Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Iliopsoas Counterstrain a mechanická chronická bolest dolní části zad

5. března 2025 aktualizováno: Javad Hassanzadeh, Marmara University

Účinek techniky Iliopsoas Strain-counterstrain na mechanickou chronickou bolest dolní části zad a omezení bederní flexe

Cílem této studie je zjistit účinky techniky Strain-Counterstrain (SCS) na zmírnění náhlé a mechanické chronické bolesti dolní části zad a vyřešení omezené bederní flexe a extenze u jedinců s mechanickou chronickou bolestí dolní části zad (MCLBP), se zaměřením na citlivost body v Iliopsoas svalu. Naše studie je randomizovaná kontrolovaná studie. Na základě výpočtu velikosti vzorku bude do studie přijato 32 dobrovolných pacientů s chronickou mechanickou bolestí dolní části zad. Poté budou náhodně rozděleni do dvou skupin pomocí metody Block Balanced Randomization.

V kontrolní skupině o 16 účastnících budou pod dohledem fyzioterapeuta prováděna 4 obecná cvičení zaměřená na zmírnění bolestí zad. V léčebné skupině, která také zahrnuje 16 účastníků, bude po provedení cvičení aplikovaných na kontrolní skupinu technika SCS aplikována na citlivé body v m. iliopsoas: 90 sekund v pohodlné poloze, s 30 sekundovými intervaly, 3 krát na něžnější straně a 2 krát na méně něžné straně.

Hodnocení případů bude používat vizuální analogovou stupnici (VAS) pro intenzitu bolesti v klidu a během pohybu bederní flexe jako primární výstupní měření TiltMeter© Aplikace pro kloubní rozsah pohybu (ROM), Modifikovaný Schoberův test (MST) pro pohyblivost páteře, Thomasův test na délku svalu iliopsoas, index Oswestry Disability Index (ODI) na stabilitu a 36-položkový krátký formulářový průzkum (SF-36) na kvalitu života související se zdravím. Vyšetření bude provedeno před léčbou, na konci 1. sezení a na konci léčby (po šesti sezeních). Významné výsledky mohou snížit zátěž pro systém zdravotní péče díky snadné aplikaci a výhodnosti nízkých nákladů techniky SCS, díky čemuž jsou léčebné procesy efektivnější.

Přehled studie

Detailní popis

Bolest v kříži je jednou z hlavních příčin invalidity a bylo prokázáno, že se vyskytuje častěji než jiné zdravotní problémy. Když se bolest dolní části zad stane chronickou, může být bolest často méně intenzivní. Chronická bolest dolní části zad je definována jako bolest, která přetrvává déle než 12 týdnů. Mnoho profesionálů a jednotlivců pracujících v náročných zaměstnáních často pociťuje chronickou nespecifickou bolest dolní části zad, která má za následek sníženou pracovní kapacitu a výrazné zhoršení každodenních činností. Mnoho pacientů navíc uvádí zvýšenou bolest při sezení nebo při přechodu ze sedu do stoje.

Navzdory rostoucímu počtu pacientů přicházejících do nemocnic s bolestmi v kříži není přesná základní příčina často dobře pochopena. Nedávné studie naznačují, že většina případů je způsobena mechanickými příčinami, které mohou být výsledkem nesprávného biomechanického zarovnání.

Křivky páteře, známé jako lordóza a kyfóza, hrají z biomechanického hlediska zásadní roli ve výdeji energie a pohyblivosti. Nesprávné adaptace a napětí mezi svaly mohou vést buď ke ztrátě nebo zvýšení bederní lordózy, což může změnit biomechanickou strukturu a ovlivnit svalovou funkci a rozsah pohybu. Velký psoas, který se upíná na obratle L1-L5, může také ovlivnit bederní lordózu, pokud se zkrátí.

