类别的生活质量:身体功能、身体角色困难、情感角色困难、能量、心理健康、社会功能、疼痛和一般健康感知。 每个子类别的得分在 0 到 100 之间,值越高表示结果越差。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月25日

初级完成 (实际的)

2025年2月23日

研究完成 (实际的)

2025年3月5日

研究注册日期

首次提交

2024年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月23日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月5日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024/44-53

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

我们尚未决定,但此时此刻,我们决定在请求并提交伦理委员会许可后与未来的研究人员分享简要数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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