Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Iliopsoas motbelastning og mekaniske kroniske korsryggsmerter

5. mars 2025 oppdatert av: Javad Hassanzadeh, Marmara University

Effekten av Iliopsoas strain-counterstrain-teknikk på mekaniske kroniske korsryggsmerter og lumbalfleksjonsbegrensning

Målet med denne studien er å bestemme effekten av Strain-Counterstrain (SCS)-teknikken på å lindre plutselige og mekaniske kroniske korsryggsmerter og løse begrenset lumbalfleksjon og ekstensjon hos personer med mekaniske kroniske korsryggsmerter (MCLBP), med fokus på ømhet. punkter i Iliopsoas-muskelen. Vår studie er en randomisert kontrollert studie. Basert på prøvestørrelsesberegning vil 32 frivillige pasienter med kroniske mekaniske korsryggsmerter rekrutteres til studien. De vil deretter bli randomisert i to grupper ved hjelp av Block Balanced Randomization-metoden.

I kontrollgruppen, bestående av 16 deltakere, vil det under fysioterapeuts veiledning bli utført 4 generelle øvelser rettet mot å lindre ryggsmerter. I behandlingsgruppen, som også består av 16 deltakere, etter å ha utført øvelsene som ble brukt på kontrollgruppen, vil SCS-teknikken bli brukt på de ømme punktene i iliopsoas-muskelen: 90 sekunder i en komfortposisjon, med 30-sekunders intervaller, 3 ganger på den ømmere siden og 2 ganger på den mindre møre siden.

Vurderingen av tilfellene vil bruke den visuelle analoge skalaen (VAS) for smerteintensitet i hvile og under lumbal fleksjonsbevegelse som primære utfallsmålinger TiltMeter© Application for joint range of motion (ROM), Modified Schober's Test (MST) for spinal mobility, Thomas test for iliopsoas muskellengde, Oswestry Disability Index (ODI) for stabilitet, og 36-Item Short Form Survey (SF-36) for helserelatert livskvalitet. Vurderinger vil bli utført før behandling, ved slutten av 1. økt, og ved slutten av behandlingen (etter seks økter). Betydelige resultater kan redusere belastningen på helsevesenet med den enkle påføringen og lavkostnadsfordelen ved SCS-teknikken, noe som gjør behandlingsprosessene mer effektive.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Korsryggsmerter er en av de viktigste årsakene til funksjonshemming og har vist seg å forekomme hyppigere enn andre helseproblemer. Når korsryggsmerter blir kroniske, kan smertene ofte være mindre intense. Kroniske korsryggsmerter defineres som smerter som varer i mer enn 12 uker. Mange fagfolk og enkeltpersoner som jobber i krevende jobber opplever ofte kroniske ikke-spesifikke korsryggsmerter, som resulterer i redusert arbeidskapasitet og betydelig svekkelse i daglige aktiviteter. I tillegg rapporterer mange pasienter økt smerte mens de sitter eller går fra sittende til stående stilling.

Til tross for det økende antallet pasienter som kommer til sykehus med korsryggsmerter, er den eksakte underliggende årsaken ofte ikke godt forstått. Nyere studier tyder på at de fleste tilfeller skyldes mekaniske årsaker, potensielt et resultat av feil biomekanisk justering.

Spinalkurvene, kjent som lordose og kyfose, spiller en kritisk rolle i energiforbruk og mobilitet fra et biomekanisk perspektiv. Feil tilpasninger og spenninger mellom muskler kan føre til enten tap eller økning i lumbal lordose, noe som kan endre den biomekaniske strukturen og påvirke muskelfunksjonen og bevegelsesområdet. Psoas major-muskelen, som fester seg til L1-L5 ryggvirvlene, kan også påvirke lumbal lordose hvis den blir forkortet.