Bolest v kříži je typicky nespecifická nebo mechanická. Mechanická chronická bolest dolní části zad (CLBP) vzniká z páteře, meziobratlových plotének nebo okolních měkkých tkání v důsledku nadměrné zátěže nebo poranění. Svaly iliopsoas, hluboké svaly zřídka natahované během každodenních činností, se mohou napnout a přispět k této bolesti. Jako jeden z nejsilnějších flexorů kyčle hraje iliopsoas významnou roli v pohybu a stabilizaci pánve. Napětí v iliopsoas je často úzce spojeno s bolestí dolní části zad. Zkrácená skupina iliopsoas může mít za následek hyperlordózu, přední sklon pánve a zvýšený tlak na svaly páteře. Pokud jsou iliopsoasové svaly nadměrně napjaté, mohou tahat a kroutit obratle, což vede ke kompresi ploténky a dysfunkci, která se může projevit jako bolest v kříži a nepohodlí kolem sakroiliakálního kloubu. Výzkum zjistil, že jedinci, kteří pracují u stolu, mají často zkrácené svaly iliopsoas, což je může predisponovat k budoucím bolestem dolní části zad.

Jedinci, kteří sedí delší dobu, jako jsou sedaví pracovníci a studenti, jsou vystaveni zvýšenému riziku muskuloskeletálních problémů a zkrácení svalů. Výzkum ukázal, že sezení po dobu delší než osm hodin po sobě může vést k bolestem zad. M. iliopsoas je díky svému jedinečnému spojení mezi bederní páteří a kyčelním kloubem důležitým flexorem kyčle ovlivněným dlouhodobým sezením. Biomechanické a elektromyografické studie naznačují, že řízení páteřní křivky je primárně zajišťováno m. psoas major. Když jsou ostatní svaly méně aktivní, psoas major se více zapojí, což pomáhá udržovat vzpřímenou páteř; nicméně zkrácený psoas může vést k naklonění pánve a bolestem zad.

Vzhledem k výše uvedeným důvodům bylo provedeno mnoho studií zaměřených na těsnost svalů iliopsoas. Výzkum porovnávající techniky, jako je proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) a svalová energetická technika (MET) pro protahování iliopsoas, zjistil, že PNF je účinnější, přičemž zdůrazňuje výhody aktivní mobilizace a autonomní inhibice. Svalové napětí však může také pocházet z citlivých bodů, které, pokud jsou řešeny, mohou zvýšit proprioceptivní aktivitu a snížit přecitlivělost, jakmile se kloub vrátí do své normální polohy. Navzdory biomechanickému významu m. iliopsoas zůstává výzkum zaměřený konkrétně na citlivé body v tomto svalu omezený.

Strain-Counterstrain je osteopatická manipulační technika a čtvrtá nejčastěji používaná metoda měkkých tkání po High Velocity Low Amplitude (HVLA) a Muscle Energy Techniques (MET). Tato technika zahrnuje pasivní polohovou mobilizaci navrženou ke zmírnění muskuloskeletálních bolestí. Strain-Counterstrain pomáhá napravit neuromuskulární nerovnováhu způsobenou prodlouženou svalovou stimulací. Je založena na proprioceptivní teorii, která naznačuje, že tato technika může napravit abnormální neuromuskulární aktivitu, často způsobenou reakcemi sympatického nervového systému nebo zánětlivými reakcemi. Studie ukázaly, že technika Strain-Counterstrain účinně obnovuje rozsah pohybu a snižuje bolest v bederní oblasti. Navíc se jedná o neinvazivní neinvazivní metodu léčby. Studie například prokázala, že jak SCS, tak MET byly účinné při snižování bolesti a zlepšování funkční kapacity u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad. Jiný výzkum uvádí pozitivní účinky na rozsah pohybu v bederní oblasti, bolest a kvalitu života, když byla SCS kombinována s technikami, jako je MET nebo McKenzie.

Většina studií se zaměřila na m. quadratus lumborum nebo obecné techniky SCS, a přestože je m. iliopsoas kriticky důležitý, byl méně často studován ve spojení s SCS. Naše studie si klade za cíl jasně demonstrovat okamžité a dlouhodobé účinky techniky SCS specifické pro iliopsoas na bederní rozsah pohybu a bolest, což v konečném důsledku snižuje zátěž systémů zdravotní péče z hlediska práce a nákladů.

hypotézy:

Nulová hypotéza (H0): Technika Strain-Counterstrain nemá žádný pozitivní vliv na bolest a omezenou bederní flexi u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad a omezenou bederní flexí.

