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Iliopsoas-Gegenbelastung und mechanische chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich

5. März 2025 aktualisiert von: Javad Hassanzadeh, Marmara University

Die Wirkung der Iliopsoas-Stamm-Gegenstrain-Technik auf mechanische chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich und die Einschränkung der Beugung der Lendenwirbelsäule

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Strain-Counterstrain-Technik (SCS) auf die Linderung plötzlicher und mechanischer chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich und die Lösung einer eingeschränkten Beugung und Streckung der Lendenwirbelsäule bei Personen mit mechanischen chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich (MCLBP) zu bestimmen, wobei der Schwerpunkt auf der Schmerzlinderung liegt Punkte im Iliopsoas-Muskel. Bei unserer Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. Basierend auf der Berechnung der Stichprobengröße werden 32 freiwillige Patienten mit chronischen mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich für die Studie rekrutiert. Anschließend werden sie mithilfe der Block-Balanced-Randomisierungsmethode in zwei Gruppen randomisiert.

In der Kontrollgruppe, bestehend aus 16 Teilnehmern, werden unter Aufsicht des Physiotherapeuten 4 allgemeine Übungen zur Linderung von Rückenschmerzen durchgeführt. In der Behandlungsgruppe, die ebenfalls aus 16 Teilnehmern besteht, wird nach Durchführung der Übungen der Kontrollgruppe die SCS-Technik auf die empfindlichen Punkte im Iliopsoas-Muskel angewendet: 90 Sekunden in einer bequemen Position, mit 30-Sekunden-Intervallen, 3 Mal auf der zarteren Seite und 2 Mal auf der weniger zarten Seite.

Bei der Beurteilung der Fälle wird die visuelle Analogskala (VAS) für die Schmerzintensität in Ruhe und während der Beugung der Lendenwirbelsäule als primäre Ergebnismessungen verwendet. TiltMeter©-Anwendung für den gemeinsamen Bewegungsbereich (ROM), modifizierter Schober-Test (MST) für die Beweglichkeit der Wirbelsäule, Thomas-Test für die Länge des Iliopsoas-Muskels, der Oswestry Disability Index (ODI) für Stabilität und der 36-Item Short Form Survey (SF-36) für gesundheitsbezogene Lebensqualität. Die Beurteilungen werden vor der Behandlung, am Ende der 1. Sitzung und am Ende der Behandlung (nach sechs Sitzungen) durchgeführt. Signifikante Ergebnisse können durch die einfache Anwendung und die geringen Kosten der SCS-Technik die Belastung des Gesundheitssystems verringern und die Behandlungsprozesse effizienter gestalten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen im unteren Rücken sind eine der Hauptursachen für Behinderungen und treten nachweislich häufiger auf als andere Gesundheitsprobleme. Wenn Schmerzen im unteren Rücken chronisch werden, sind die Schmerzen oft weniger intensiv. Als chronische Schmerzen im unteren Rücken gelten Schmerzen, die länger als 12 Wochen anhalten. Viele Berufstätige und Personen, die in anspruchsvollen Berufen arbeiten, leiden häufig unter chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich, die zu einer verminderten Arbeitsfähigkeit und erheblichen Beeinträchtigungen bei täglichen Aktivitäten führen. Darüber hinaus berichten viele Patienten über verstärkte Schmerzen beim Sitzen oder beim Übergang von einer sitzenden in eine stehende Position.

Trotz der steigenden Zahl von Patienten, die mit Rückenschmerzen ins Krankenhaus kommen, ist die genaue zugrunde liegende Ursache oft nicht genau geklärt. Aktuelle Studien deuten darauf hin, dass die meisten Fälle auf mechanische Ursachen zurückzuführen sind, die möglicherweise auf eine falsche biomechanische Ausrichtung zurückzuführen sind.