Korsryggsmerter er vanligvis uspesifikke eller mekaniske. Mekanisk kronisk korsryggsmerter (CLBP) oppstår fra ryggraden, mellomvirvelskivene eller omkringliggende bløtvev på grunn av overdreven belastning eller skade. Iliopsoas-musklene, dype muskler som sjelden strekkes under daglige aktiviteter, kan bli anspent og bidra til denne smerten. Som en av de sterkeste hoftebøyerne, spiller iliopsoas en betydelig rolle i bekkenbevegelse og stabilisering. Tetthet i iliopsoas er ofte nært knyttet til korsryggsmerter. En forkortet iliopsoas-gruppe kan resultere i hyperlordose, fremre bekkentilt og økt press på ryggmusklene. Hvis iliopsoas-musklene er for stramme, kan de trekke og vri ryggvirvlene, noe som fører til skivekompresjon og dysfunksjon, som kan manifestere seg som korsryggsmerter og ubehag rundt sakroiliakalleddet. Forskning har funnet at personer som jobber ved skrivebord ofte har forkortede iliopsoas-muskler, noe som kan disponere dem for fremtidige korsryggsmerter.

Personer som sitter i lengre perioder, som stillesittende arbeidere og studenter, har økt risiko for muskel- og skjelettproblemer og muskelforkortelse. Forskning har vist at å sitte i mer enn åtte timer sammenhengende kan føre til korsryggsmerter. Iliopsoas-muskelen, på grunn av sin unike forbindelse mellom korsryggen og hofteleddet, er en viktig hoftebøyer som påvirkes av langvarig sittestilling. Biomekaniske og elektromyografiske studier tyder på at kontroll av spinalkurven først og fremst gis av psoas major-muskelen. Når andre muskler blir mindre aktive, blir psoas major mer engasjert, noe som bidrar til å opprettholde en oppreist ryggrad; imidlertid kan en forkortet psoas føre til bekkenvipping og ryggsmerter.

Gitt de ovennevnte grunnene, har mange studier blitt utført for å adressere iliopsoas muskelstramhet. Forskning som sammenlignet teknikker som Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) og Muscle Energy Technique (MET) for å strekke iliopsoas fant at PNF var mer effektivt, og understreket fordelene med aktiv mobilisering og autonom hemming. Muskelstramhet kan imidlertid også stamme fra ømme punkter, som, når de behandles, kan øke proprioseptiv aktivitet og redusere overfølsomhet når leddet vender tilbake til sin normale posisjon. Til tross for den biomekaniske betydningen av iliopsoas-muskelen, er forskning som spesifikt fokuserer på ømme punkter i denne muskelen begrenset.

Strain-Counterstrain er en osteopatisk manipulasjonsteknikk og den fjerde mest brukte bløtvevsmetoden etter High Velocity Low Amplitude (HVLA) og Muscle Energy Techniques (MET). Denne teknikken innebærer passiv posisjonsmobilisering designet for å lindre muskel- og skjelettsmerter. Strain-Counterstrain hjelper til med å korrigere nevromuskulære ubalanser forårsaket av langvarig muskelstimulering. Den er basert på den proprioseptive teorien, som antyder at denne teknikken kan rette opp unormal nevromuskulær aktivitet, ofte forårsaket av respons fra sympatisk nervesystem eller inflammatoriske reaksjoner. Studier har vist at Strain-Counterstrain-teknikken effektivt gjenoppretter bevegelsesområdet og reduserer smerter i korsryggen. I tillegg er det en rimelig, ikke-invasiv behandlingsmetode. For eksempel viste en studie at både SCS og MET var effektive for å redusere smerte og forbedre funksjonskapasiteten hos pasienter med kroniske korsryggsmerter. Annen forskning har rapportert positive effekter på lumbal bevegelsesområde, smerte og livskvalitet når SCS ble kombinert med teknikker som MET eller McKenzie.

De fleste studier har fokusert på quadratus lumborum-muskelen eller generelle SCS-teknikker, og selv om iliopsoas-muskelen er kritisk viktig, har den blitt studert sjeldnere i forbindelse med SCS. Vår studie tar sikte på å tydelig demonstrere de umiddelbare og langsiktige effektene av den iliopsoas-spesifikke SCS-teknikken på lumbale bevegelser og smerte, og til slutt redusere belastningen på helsevesenet når det gjelder arbeid og kostnader.