Alternativní hypotéza (H1): Technika Strain-Counterstrain má pozitivní vliv na bolest a omezení bederní flexe u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad a omezenou bederní flexí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Krocan, 34865
        • Marmara University Institute of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Pacienti s chronickou mechanickou bolestí dolní části zad (CMLBP) ve věku 18-60 let;
  2. zkušenost s bolestí více než 12 týdnů;
  3. Intenzita bolesti ≥ 3 na základě číselné stupnice bolesti;
  4. Bolest při pohybu bederní flexe;
  5. Pozitivní Thomasův test;
  6. Citlivost na m. Psoas 4x větší než palpace na ipsilaterálním m. quadratus lumborum;
  7. Schopnost porozumět a komunikovat s výzkumným týmem bez jakýchkoli překážek;
  8. Mít souhlas s účastí ve studii.

Kritéria nezařazení:

  1. Těhotenství;
  2. Není indikováno k operaci beder na základě diagnózy fyzikálního lékařství a rehabilitačního specialisty,
  3. Jakýkoli typ zlomeniny nebo traumatu v anamnéze, kvůli kterému je manuální terapie pro pacienta kontraindikována,

Kritéria vyloučení:

  1. ochoten z jakéhokoli důvodu přerušit studijní pokrok;
  2. Progresivní zhoršování během studie a aplikace intervence.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Technika napětí-protitah
Účastníci této skupiny dostanou do dvou týdnů techniku ​​namáhání a protitahu a cvičební terapii.
V této skupině účastníci do dvou týdnů absolvují protitahovou techniku ​​na velký sval Psoas a cvičební trénink.
Aktivní komparátor: Cvičební terapie
Účastníci této skupiny dostanou cvičební terapii do dvou týdnů.
účastníci, kteří budou zařazeni do této skupiny, dostanou cvičební terapii do dvou týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vizuální analogová stupnice v klidu
Časové okno: Základní linie
Je to běžně používaný nástroj pro měření bolesti. Pacient je požádán, aby označil úroveň své bolesti na 100mm rysce a vyznačená vzdálenost se poté změří pravítkem od levého konce a zaznamená se. Stupnice se obvykle pohybuje od nuly, což znamená žádnou bolest, až po nejvyšší, která představuje nejsilnější bolest.
Základní linie
vizuální analogová stupnice v klidu
Časové okno: 30 minut
Je to běžně používaný nástroj pro měření bolesti. Pacient je požádán, aby označil úroveň své bolesti na 100mm rysce a vyznačená vzdálenost se poté změří pravítkem od levého konce a zaznamená se. Stupnice se obvykle pohybuje od nuly, což znamená žádnou bolest, až po nejvyšší, která představuje nejsilnější bolest.
30 minut
vizuální analogová stupnice v klidu
Časové okno: 2 týdny
Je to běžně používaný nástroj pro měření bolesti. Pacient je požádán, aby označil úroveň své bolesti na 100mm rysce a vyznačená vzdálenost se poté změří pravítkem od levého konce a zaznamená se. Stupnice se obvykle pohybuje od nuly, což znamená žádnou bolest, až po nejvyšší, která představuje nejsilnější bolest.
2 týdny
vizuální analogová stupnice během bederní flexe
Časové okno: Základní linie
Je to běžně používaný nástroj pro měření bolesti. Pacient je požádán, aby označil úroveň své bolesti na 100mm rysce a vyznačená vzdálenost se poté změří pravítkem od levého konce a zaznamená se. Stupnice se obvykle pohybuje od nuly, což znamená žádnou bolest, až po nejvyšší, která představuje nejsilnější bolest.
Základní linie
vizuální analogová stupnice během bederní flexe
Časové okno: 30 minut
Je to běžně používaný nástroj pro měření bolesti. Pacient je požádán, aby označil úroveň své bolesti na 100mm rysce a vyznačená vzdálenost se poté změří pravítkem od levého konce a zaznamená se. Stupnice se obvykle pohybuje od nuly, což znamená žádnou bolest, až po nejvyšší, která představuje nejsilnější bolest.
30 minut
vizuální analogová stupnice během bederní flexe
Časové okno: 2 týdny
Je to běžně používaný nástroj pro měření bolesti. Pacient je požádán, aby označil úroveň své bolesti na 100mm rysce a vyznačená vzdálenost se poté změří pravítkem od levého konce a zaznamená se. Stupnice se obvykle pohybuje od nuly, což znamená žádnou bolest, až po nejvyšší, která představuje nejsilnější bolest.
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
thomas test
Časové okno: Základní linie
Thomasův test je metoda používaná k hodnocení zkrácení m. Iliopsoas. Ke zkrácení nedochází, pokud je testovaná noha zcela rovnoběžná s lůžkem. Pokud však noha zůstane zvednutá z lůžka, měl by být úhel zaznamenán pomocí goniometru.
Základní linie
thomas test
Časové okno: 30 minut
Thomasův test je metoda používaná k hodnocení zkrácení m. Iliopsoas. Ke zkrácení nedochází, pokud je testovaná noha zcela rovnoběžná s lůžkem. Pokud však noha zůstane zvednutá z lůžka, měl by být úhel zaznamenán pomocí goniometru.
30 minut
thomas test
Časové okno: 2 týdny
Thomasův test je metoda používaná k hodnocení zkrácení m. Iliopsoas. Ke zkrácení nedochází, pokud je testovaná noha zcela rovnoběžná s lůžkem. Pokud však noha zůstane zvednutá z lůžka, měl by být úhel zaznamenán pomocí goniometru.
2 týdny
Upravený Schoberův test
Časové okno: Základní linie
Je to běžně používaná metoda pro hodnocení bederní pohyblivosti. Pacient stojí s nohama na šířku ramen a mezi dva zadní horní kyčelní trny (PSIS) se přidá značka o 15 cm. Pacient je poté instruován, aby se předklonil, aniž by ohýbal kolena. Znovu se změří nová vzdálenost mezi dvěma body, odečte se 15 cm a zaznamená se výsledek.
Základní linie
Upravený Schoberův test
Časové okno: 30 minut
Je to běžně používaná metoda pro hodnocení bederní pohyblivosti. Pacient stojí s nohama na šířku ramen a mezi dva PSIS se umístí značka, která přidá 15 cm. Pacient je poté instruován, aby se předklonil, aniž by ohýbal kolena. Znovu se změří nová vzdálenost mezi dvěma body, odečte se 15 cm a zaznamená se výsledek.
30 minut
Upravený Schoberův test
Časové okno: 2 týdny
Je to běžně používaná metoda pro hodnocení bederní pohyblivosti. Pacient stojí s nohama na šířku ramen a mezi dva PSIS se umístí značka, která přidá 15 cm. Pacient je poté instruován, aby se předklonil, aniž by ohýbal kolena. Znovu se změří nová vzdálenost mezi dvěma body, odečte se 15 cm a zaznamená se výsledek.
2 týdny
bederní flexe rozsah pohybu
Časové okno: Základní linie
Aplikace TiltMeter© s iPhone© by mohla efektivně měřit ROM flexe bederní páteře. iPhone© je umístěn na T12-L1 a poté na S1-S2 během maximální flexe bederní páteře. Celková ROM se vypočítá odečtením měření S1-S2 od T12-L1.
Základní linie
bederní flexe rozsah pohybu
Časové okno: 30 minut
Aplikace TiltMeter© s iPhone© by mohla efektivně měřit ROM flexe bederní páteře. iPhone© je umístěn na T12-L1 a poté na S1-S2 během maximální flexe bederní páteře. Celková ROM se vypočítá odečtením měření S1-S2 od T12-L1.
30 minut
bederní flexe rozsah pohybu
Časové okno: 2 týdny
Aplikace TiltMeter© s iPhone© by mohla efektivně měřit ROM flexe bederní páteře. iPhone© je umístěn na T12-L1 a poté na S1-S2 během maximální flexe bederní páteře. Celková ROM se vypočítá odečtením měření S1-S2 od T12-L1.
2 týdny
bederní extenze rozsah pohybu
Časové okno: Základní linie
Aplikace TiltMeter© s iPhone© by mohla efektivně měřit ROM prodloužení bederní páteře. iPhone© se umístí na T12-L1 a poté na S1-S2 během maximální extenze bederní páteře. Celková ROM se vypočítá odečtením měření S1-S2 od T12-L1.
Základní linie
bederní extenze rozsah pohybu
Časové okno: 30 minut
Aplikace TiltMeter© s iPhone© by mohla efektivně měřit ROM prodloužení bederní páteře. iPhone© se umístí na T12-L1 a poté na S1-S2 během maximální extenze bederní páteře. Celková ROM se vypočítá odečtením měření S1-S2 od T12-L1.
30 minut
bederní extenze rozsah pohybu
Časové okno: 2 týdny
Aplikace TiltMeter© s iPhone© by mohla efektivně měřit ROM prodloužení bederní páteře. iPhone© se umístí na T12-L1 a poté na S1-S2 během maximální extenze bederní páteře. Celková ROM se vypočítá odečtením měření S1-S2 od T12-L1.
2 týdny
Oswestry stupnice bolesti dolní části zad
Časové okno: Základní linie
Oswestry Disability Index hodnotí různé aspekty fungování každodenního života prostřednictvím 10 různých kategorií, jako je intenzita bolesti, osobní péče, mobilita a sociální aktivity. Každá kategorie se skládá ze 6 otázek, přičemž každá otázka je bodována na stupnici od 0 do 5. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 50, které lze následně převést na stupnici od 0 do 100. Vyšší hodnoty představují horší výsledek.
Základní linie
Oswestry stupnice bolesti dolní části zad
Časové okno: 30 minut
Oswestry Disability Index hodnotí různé aspekty fungování každodenního života prostřednictvím 10 různých kategorií, jako je intenzita bolesti, osobní péče, mobilita a sociální aktivity. Každá kategorie se skládá ze 6 otázek, přičemž každá otázka je bodována na stupnici od 0 do 5. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 50, které lze následně převést na stupnici od 0 do 100. Vyšší hodnoty představují horší výsledek.
30 minut
Oswestry stupnice bolesti dolní části zad
Časové okno: 2 týdny
Oswestry Disability Index hodnotí různé aspekty fungování každodenního života prostřednictvím 10 různých kategorií, jako je intenzita bolesti, osobní péče, mobilita a sociální aktivity. Každá kategorie se skládá ze 6 otázek, přičemž každá otázka je bodována na stupnici od 0 do 5. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 50, které lze následně převést na stupnici od 0 do 100. Vyšší hodnoty představují horší výsledek.
2 týdny
SF-36
Časové okno: Základní linie
Škála hodnotí kvalitu života v osmi různých podkategoriích: fyzické fungování, obtížnost fyzické role, obtížnost emoční role, energie, duševní zdraví, sociální fungování, bolest a celkové vnímání zdraví. Každá podkategorie je hodnocena mezi 0 a 100, vyšší hodnoty představují horší výsledek.
Základní linie
SF-36
Časové okno: 30 minut
Škála hodnotí kvalitu života v osmi různých podkategoriích: fyzické fungování, obtížnost fyzické role, obtížnost emoční role, energie, duševní zdraví, sociální fungování, bolest a celkové vnímání zdraví. Každá podkategorie je hodnocena mezi 0 a 100, vyšší hodnoty představují horší výsledek.
30 minut
SF-36
Časové okno: 2 týdny
Škála hodnotí kvalitu života v osmi různých podkategoriích: fyzické fungování, obtížnost fyzické role, obtížnost emoční role, energie, duševní zdraví, sociální fungování, bolest a celkové vnímání zdraví. Každá podkategorie je hodnocena mezi 0 a 100, vyšší hodnoty představují horší výsledek.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

23. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

5. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024/44-53

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Ještě jsme se nerozhodli, ale v tuto chvíli jsme se rozhodli podělit se o stručná data s budoucími výzkumníky po vyžádání a předložení souhlasu etické komise.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mechanická bolest dolní části zad

Předplatit