Die Wirbelsäulenkrümmungen, bekannt als Lordose und Kyphose, spielen aus biomechanischer Sicht eine entscheidende Rolle für den Energieverbrauch und die Mobilität. Unsachgemäße Anpassungen und Spannungen zwischen den Muskeln können zu einem Verlust oder einer Zunahme der Lendenlordose führen, was die biomechanische Struktur verändern und die Muskelfunktion und den Bewegungsumfang beeinträchtigen kann. Auch der Psoas-Major-Muskel, der an den L1-L5-Wirbeln ansetzt, kann die Lendenlordose beeinflussen, wenn er verkürzt wird.

Schmerzen im unteren Rückenbereich sind typischerweise unspezifisch oder mechanisch. Mechanische chronische Schmerzen im unteren Rücken (CLBP) entstehen durch übermäßige Belastung oder Verletzung an der Wirbelsäule, den Bandscheiben oder den umgebenden Weichteilen. Die Iliopsoas-Muskeln, tiefe Muskeln, die bei täglichen Aktivitäten selten gedehnt werden, können sich verspannen und zu diesen Schmerzen beitragen. Als einer der stärksten Hüftbeuger spielt der Iliopsoas eine wichtige Rolle bei der Beckenbewegung und -stabilisierung. Verspannungen im Iliopsoas sind oft eng mit Schmerzen im unteren Rücken verbunden. Eine verkürzte Iliopsoas-Gruppe kann zu Hyperlordose, Neigung des vorderen Beckens und erhöhtem Druck auf die Wirbelsäulenmuskulatur führen. Wenn die Iliopsoas-Muskeln übermäßig angespannt sind, können sie die Wirbel ziehen und verdrehen, was zu einer Bandscheibenkompression und Funktionsstörung führt, die sich in Schmerzen im unteren Rücken und Beschwerden im Bereich des Iliosakralgelenks äußern können. Untersuchungen haben ergeben, dass Personen, die am Schreibtisch arbeiten, häufig verkürzte Iliopsoas-Muskeln haben, was sie für zukünftige Schmerzen im unteren Rückenbereich prädisponieren kann.

Personen, die längere Zeit sitzen, wie zum Beispiel sitzende Arbeiter und Studenten, haben ein erhöhtes Risiko für Muskel-Skelett-Probleme und Muskelverkürzungen. Untersuchungen haben gezeigt, dass das Sitzen für mehr als acht Stunden hintereinander zu Rückenschmerzen führen kann. Der Iliopsoas-Muskel ist aufgrund seiner einzigartigen Verbindung zwischen der Lendenwirbelsäule und dem Hüftgelenk ein wichtiger Hüftbeuger, der bei längerem Sitzen beeinträchtigt wird. Biomechanische und elektromyographische Studien legen nahe, dass die Kontrolle der Wirbelsäulenkrümmung hauptsächlich durch den Musculus psoas major erfolgt. Wenn andere Muskeln weniger aktiv werden, wird der Psoas Major stärker beansprucht und trägt so zur Aufrechterhaltung einer aufrechten Wirbelsäule bei. Allerdings kann ein verkürzter Psoas zu Beckenschiefstand und Rückenschmerzen führen.

Aus den oben genannten Gründen wurden zahlreiche Studien zur Behandlung der Muskelverspannungen des Iliopsoas durchgeführt. Untersuchungen zum Vergleich von Techniken wie der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (PNF) und der Muskelenergietechnik (MET) zur Dehnung des Iliopsoas ergaben, dass PNF wirksamer war, und betonten die Vorteile der aktiven Mobilisierung und autonomen Hemmung. Muskelverspannungen können jedoch auch von empfindlichen Stellen ausgehen, die, wenn sie angesprochen werden, die propriozeptive Aktivität steigern und die Überempfindlichkeit verringern können, sobald das Gelenk in seine normale Position zurückkehrt. Trotz der biomechanischen Bedeutung des Iliopsoas-Muskels ist die Forschung, die sich speziell auf empfindliche Punkte in diesem Muskel konzentriert, nach wie vor begrenzt.

Strain-Counterstrain ist eine osteopathische Manipulationstechnik und die vierthäufigste Weichteilmethode nach High Velocity Low Amplitude (HVLA) und Muscle Energy Techniques (MET). Bei dieser Technik handelt es sich um eine passive Positionsmobilisierung zur Linderung von Muskel-Skelett-Schmerzen. Strain-Counterstrain hilft dabei, neuromuskuläre Ungleichgewichte zu korrigieren, die durch längere Muskelstimulation verursacht werden. Es basiert auf der propriozeptiven Theorie, die besagt, dass diese Technik abnormale neuromuskuläre Aktivitäten korrigieren kann, die häufig durch Reaktionen des sympathischen Nervensystems oder Entzündungsreaktionen verursacht werden. Studien haben gezeigt, dass die Strain-Counterstrain-Technik die Bewegungsfreiheit effektiv wiederherstellt und Schmerzen im Lendenbereich lindert. Darüber hinaus handelt es sich um eine kostengünstige, nicht-invasive Behandlungsmethode. Beispielsweise zeigte eine Studie, dass sowohl SCS als auch MET bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich wirksam bei der Schmerzlinderung und Verbesserung der Funktionsfähigkeit waren. Andere Untersuchungen haben über positive Auswirkungen auf die Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule, Schmerzen und Lebensqualität berichtet, wenn SCS mit Techniken wie MET oder McKenzie kombiniert wurde.

Die meisten Studien konzentrierten sich auf den Musculus quadratus lumborum oder allgemeine SCS-Techniken, und obwohl der Musculus iliopsoas von entscheidender Bedeutung ist, wurde er seltener in Verbindung mit SCS untersucht. Unsere Studie zielt darauf ab, die unmittelbaren und langfristigen Auswirkungen der Iliopsoas-spezifischen SCS-Technik auf den Bewegungsumfang und die Schmerzen im Lendenwirbelbereich klar zu demonstrieren und letztendlich die Belastung der Gesundheitssysteme in Bezug auf Arbeit und Kosten zu verringern.

Hypothesen:

Nullhypothese (H0): Die Strain-Counterstrain-Technik hat keinen positiven Effekt auf Schmerzen und eingeschränkte Lendenwirbelsäulenflexion bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich und eingeschränkter Lendenwirbelsäulenflexion.

Alternative Hypothese (H1): Die Strain-Counterstrain-Technik wirkt sich positiv auf Schmerzen und eingeschränkte Lendenwirbelsäulenflexion bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken und eingeschränkter Lendenwirbelsäulenflexion aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Truthahn, 34865
        • Marmara University Institute of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit chronischen mechanischen Schmerzen im unteren Rücken (CMLBP) im Alter zwischen 18 und 60 Jahren;
  2. Schmerzerfahrung mehr als 12 Wochen;
  3. Schmerzintensität ≥ 3 basierend auf der numerischen Schmerzskala;
  4. Schmerzgefühl während der Lumbalflexionsbewegung;
  5. Positiver Thomas-Test;
  6. Die Empfindlichkeit des Psoas-Major-Muskels ist viermal stärker als die Palpation des ipsilateralen Quadratus-lumborum-Muskels.
  7. Kann das Forschungsteam ohne Hindernisse verstehen und mit ihm kommunizieren;
  8. Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.

Nichteinschlusskriterien:

  1. Schwangerschaft;
  2. Aufgrund der Diagnose eines Spezialisten für physikalische Medizin und Rehabilitation ist eine Lumbaloperation nicht indiziert.
  3. Jede Art von Fraktur oder Trauma in der Vorgeschichte, die eine manuelle Therapie für den Patienten kontraindiziert macht,

Ausschlusskriterien:

  1. Bereit, den Studienfortschritt aus irgendeinem Grund abzubrechen;
  2. Fortschreitende Verschlechterung während der Studien- und Interventionsanwendung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dehnungs-Gegenstrain-Technik
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten innerhalb von zwei Wochen eine Belastungs-Gegenbelastungstechnik und eine Bewegungstherapie.
In dieser Gruppe erhalten die Teilnehmer innerhalb von zwei Wochen eine Gegenbelastungstechnik für den Psoas-Hauptmuskel und ein Übungstraining.
Aktiver Komparator: Bewegungstherapie
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten innerhalb von zwei Wochen eine Bewegungstherapie.
Teilnehmer, die dieser Gruppe zugeordnet werden, erhalten innerhalb von zwei Wochen eine Bewegungstherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala im Ruhezustand
Zeitfenster: Grundlinie
Es ist ein häufig verwendetes Instrument zur Schmerzmessung. Der Patient wird gebeten, sein Schmerzniveau auf einer 100-mm-Linie zu markieren, und der markierte Abstand wird dann mit einem Lineal vom linken Ende aus gemessen und aufgezeichnet. Die Skala reicht typischerweise von Null (kein Schmerz) bis zum höchsten Wert (stärkster Schmerz).
Grundlinie
visuelle Analogskala im Ruhezustand
Zeitfenster: 30 Minuten
Es ist ein häufig verwendetes Instrument zur Schmerzmessung. Der Patient wird gebeten, sein Schmerzniveau auf einer 100-mm-Linie zu markieren, und der markierte Abstand wird dann mit einem Lineal vom linken Ende aus gemessen und aufgezeichnet. Die Skala reicht typischerweise von Null (kein Schmerz) bis zum höchsten Wert (stärkster Schmerz).
30 Minuten
visuelle Analogskala im Ruhezustand
Zeitfenster: 2 Wochen
Es ist ein häufig verwendetes Instrument zur Schmerzmessung. Der Patient wird gebeten, sein Schmerzniveau auf einer 100-mm-Linie zu markieren, und der markierte Abstand wird dann mit einem Lineal vom linken Ende aus gemessen und aufgezeichnet. Die Skala reicht typischerweise von Null (kein Schmerz) bis zum höchsten Wert (stärkster Schmerz).
2 Wochen
visuelle Analogskala während der Lumbalflexion
Zeitfenster: Grundlinie
Es ist ein häufig verwendetes Instrument zur Schmerzmessung. Der Patient wird gebeten, sein Schmerzniveau auf einer 100-mm-Linie zu markieren, und der markierte Abstand wird dann mit einem Lineal vom linken Ende aus gemessen und aufgezeichnet. Die Skala reicht typischerweise von Null (kein Schmerz) bis zum höchsten Wert (stärkster Schmerz).
Grundlinie
visuelle Analogskala während der Lumbalflexion
Zeitfenster: 30 Minuten
Es ist ein häufig verwendetes Instrument zur Schmerzmessung. Der Patient wird gebeten, sein Schmerzniveau auf einer 100-mm-Linie zu markieren, und der markierte Abstand wird dann mit einem Lineal vom linken Ende aus gemessen und aufgezeichnet. Die Skala reicht typischerweise von Null (kein Schmerz) bis zum höchsten Wert (stärkster Schmerz).
30 Minuten
visuelle Analogskala während der Lumbalflexion
Zeitfenster: 2 Wochen
Es ist ein häufig verwendetes Instrument zur Schmerzmessung. Der Patient wird gebeten, sein Schmerzniveau auf einer 100-mm-Linie zu markieren, und der markierte Abstand wird dann mit einem Lineal vom linken Ende aus gemessen und aufgezeichnet. Die Skala reicht typischerweise von Null (kein Schmerz) bis zum höchsten Wert (stärkster Schmerz).
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thomas Test
Zeitfenster: Grundlinie
Der Thomas-Test ist eine Methode zur Beurteilung der Verkürzung des Iliopsoas-Muskels. Es liegt keine Verkürzung vor, wenn das getestete Bein vollständig parallel zum Bett steht. Bleibt das Bein jedoch vom Bett angehoben, sollte der Winkel mit einem Goniometer aufgezeichnet werden.
Grundlinie
Thomas Test
Zeitfenster: 30 Minuten
Der Thomas-Test ist eine Methode zur Beurteilung der Verkürzung des Iliopsoas-Muskels. Es liegt keine Verkürzung vor, wenn das getestete Bein vollständig parallel zum Bett steht. Bleibt das Bein jedoch vom Bett angehoben, sollte der Winkel mit einem Goniometer aufgezeichnet werden.
30 Minuten
Thomas Test
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Thomas-Test ist eine Methode zur Beurteilung der Verkürzung des Iliopsoas-Muskels. Es liegt keine Verkürzung vor, wenn das getestete Bein vollständig parallel zum Bett steht. Bleibt das Bein jedoch vom Bett angehoben, sollte der Winkel mit einem Goniometer aufgezeichnet werden.
2 Wochen
Modifizierter Schober-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Es handelt sich um eine häufig verwendete Methode zur Beurteilung der Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule. Der Patient steht mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und zwischen zwei hinteren oberen Beckenstacheln (PSIS) wird eine Markierung angebracht, die um 15 cm verlängert wird. Anschließend wird der Patient angewiesen, sich nach vorne zu beugen, ohne die Knie zu beugen. Der neue Abstand zwischen den beiden Punkten wird erneut gemessen, 15 cm abgezogen und das Ergebnis aufgezeichnet.
Grundlinie
Modifizierter Schober-Test
Zeitfenster: 30 Minuten
Es handelt sich um eine häufig verwendete Methode zur Beurteilung der Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule. Der Patient steht mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und zwischen zwei PSIS wird eine Markierung angebracht, die um 15 cm verlängert wird. Anschließend wird der Patient angewiesen, sich nach vorne zu beugen, ohne die Knie zu beugen. Der neue Abstand zwischen den beiden Punkten wird erneut gemessen, 15 cm abgezogen und das Ergebnis aufgezeichnet.
30 Minuten
Modifizierter Schober-Test
Zeitfenster: 2 Wochen
Es handelt sich um eine häufig verwendete Methode zur Beurteilung der Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule. Der Patient steht mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen und zwischen zwei PSIS wird eine Markierung angebracht, die um 15 cm verlängert wird. Anschließend wird der Patient angewiesen, sich nach vorne zu beugen, ohne die Knie zu beugen. Der neue Abstand zwischen den beiden Punkten wird erneut gemessen, 15 cm abgezogen und das Ergebnis aufgezeichnet.
2 Wochen
Bewegungsbereich der Lumbalflexion
Zeitfenster: Grundlinie
Die TiltMeter©-App mit einem iPhone© könnte den Beugungs-ROM der Lendenwirbelsäule effizient messen. Das iPhone© wird bei maximaler Beugung der Lendenwirbelsäule bei T12-L1 und dann bei S1-S2 platziert. Der Gesamt-ROM wird durch Subtrahieren der S1-S2-Messung von T12-L1 berechnet.
Grundlinie
Bewegungsbereich der Lumbalflexion
Zeitfenster: 30 Minuten
Die TiltMeter©-App mit einem iPhone© könnte den Beugungs-ROM der Lendenwirbelsäule effizient messen. Das iPhone© wird bei maximaler Beugung der Lendenwirbelsäule bei T12-L1 und dann bei S1-S2 platziert. Der Gesamt-ROM wird durch Subtrahieren der S1-S2-Messung von T12-L1 berechnet.
30 Minuten
Bewegungsbereich der Lumbalflexion
Zeitfenster: 2 Wochen
Die TiltMeter©-App mit einem iPhone© könnte den Beugungs-ROM der Lendenwirbelsäule effizient messen. Das iPhone© wird bei maximaler Beugung der Lendenwirbelsäule bei T12-L1 und dann bei S1-S2 platziert. Der Gesamt-ROM wird durch Subtrahieren der S1-S2-Messung von T12-L1 berechnet.
2 Wochen
Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: Grundlinie
Die TiltMeter©-App mit einem iPhone© könnte den Streckungs-ROM der Lendenwirbelsäule effizient messen. Das iPhone© wird bei maximaler Streckung der Lendenwirbelsäule bei T12-L1 und dann bei S1-S2 platziert. Der Gesamt-ROM wird durch Subtrahieren der S1-S2-Messung von T12-L1 berechnet.
Grundlinie
Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: 30 Minuten
Die TiltMeter©-App mit einem iPhone© könnte den Streckungs-ROM der Lendenwirbelsäule effizient messen. Das iPhone© wird bei maximaler Streckung der Lendenwirbelsäule bei T12-L1 und dann bei S1-S2 platziert. Der Gesamt-ROM wird durch Subtrahieren der S1-S2-Messung von T12-L1 berechnet.
30 Minuten
Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: 2 Wochen
Die TiltMeter©-App mit einem iPhone© könnte den Streckungs-ROM der Lendenwirbelsäule effizient messen. Das iPhone© wird bei maximaler Streckung der Lendenwirbelsäule bei T12-L1 und dann bei S1-S2 platziert. Der Gesamt-ROM wird durch Subtrahieren der S1-S2-Messung von T12-L1 berechnet.
2 Wochen
Oswestry-Skala für Schmerzen im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: Grundlinie
Der Oswestry Disability Index bewertet verschiedene Aspekte des täglichen Lebens anhand von 10 verschiedenen Kategorien, wie z. B. Schmerzintensität, persönliche Pflege, Mobilität und soziale Aktivitäten. Jede Kategorie besteht aus 6 Fragen, wobei jede Frage auf einer Skala von 0 bis 5 bewertet wird. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 50, die dann in eine Skala von 0 bis 100 umgerechnet werden kann. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie
Oswestry-Skala für Schmerzen im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: 30 Minuten
Der Oswestry Disability Index bewertet verschiedene Aspekte des täglichen Lebens anhand von 10 verschiedenen Kategorien, wie z. B. Schmerzintensität, persönliche Pflege, Mobilität und soziale Aktivitäten. Jede Kategorie besteht aus 6 Fragen, wobei jede Frage auf einer Skala von 0 bis 5 bewertet wird. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 50, die dann in eine Skala von 0 bis 100 umgerechnet werden kann. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
30 Minuten
Oswestry-Skala für Schmerzen im unteren Rückenbereich
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Oswestry Disability Index bewertet verschiedene Aspekte des täglichen Lebens anhand von 10 verschiedenen Kategorien, wie z. B. Schmerzintensität, persönliche Pflege, Mobilität und soziale Aktivitäten. Jede Kategorie besteht aus 6 Fragen, wobei jede Frage auf einer Skala von 0 bis 5 bewertet wird. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 50, die dann in eine Skala von 0 bis 100 umgerechnet werden kann. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
2 Wochen
SF-36
Zeitfenster: Grundlinie
Die Skala bewertet die Lebensqualität in acht verschiedenen Unterkategorien: körperliche Funktionsfähigkeit, körperliche Rollenschwierigkeit, emotionale Rollenschwierigkeit, Energie, psychische Gesundheit, soziale Funktionsfähigkeit, Schmerzen und allgemeine Gesundheitswahrnehmung. Jede Unterkategorie wird mit 0 bis 100 Punkten bewertet. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie
SF-36
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Skala bewertet die Lebensqualität in acht verschiedenen Unterkategorien: körperliche Funktionsfähigkeit, körperliche Rollenschwierigkeit, emotionale Rollenschwierigkeit, Energie, psychische Gesundheit, soziale Funktionsfähigkeit, Schmerzen und allgemeine Gesundheitswahrnehmung. Jede Unterkategorie wird mit 0 bis 100 Punkten bewertet. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
30 Minuten
SF-36
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Skala bewertet die Lebensqualität in acht verschiedenen Unterkategorien: körperliche Funktionsfähigkeit, körperliche Rollenschwierigkeit, emotionale Rollenschwierigkeit, Energie, psychische Gesundheit, soziale Funktionsfähigkeit, Schmerzen und allgemeine Gesundheitswahrnehmung. Jede Unterkategorie wird mit 0 bis 100 Punkten bewertet. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir haben uns noch nicht entschieden, aber zu diesem Zeitpunkt haben wir beschlossen, kurze Daten mit zukünftigen Forschern zu teilen, nachdem wir die Erlaubnis der Ethikkommission beantragt und eingereicht haben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mechanische Rückenschmerzen

Klinische Studien zur Counterstrain-Technik

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