Hypoteser:

Nullhypotese (H0): Strain-Counterstrain-teknikken har ingen positiv effekt på smerter og begrenset lumbalfleksjon hos pasienter med kroniske korsryggsmerter og begrenset lumbalfleksjon.

Alternativ hypotese (H1): Strain-Counterstrain-teknikken har positiv effekt på smerter og begrenset lumbalfleksjon hos pasienter med kroniske korsryggsmerter og begrenset lumbalfleksjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Tyrkia, 34865
        • Marmara University Institute of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Pasienter med kroniske mekaniske korsryggsmerter (CMLBP) i alderen 18-60 år;
  2. Smerteopplevelse mer enn 12 uker;
  3. Smerteintensitet ≥ 3 basert på numerisk smerteskala;
  4. Smerteopplevelse under lumbalfleksjonsbevegelse;
  5. Positiv Thomas-test;
  6. Å ha ømhet på Psoas major muskel 4 ganger mer enn palpasjon på ipsilateral quadratus lumborum muskel;
  7. Kunne forstå og kommunisere med forskningsteamet uten noen barriere;
  8. Å ha samtykke til å delta i studien.

Kriterier for ikke-inkludering:

  1. Svangerskap;
  2. Ikke indisert for lumbal kirurgi basert på diagnose av en fysikalsk medisin og rehabiliteringsspesialist,
  3. Enhver type brudd eller traumehistorie som gjør manuell terapi kontraindisert for pasienten,

Ekskluderingskriterier:

  1. Villig til å avbryte studiefremgangen uansett grunn;
  2. Progressiv forverring under studien og intervensjonssøknaden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Strekk-motbelastningsteknikk
Deltakerne i denne gruppen vil få belastning-motbelastningsteknikk og treningsterapi innen to uker.
I denne gruppen vil deltakerne få motbelastningsteknikk på Psoas major-muskelen og treningstrening innen to uker.
Aktiv komparator: Treningsterapi
Deltakere i denne gruppen vil få treningsterapi innen to uker.
deltakere som skal tilordne seg denne gruppen vil få treningsterapi innen to uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
visuell analog skala i hvile
Tidsramme: Grunnlinje
Det er et ofte brukt verktøy for å måle smerte. Pasienten blir bedt om å markere smertenivået på en 100 mm-linje, og den markerte avstanden måles deretter med en linjal fra venstre ende og registreres. Skalaen varierer vanligvis fra null, som indikerer ingen smerte, til den høyeste, som representerer den mest alvorlige smerten.
Grunnlinje
visuell analog skala i hvile
Tidsramme: 30 minutter
Det er et ofte brukt verktøy for å måle smerte. Pasienten blir bedt om å markere smertenivået på en 100 mm-linje, og den markerte avstanden måles deretter med en linjal fra venstre ende og registreres. Skalaen varierer vanligvis fra null, som indikerer ingen smerte, til den høyeste, som representerer den mest alvorlige smerten.
30 minutter
visuell analog skala i hvile
Tidsramme: 2 uker
Det er et ofte brukt verktøy for å måle smerte. Pasienten blir bedt om å markere smertenivået på en 100 mm-linje, og den markerte avstanden måles deretter med en linjal fra venstre ende og registreres. Skalaen varierer vanligvis fra null, som indikerer ingen smerte, til den høyeste, som representerer den mest alvorlige smerten.
2 uker
visuell analog skala under lumbalfleksjon
Tidsramme: Grunnlinje
Det er et ofte brukt verktøy for å måle smerte. Pasienten blir bedt om å markere smertenivået på en 100 mm-linje, og den markerte avstanden måles deretter med en linjal fra venstre ende og registreres. Skalaen varierer vanligvis fra null, som indikerer ingen smerte, til den høyeste, som representerer den mest alvorlige smerten.
Grunnlinje
visuell analog skala under lumbalfleksjon
Tidsramme: 30 minutter
Det er et ofte brukt verktøy for å måle smerte. Pasienten blir bedt om å markere smertenivået på en 100 mm-linje, og den markerte avstanden måles deretter med en linjal fra venstre ende og registreres. Skalaen varierer vanligvis fra null, som indikerer ingen smerte, til den høyeste, som representerer den mest alvorlige smerten.
30 minutter
visuell analog skala under lumbalfleksjon
Tidsramme: 2 uker
Det er et ofte brukt verktøy for å måle smerte. Pasienten blir bedt om å markere smertenivået på en 100 mm-linje, og den markerte avstanden måles deretter med en linjal fra venstre ende og registreres. Skalaen varierer vanligvis fra null, som indikerer ingen smerte, til den høyeste, som representerer den mest alvorlige smerten.
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
thomas test
Tidsramme: Grunnlinje
Thomas-testen er en metode som brukes til å evaluere forkortningen av Iliopsoas-muskelen. Det er ingen avkortning hvis det testede beinet er helt parallelt med sengen. Men hvis benet forblir hevet fra sengen, bør vinkelen registreres med et goniometer.
Grunnlinje
thomas test
Tidsramme: 30 minutter
Thomas-testen er en metode som brukes til å evaluere forkortningen av Iliopsoas-muskelen. Det er ingen avkortning hvis det testede beinet er helt parallelt med sengen. Men hvis benet forblir hevet fra sengen, bør vinkelen registreres med et goniometer.
30 minutter
thomas test
Tidsramme: 2 uker
Thomas-testen er en metode som brukes til å evaluere forkortningen av Iliopsoas-muskelen. Det er ingen avkortning hvis det testede beinet er helt parallelt med sengen. Men hvis benet forblir hevet fra sengen, bør vinkelen registreres med et goniometer.
2 uker
Modifisert Schobers test
Tidsramme: Grunnlinje
Det er en ofte brukt metode for å vurdere lumbal mobilitet. Pasienten står med føttene i skulderbredde fra hverandre, og det settes et merke mellom to posterior superior iliaca spines (PSIS), som legger til 15 cm. Pasienten blir deretter bedt om å bøye seg fremover uten å bøye knærne. Den nye avstanden mellom de to punktene måles på nytt, 15 cm trekkes fra, og resultatet registreres.
Grunnlinje
Modifisert Schobers test
Tidsramme: 30 minutter
Det er en ofte brukt metode for å vurdere lumbal mobilitet. Pasienten står med føttene i skulderbreddes avstand, og det settes et merke mellom to PSIS, som legger til 15 cm. Pasienten blir deretter bedt om å bøye seg fremover uten å bøye knærne. Den nye avstanden mellom de to punktene måles på nytt, 15 cm trekkes fra, og resultatet registreres.
30 minutter
Modifisert Schobers test
Tidsramme: 2 uker
Det er en ofte brukt metode for å vurdere lumbal mobilitet. Pasienten står med føttene i skulderbreddes avstand, og det settes et merke mellom to PSIS, som legger til 15 cm. Pasienten blir deretter bedt om å bøye seg fremover uten å bøye knærne. Den nye avstanden mellom de to punktene måles på nytt, 15 cm trekkes fra, og resultatet registreres.
2 uker
lumbal fleksjon bevegelsesområde
Tidsramme: Grunnlinje
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt måle ROM for fleksjon av korsryggen. iPhone© plasseres ved T12-L1 og deretter ved S1-S2 under maksimal fleksjon av korsryggen. Total ROM beregnes ved å trekke S1-S2-målingen fra T12-L1.
Grunnlinje
lumbal fleksjon bevegelsesområde
Tidsramme: 30 minutter
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt måle ROM for fleksjon av korsryggen. iPhone© plasseres ved T12-L1 og deretter ved S1-S2 under maksimal fleksjon av korsryggen. Total ROM beregnes ved å trekke S1-S2-målingen fra T12-L1.
30 minutter
lumbal fleksjon bevegelsesområde
Tidsramme: 2 uker
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt måle ROM for fleksjon av korsryggen. iPhone© plasseres ved T12-L1 og deretter ved S1-S2 under maksimal fleksjon av korsryggen. Total ROM beregnes ved å trekke S1-S2-målingen fra T12-L1.
2 uker
lumbal extensions bevegelsesområde
Tidsramme: Grunnlinje
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt måle ROM for forlengelse av korsryggen. iPhone© plasseres ved T12-L1 og deretter ved S1-S2 under maksimal forlengelse av korsryggen. Total ROM beregnes ved å trekke S1-S2-målingen fra T12-L1.
Grunnlinje
lumbal extensions bevegelsesområde
Tidsramme: 30 minutter
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt måle ROM for forlengelse av korsryggen. iPhone© plasseres ved T12-L1 og deretter ved S1-S2 under maksimal forlengelse av korsryggen. Total ROM beregnes ved å trekke S1-S2-målingen fra T12-L1.
30 minutter
lumbal extensions bevegelsesområde
Tidsramme: 2 uker
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt måle ROM for forlengelse av korsryggen. iPhone© plasseres ved T12-L1 og deretter ved S1-S2 under maksimal forlengelse av korsryggen. Total ROM beregnes ved å trekke S1-S2-målingen fra T12-L1.
2 uker
Oswestry Low Back Pain Scale
Tidsramme: Grunnlinje
Oswestry Disability Index vurderer ulike aspekter av dagliglivets funksjon gjennom 10 forskjellige kategorier, som smerteintensitet, personlig pleie, mobilitet og sosiale aktiviteter. Hver kategori består av 6 spørsmål, med hvert spørsmål scoret på en skala fra 0 til 5. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 50, som deretter kan konverteres til en skala fra 0 til 100. Høyere verdier representerer et dårligere resultat.
Grunnlinje
Oswestry Low Back Pain Scale
Tidsramme: 30 minutter
Oswestry Disability Index vurderer ulike aspekter av dagliglivets funksjon gjennom 10 forskjellige kategorier, som smerteintensitet, personlig pleie, mobilitet og sosiale aktiviteter. Hver kategori består av 6 spørsmål, med hvert spørsmål scoret på en skala fra 0 til 5. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 50, som deretter kan konverteres til en skala fra 0 til 100. Høyere verdier representerer et dårligere resultat.
30 minutter
Oswestry Low Back Pain Scale
Tidsramme: 2 uker
Oswestry Disability Index vurderer ulike aspekter av dagliglivets funksjon gjennom 10 forskjellige kategorier, som smerteintensitet, personlig pleie, mobilitet og sosiale aktiviteter. Hver kategori består av 6 spørsmål, med hvert spørsmål scoret på en skala fra 0 til 5. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 50, som deretter kan konverteres til en skala fra 0 til 100. Høyere verdier representerer et dårligere resultat.
2 uker
SF-36
Tidsramme: Grunnlinje
Skalaen evaluerer livskvalitet på tvers av åtte ulike underkategorier: fysisk funksjon, fysisk rollevansker, følelsesmessig rollevansker, energi, mental helse, sosial funksjon, smerte og generell helseoppfatning. Hver underkategori scores mellom 0 og 100. Høyere verdier representerer et dårligere resultat.
Grunnlinje
SF-36
Tidsramme: 30 minutter
Skalaen evaluerer livskvalitet på tvers av åtte ulike underkategorier: fysisk funksjon, fysisk rollevansker, følelsesmessig rollevansker, energi, mental helse, sosial funksjon, smerte og generell helseoppfatning. Hver underkategori scores mellom 0 og 100. Høyere verdier representerer et dårligere resultat.
30 minutter
SF-36
Tidsramme: 2 uker
Skalaen evaluerer livskvalitet på tvers av åtte ulike underkategorier: fysisk funksjon, fysisk rollevansker, følelsesmessig rollevansker, energi, mental helse, sosial funksjon, smerte og generell helseoppfatning. Hver underkategori scores mellom 0 og 100. Høyere verdier representerer et dårligere resultat.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

23. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

5. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Vi har ikke bestemt oss ennå, men i øyeblikket bestemte vi oss for å dele korte data med fremtidige forskere etter å ha bedt om og sendt inn tillatelse fra etisk komité.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere